Диметил теллурид - Википедия - Dimethyl telluride
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК Диметилтеллан[1] | |
| Другие имена Диметилтеллур[1] (добавка) | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 1696849 | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.919  |
| Номер ЕС |
|
| 1480 | |
| КЕГГ | |
| MeSH | диметилтеллурид |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС6Te | |
| Молярная масса | 157.67 г · моль−1 |
| Внешность | Бледно-желтая полупрозрачная жидкость |
| Запах | Чеснок |
| Температура плавления | -10 ° С (14 ° F, 263 К) |
| Точка кипения | 82 ° С (180 ° F, 355 К) |
| Родственные соединения | |
Связанный халькогениды | Диметил оксид (диметиловый эфир) |
Родственные соединения | Теллурид водорода |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметил теллурид является органотеллурид соединение, формула (CH3 )2Te, также известный как DMTe.
Это был первый материал для выращивания эпитаксиальный теллурид кадмия и теллурид кадмия ртути с помощью эпитаксия из паровой фазы металлоорганических соединений.[2][3]
Диметил теллурид как продукт микробного метаболизма был впервые открыт в 1939 году.[4]Диметил теллурид вырабатывается некоторыми грибами и бактериями (Пенициллий Brevicaule, P. chrysogenum, и P. notatum и бактерия Pseudomonas fluorescens ).[5]
Токсичность DMTe неясна. Он вырабатывается организмом, когда теллур или одно из его соединений проглочено. Это заметно по запаху чеснока изо рта, который он дает тем, кто подвергается воздействию, подобно эффекту ДМСО. Теллур известен как токсичный.[6]
Рекомендации
- ^ а б «диметил теллурид (CHEBI: 4613)». Химические объекты, представляющие биологический интерес (ChEBI). Великобритания: Европейский институт биоинформатики. 25 сентября 2006 г. Имена ИЮПАК. Получено 19 сентября 2011.
- ^ Tunnicliffe, J .; Irvine, S.J.C .; Dosser, O.D .; Муллин, Дж. Б. (1984). «Новая техника MOVPE для выращивания высокоднородных CMT». Журнал роста кристаллов. 68 (1): 245–253. Bibcode:1984JCrGr..68..245T. Дои:10.1016/0022-0248(84)90423-8.
- ^ Singh, H. B .; Судха, Н. (1996). «Прекурсоры органотеллура для металлоорганического химического осаждения из паровой фазы (MOCVD) теллурида кадмия ртути (MCT)». Многогранник. 15 (5–6): 745–763. Дои:10.1016 / 0277-5387 (95) 00249-X.
- ^ Bird, M. L .; Челленджер, Ф. (1939). «Образование металлоорганических и подобных соединений микроорганизмами. VII. Диметилтеллурид». Журнал химического общества. 1939: 163–168. Дои:10.1039 / JR9390000163.
- ^ Basnayake, R. S. T .; Bius, J. H .; Акполат, О. М .; Честин, Т. Г. (2001). «Производство диметилтеллурида и элементарного теллура бактериями, модифицированными теллуритом или теллуратом». Прикладная металлоорганическая химия. 15 (6): 499–510. Дои:10.1002 / aoc.186.
- ^ Chasteen, T. G .; Бентли, Р. (2003). «Биометилирование селена и теллура: микроорганизмы и растения». Химические обзоры. 103 (1): 1–26. Дои:10.1021 / cr010210 +. PMID 12517179.
- Лю, М .; Тернер, Р. Дж .; Winstone, T. L .; Saetre, A .; Dyllick-Brenzinger, M .; Jickling, G .; Тари, Л. В .; Weiner, J. H .; Тейлор, Д. Э. (2000). "кишечная палочка TehB требует S-аденозилметионина в качестве кофактора для обеспечения устойчивости к теллуриту » (pdf). Журнал бактериологии. 182 (22): 6509–6513. Дои:10.1128 / JB.182.22.6509-6513.2000. ЧВК 94800. PMID 11053398.
- Scott, J.D .; Causley, G.C .; Рассел Б. Р. (1973). «Вакуумные ультрафиолетовые спектры поглощения диметилсульфида, диметилселенида и диметилтеллурида». Журнал химической физики. 59 (12): 6577–6586. Bibcode:1973ЖЧФ..59.6577С. Дои:10.1063/1.1680037.
- Gharieb, M. M .; Kierans, M .; Гэдд, Г. М. (1999). «Трансформация и толерантность теллурита нитчатыми грибами: накопление, восстановление и улетучивание». Микологические исследования. 103 (3): 299–305. Дои:10.1017 / S0953756298007102.
внешняя ссылка
- Эпичем (Технический паспорт коммерческого поставщика)