EHHADH - Википедия - EHHADH
еноил-КоА, гидратаза / 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназа | |
---|---|
Идентификаторы | |
Символ | EHHADH |
Альт. символы | ECHD |
Ген NCBI | 1962 |
HGNC | 3247 |
OMIM | 607037 |
Прочие данные | |
Номер ЕС | 4.2.1.17 |
Locus | Chr. 3 q26.3-q28 |
EHHADH человек ген который кодирует бифункциональный фермент и является одним из четырех ферментов пероксисомальный путь бета-окисления. Мутации гена являются причиной таких пероксисомальных нарушений, как Синдром Зеллвегера. [1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «EHHADH еноил-КоА гидратаза и 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназа [Homo sapiens (человек)]». NCBI. 6 сентября 2017 г.. Получено 12 сентября 2017.
Эта статья о ген на хромосома человека 3 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |