Эпи-липоксин - Википедия - Epi-lipoxin
Эпи-липоксины являются тригидрокси (т.е. содержат 3 гидроксил остатки) метаболиты арахидоновая кислота. Они есть 15р-эпимеры от их липоксин аналоги; то есть эпилипоксины, 15-эпи-липоксин A4 (15-эпи-LxA4) и 15-эпи-липоксин B4 (15-epi-LXB4), отличаются от соответствующих им липоксина A4 (LxA4) и липоксина B4 (LxB4). ) эпимеры тем, что их 15-гидрокси-остаток имеет р скорее, чем S хиральность. Формулы этих липоксинов (Lx) следующие:
- LxA4: 5S,6р,15S-тригидрокси-7E,9E,11Z,13E-ETE
- LxB4: 5S,14р,15S-тригидрокси-6E,8Z,10E,12E-ETE
- 15-эпи-LxA4: 5S,6р,15р-тригидрокси-7E,9E,11Z,13E-эйкозатетраеновая кислота
- 15-эпи-LxB4: 5S,14р,15р-тригидрокси-6E,8Z,10E,12E-эйкозатриеновая кислота
Два-epi-Lx, а также два lx неклассические эйкозаноиды что, как и другие члены специализированные посредники по разрешению споров класс автокоиды, образуются во время и действуют для устранения воспалительных реакций.[1][2][3] Синтез липоксинов обычно включает липоксигеназа фермент, который действует, чтобы добавить 15S-гидроксильный остаток к предшественнику липоксина, арахидоновой кислоте, тогда как синтез эпилипоксинов включает аспирин -предварительно обработанный циклооксигеназа 2 или цитохром P450 фермент, который добавляет 15р-гидроксильный остаток до арахидоновой кислоты.[4] В знак признания роли, которую в образовании этих продуктов играет циклооксигеназа 2, обработанная аспирином, эпилипоксины иногда называют ATL что означает Аспирин-Тоснащенный Lипоксины.
Противорегулирующая роль эпи-липоксинов в качестве остановка сигналы для разнообразных воспаление ответы подробно описаны на липоксин сайт.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Серхан CN (2001). «Липоксины и вызываемые аспирином 15-эпи-липоксины являются эндогенными компонентами противовоспалительных средств: появление противорегулирующей стороны». Arch. Иммунол. Ther. Exp. (Warsz.). 49 (3): 177–88. PMID 11478391.
- ^ Чандрасекхаран Дж.А., Шарма-Валиа Н. (2015). «Липоксины: природный способ снять воспаление». Журнал исследований воспаления. 8: 181–92. Дои:10.2147 / JIR.S90380. ЧВК 4598198. PMID 26457057.
- ^ Романо М, Чианчи Э, Симиеле Ф, Реккиути А (2015). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии. 760: 49–63. Дои:10.1016 / j.ejphar.2015.03.083. PMID 25895638.
- ^ Клария Дж., Серхан К.Н. (1995). «Аспирин запускает ранее не описанные биоактивные эйкозаноиды за счет взаимодействия эндотелиальных клеток и лейкоцитов человека». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 92 (21): 9475–9. Дои:10.1073 / пнас.92.21.9475. ЧВК 40824. PMID 7568157. Получено 2007-11-01.
Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |