Эригон Атра - Википедия - Erigone atra

Эригон Атра
Эригон Атра мужчина.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Учебный класс:Арахнида
Заказ:Araneae
Инфразаказ:Araneomorphae
Семья:Linyphiidae
Род:Эригон
Разновидность:
E. atra
Биномиальное имя
Эригон Атра
Синонимы[1]
  • Эригон Атра Блэкуолл, 1833 г.
  • Аргус нигриманус Валькенер, 1841 г.
  • Erigone vagabunda Вестринг, 1861 г.
  • Нериене атра (Блэкуолл, 1833 г.)
  • Эригон хурма О. Пикард-Кембридж, 1875 г.
  • Erigone lantosquensis Саймон, 1884 г.
  • Erigone praepulchra Кейзерлинг, 1886 г.
  • Hillhousia desolans Ф. О. Пикард-Кембридж, 1894 г.
  • Erigone hakusanensis Ой, 1964 год
Эригон Атра

Эригон Атра это разновидность карликовый паук или денежный паук, в семье Linyphiidae. Обычно встречается в Северной Америке, Европе, некоторых частях России (от Европы до Дальний Восток ), Средней Азии, Китая, Монголии, Кореи и Японии.[2][3][4][5] Этот паук - один из самых распространенных Эригон пауки. E. atra является важным пауком для сельского хозяйства, так как он охотится на таких вредителей, как тля которые обычно встречаются на сельскохозяйственных культурах. E. atra пауки - это воздушные пауки, поскольку они путешествуют через воздушный шар. Этот метод, иногда называемый кайтингом, позволяет E. atra пауки преодолевают большие расстояния и находят новые места обитания, когда экологические или человеческие стрессы создают непригодную для жизни среду. E. atra трудно отличить от других родственных видов из-за их сходных размеров и окраски.

Описание

Консервированный самец Эригон Атра

Женщина E. atra колеблется от 1,8 до 2,8 мм в длину. Их головогруди область от 0,8 до 1,0 мм в длину, черного или темно-коричневого цвета, безволосая. В панцирь от их головогруди имеют меньшие зубы или вообще не имеют зубов по сравнению с мужчинами. Их брюшко крупнее их головогруди, от 0,8 до 2,0 мм и имеют черный цвет. Все их ноги прикреплены к головогруди и имеют однородный коричневый цвет. Члены Linyphiidae семьи часто идентифицируются по рисункам позвоночника на большеберцовой части ног. E. atra и аналогичные, родственные виды имеют структуру большеберцового позвоночника 2-2-2-1. E. atra покрыты волосами. В педипальпы у самок нет заметных когтей. женский E. atra очень похожи на родственные виды Erigone arctica.

Мужчина E. atra составляет от 1,9 до 2,5 мм в длину. Их головогрудь составляет от 1,0 до 1,2 мм в длину, безволосая, черная или коричневая. Панцирь их головогруди имеет краевые зубцы по бокам. Головная часть их панциря немного приподнята по сравнению с самками. Их брюшко меньше и более заостренное, чем у самок, от 0,7 до 1,5 мм черного цвета. Все их ноги прикреплены к головогруди, имеют однородный коричневый цвет и рисунок большеберцовых позвонков 2-2-2-1, как у женщин. Педипальпы самцов длиннее самок, покрыты волосами и похожи на зубы. апофизы. Мужской E. atra очень похожи на родственные виды Эригон Дентипальпис.

E. atra глаза похожи на других членов Linyphiidae семья. У них два ряда по четыре глаза. Задний ряд глаз прямой, а передний - слегка изогнутый. Передние средние глаза значительно меньше боковых.[6][7]

Таксономия

Эригон Атра впервые был описан арахнологом Джон Блэкуолл в 1833 г.[1] Они принадлежат к Linyphiidae семейства, которые также известны как пауки-ткачи. В Erigoninae подсемейства известны как карликовые пауки в Соединенные Штаты и денежные пауки в объединенное Королевство. Эригон является одним из многих родов подсемейства Erigoninae и был открыт Жан Виктор Одуэн в 1826 г. По состоянию на октябрь 2020 г. род насчитывает 111 признанных видов.[8]

Распространение и среда обитания

Географический диапазон

E. atra имеет голарктический распространение, от Северной Америки до Японии. Больше всего паук встречается в Западной Европе.[3]

Среда обитания

E. atra пауки живут в самых разных среда обитания. Это из-за их способности преодолевать большие расстояния через воздушный шар. В основном они встречаются в луга, пар, и поля сельскохозяйственных культур. E. atra's Колониальная среда обитания может меняться в зависимости от сезона и других факторов окружающей среды. Они предпочитают луга с высокими урожаями растительности и меньшим количеством популяций разных видов. E. atra предпочитают многолетние луга культурам, потому что многолетние среды обитания сохраняются с течением времени. Зимой E. atra предпочитают места обитания с более высокой растительностью, поскольку они обеспечивают лучшую защиту от хищников и повышенную изоляцию от холода.[9] Увеличенный полог создает сухое укрытие с наземной растительностью, необходимой для перезимовка.[10] Некоторый обмен между лугами и средой обитания сельскохозяйственных культур происходит в течение жизни паука. E. atra можно встретить в регионах, где пасутся и коровы, и овцы. Комбинированный выпас коров и овец создает однородное пространство из невысокой травы, которое обеспечивает идеальную среду обитания с высокой плотностью и малым количеством видов.[11]

Рацион питания

Выбор добычи

E. atra есть тля, коллембол, комары и другие вредители сельскохозяйственных культур. Их рацион состоит в основном из видов тлей и isotomidae коллембол, поскольку оба семейства вредителей отбираются E. atra. Оба насекомых встречаются в высокой плотности на полях сельскохозяйственных культур, одном из основных мест обитания E. atra. Тля чаще ловится пауками, однако коллембол, как правило, потребляется больше, потому что пауки легче распознают их. E. atra выберите добычу по размеру. Незначительные предпочтения более крупных коллембол, наблюдаемые в E. atra самки и самки ели больший процент более крупной добычи по сравнению с более мелкой добычей. женский E. atra имеют более высокий уровень хищничества, чем самцы. Выбор добычи зависит от среды обитания, в которой находятся пауки. Изменчивость среды обитания из-за большого диапазона пауков от воздушных путешествий приводит к изменчивости в выборе добычи.[12]

Захват добычи

E. atra ловить добычу как с помощью сети, так и с помощью охоты. Иногда в нескольких миллиметрах от земли вокруг сельскохозяйственных культур или других мест кормления тлей, коллембол и других вредителей строят небольшие сети. Эти сети используются для захвата добычи, убивая добычу, запутавшуюся в сетевых нитях. Паутина также строится над голой почвой и может использоваться в качестве основы для активной атаки и убийства добычи, а не для запутывания добычи. E. atra также были замечены в поисках добычи на растениях и удерживании добычи в их хелицеры без паутины рядом. Взрослые самцы почти всегда охотятся без паутины.[13]

Поведение

Полеты на воздушном шаре

Поведение паука на цыпочках и надувании

Полеты на воздушном шаре Это поведенческая черта, при которой воздушные насекомые выбрасывают нити паутины в воздух и заставляют их летать по воздуху. В E. atra, полет на воздушном шаре - это форма воздушного рассеивания, при которой пауки используют тонкие нити паучий шелк, часто называют паутинки, ловить токи электрического поля и воздушные потоки. E. atra сначала пройти поведение, называемое на цыпочках подняться в воздух. Паук поднимается на возвышенность, чтобы нити не соприкасались с землей или другими объектами, и поднимает живот в воздух. Это положение максимизирует высвобождение шелка из фильеры и это первоначальное высвобождение шелка происходит через мышечное высвобождение. Шелковые нити тянутся тащить, который дополнительно вытягивает высвободившуюся паутинку из фильер, одновременно поднимая паука в воздух. Поля статического электричества может также способствовать подъемной силе вместе с сопротивлением от воздушных потоков.[14]

Ветровая турбулентность - это главный сигнал, по которому пауки начинают ходить на цыпочках. Лишение пищи - еще один сигнал для пауков разойтись. Острый стресс при кормлении, история кормления и возраст - все это влияет на то, как отсутствие пищи влияет на поведение на цыпочках. Повышение температуры - еще один сигнал E. atra дисперсионное поведение. В конце лета происходит массовое разрушение, вызванное высокими температурами. Тем не менее, склонность пауков к полетам на воздушном шаре (разбеганию на большие расстояния) была самой низкой при 30 градусах Цельсия.[15] Вариация в E. atra раздувающееся поведение происходит из-за изменений в развитии. Среда, выбранная матерью, может повлиять на поведение потомства при вздутии живота из-за температуры, доступности пищи и других условий окружающей среды во время выращивания молодняка.[16]

Раппеллинг

В дополнение к полетам на воздушном шаре существует также второй вид разгона, а именно: спуски на короткие расстояния. Эти пауки, как правило, рассеиваются, используя шелк в качестве паруса, что означает, что используется воздушный шар или спуск. Это означает, что этот метод используется для соединения потоков. Спуск на воздушном шаре сопряжен с более высоким риском смертности и затратами, чем со спуском на веревке, поэтому пауки, как правило, выбирают более контролируемое поведение или спуск по веревке.[15]

Размножение и продолжительность жизни

Срок жизни

Два поколения E. atra наблюдаются в год. Первое поколение откладывают самки, перезимовавшие взрослыми особями. Эти яйца вылупляются и созревают в начале лета, и происходит спаривание. Позднее летом возникает второе поколение яичных мешочков. Второе поколение E. atra вылупляются и созревают ранней осенью. Некоторые самки оплодотворяются перед зимой, но накапливают сперму во время перезимовки и производят яйцеклетки весной.[17] При сравнении продолжительности жизни представителей обоих полов видно, что самки живут в среднем на 18 дней дольше, чем самцы.[15]

Размножение

Эригон Атра

женский E. atra Создайте мешочки для яиц, которые иногда называют коконом, для хранения яиц. Самка будет создавать яйцеклетки всю свою взрослую жизнь и обычно умирает менее чем через 10 дней после того, как сделает свой последний яйцо. Самки откладывают в среднем 4,4-11,8 яиц в день при оптимальной температуре, а размер кладки составляет в среднем 12-14 яиц. Кроме того, по сравнению с группами с температурой 15, 20, 25 и 30 градусов по Цельсию, группы, выращенные при температуре 20 и 25 градусов по Цельсию, имели самый высокий уровень плодовитости. Следовательно, температура действительно влияет на количество яиц в первом мешочке, а также на общее количество яиц, произведенных за всю жизнь.[15]

E. atra обычно имеют меньшие кладки, но производят яичные мешочки с большой скоростью. По мере взросления самок количество яиц в яйцеклетке уменьшается.[17][18] Яичные мешочки часто образуются возле паутины самки.[19] Повышенная доступность добычи соответствует повышенной репродуктивной способности. В зависимости от наличия добычи, самки убивают больше добычи, чем могут быть съедены, потому что по мере увеличения доступности добычи увеличивается и количество съеденной добычи на одно произведенное яйцо.[17]

Разработка

E. atra развитие зависит от температуры и количества добычи. E. atra очень быстро развиваются в теплую погоду. В лабораторном исследовании De Keer et al. По наблюдениям, они достигли зрелости через 20 дней при выращивании при 20 ° C. При выращивании пауков при 10 ° C развитие длилось в среднем 150 дней, а при выращивании при 5 ° C - только. полинявший однажды. Смертность молоди увеличивается с понижением температуры. Обилие добычи имеет большое влияние на продолжительность развития. По мере уменьшения доступности добычи увеличивалась продолжительность развития пауков и увеличивалась смертность паучков. Развитие обычно происходит в теплые периоды в начале лета и осенью, что обеспечивает быстрое развитие. Быстрое развитие необходимо из-за потери популяции из-за расселения, паразитов яичного мешка и сельскохозяйственных методов человека.[17]

Паразиты яичного мешка

Gelis festinans это маленькое насекомое специализированный паразитоид это конкретно нацелено E. atra мешочки для яиц. Они бескрылые, в среднем 3 миллиметра в длину и обитают в открытых травянистых местах обитания. Паразитоид самки откладывает одно или несколько яиц в E. atra стенка яичного мешка. Вылупляется личинка, которая поедает яйца паука, и в среднем через две недели из мешочка с яйцами появляется единственный взрослый паразитоид. G. festinans привлекают растения запахи из E. atra среды обитания, например запах пшеницы или травы. G. festinans предпочтение среды обитания зависит от E. atra доступность и плотность населения. женский G. festinans тратить значительно больше времени на E. atra Зоны лямки, а не зоны без лямок. Когда G. festinans наткнулся на лямки, они меняют шаблон со случайного поиска на шаблон ограниченного поиска для женщин E. atra. Это изменение в поведении поиска могло быть вызвано химическими веществами в лямке, E. atra феромоны, или из-за структуры ремня. G. festinans может отмечать области поиска. Отмеченные регионы меньше ищут другие женщины. женский G. festinans также способны различать паразитированные и непаразитированные яйца. Нет суперпаразитизм наблюдается в G. festinans.[19]

Сети

Как члены Linyphiidae семья, E. atra пауки-листопрядки. Паутины представляют собой небольшие сети, обычно прикрепленные к растительности, и состоят из сетки из шелковых нитей. Обычно в создании паутины нет порядка или шаблона, в отличие от пауки-ткачи. E. atra обычно строят паутину над углублениями в земле или над голой почвой. В исследовании, проведенном Alderweireldt et al. анализируя методы отбора и захвата добычи, средний размер сети E. atra оказался 7,6 см2 на полях сельскохозяйственных культур. С учетом индивидуальных особенностей размер 7,6 см2 соответствует среднему размеру полотна 4 см.2 найдено для Erigoninae семья. E. atra паутину можно использовать для запутывания добычи, но она не жизненно важна для захвата или кормления добычи. Паутины также можно использовать в качестве основы, на которой E. atra может активно атаковать и убивать добычу поблизости.[12][13]

Рекомендации

  1. ^ а б c "Детали таксона Эригон Атра Блэкуолл, 1833 г. ", Мировой каталог пауков, Музей естественной истории Берна, получено 2020-11-16
  2. ^ "Эригон Атра Отчет". Интегрированная система таксономической информации. Получено 2019-09-23.
  3. ^ а б "Эригон Атра". GBIF. Получено 2019-09-23.
  4. ^ "Эригон Атра". Мировой каталог пауков NMBE. Получено 2019-09-23.
  5. ^ Блэкуолл, Джон (1861). История пауков Великобритании и Ирландии /. Лондон: Опубликовано для Общества лучей Робертом Хардвиком.
  6. ^ Робертс, Майкл Дж. (1985). Пауки Великобритании и Ирландии. 2, цветные пластины. Колчестер, Эссекс: Харлей. ISBN  0-946589-45-3. OCLC  632449272.
  7. ^ "NMBE - Мировой каталог пауков". wsc.nmbe.ch. Получено 2020-11-17.
  8. ^ Schmidt, Martin H .; Чарнтке, Тея (январь 2005 г.). «Роль многолетних местообитаний среднеевропейских сельскохозяйственных пауков». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда. 105 (1–2): 235–242. Дои:10.1016 / j.agee.2004.03.009. ISSN  0167-8809.
  9. ^ Лемке, Антье; Пелинг, Ханс-Майкл (июнь 2002 г.). «Посевные полосы сорняков на зерновых полях: место зимовки и« исходная »среда обитания для Oedothorax apicatus (Blackwall) и Erigone atra (Blackwall) (Araneae: Erigonidae)». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда. 90 (1): 67–80. Дои:10.1016 / s0167-8809 (01) 00173-6. ISSN  0167-8809.
  10. ^ Дауни, И. С .; Рибера, I; McCracken, D. I .; Wilson, W. L .; Фостер, Г. Н .; Уотерхаус, А; Абернети, В. Дж .; Мерфи, К. Дж. (2001-08-01). «Моделирование популяций Erigone atra и E. dentipalpis (Araneae: Linyphiidae) через сельскохозяйственный градиент в Шотландии». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда. 80 (1): 15–28. Дои:10.1016 / S0167-8809 (00) 00130-4. ISSN  0167-8809.
  11. ^ а б ХАРВУД, ДЖЕЙМС Д .; SUNDERLAND, KEITH D .; СИМОНДСОН, УИЛЬЯМ О.С. (2004-10-15). «Отбор добычи линифийными пауками: молекулярное отслеживание влияния альтернативной добычи на скорость потребления тли в полевых условиях». Молекулярная экология. 13 (11): 3549–3560. Дои:10.1111 / j.1365-294x.2004.02331.x. ISSN  0962-1083.
  12. ^ а б Mansour, F .; Хаймбах, У. (март 1993 г.). «Оценка пауков-ликозидов, микрифантид и линифиид как хищников Rhopalosiphum padi (Hom .: Aphididae) и их функционального ответа на лабораторные эксперименты с плотностью добычи». Энтомофага. 38 (1): 79–87. Дои:10.1007 / bf02373142. ISSN  0013-8959.
  13. ^ Bell, J.R .; Bohan, D.A .; Shaw, E.M .; Вейман, Г.С. (апрель 2005 г.). «Воздушное распространение с использованием шелка: мировая фауна, филогения, генетика и модели». Бюллетень энтомологических исследований. 95 (2): 69–114. Дои:10.1079 / ber2004350. ISSN  0007-4853.
  14. ^ а б c d Температурные условия во время развития молоди влияют на распространение взрослых особей паука, Дрис Бонте, Джастин М. Дж. Трэвис, Неле Де Клерк, Ингрид Цвертваегер, Люк Ленс, Proceedings of the National Academy of Sciences Nov 2008, 105 (44) 17000-17005; DOI: 10.1073 / pnas.0806830105 https://www.pnas.org/content/105/44/17000
  15. ^ Bonte, Dries; Деблаув, Исра; Maelfait, Жан-Пьер (июль 2003 г.). «Экологические и генетические предпосылки инициирования поведения на цыпочках у карликового паука Erigone atra». Поведение животных. 66 (1): 169–174. Дои:10.1006 / anbe.2003.2191.
  16. ^ а б c d Динтер, А. (14 апреля 2004 г.). «Метод массового выращивания линифиидных пауков Erigone atra (Blackwall) (Araneae: Linyphiidae)». Журнал прикладной энтомологии. 128 (3): 200–203. Дои:10.1111 / j.1439-0418.2004.00838.x. ISSN  0931-2048.
  17. ^ Торбек, П .; Сандерленд, К.Д .; Топпинг, Си-Джей (июнь 2004 г.). «Репродуктивная биология пауков-агробионтов-линифидов в зависимости от среды обитания, сезона и потенциала биоконтроля». Биологический контроль. 30 (2): 193–202. Дои:10.1016 / j.biocontrol.2003.10.004. ISSN  1049-9644.
  18. ^ а б Баарлен, Питер; Топпинг, Крис Дж .; Сандерленд, Кейт Д. (1996). "Местоположение хозяина Gelis festinans, паразитоида яичного яйца линифийного паука Erigone atra". Entomologia Experimentalis et Applicata. 81 (2): 155–163. Дои:10.1111 / j.1570-7458.1996.tb02027.x. ISSN  0013-8703.

внешняя ссылка