FBXO32 - FBXO32

FBXO32
Идентификаторы
ПсевдонимыFBXO32, Fbx32, MAFbx, белок F-бокса 32
Внешние идентификаторыOMIM: 606604 MGI: 1914981 ГомолоГен: 12182 Генные карты: FBXO32
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение FBXO32
Геномное расположение FBXO32
Группа8q24.13Начинать123,497,889 бп[1]
Конец123,541,206 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

114907

67731

Ансамбль

ENSG00000156804

ENSMUSG00000022358

UniProt

Q969P5

Q9CPU7

RefSeq (мРНК)

NM_148177
NM_001242463
NM_058229

NM_026346

RefSeq (белок)

NP_001229392
NP_478136
NP_680482

NP_080622

Расположение (UCSC)Chr 8: 123,5 - 123,54 МбChr 15: 58.18 - 58.21 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

F-бокс только протеин 32, также известный как «MAFbx», от «гена F-бокса мышечной атрофии», и «Атрогин-1», представляет собой белок что у людей кодируется FBXO32 ген.[5][6][7]

Функция

Этот ген кодирует член F-бокс протеин семейство, которое характеризуется мотивом приблизительно из 40 аминокислот, F-боксом. Белки F-бокса составляют одну из четырех субъединиц убиквитин протеинлигаза комплекс называется СКФ (SKP1-cullin-F-box), которые работают в фосфорилирование -зависимое убиквитинирование. Белки F-бокса делятся на 3 класса: Fbw, содержащие домены WD-40, Fbls, содержащие повторы, богатые лейцином, и Fbx, содержащие либо различные модули взаимодействия белок-белок, либо не распознаваемые мотивы. Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к классу Fbxs и содержит домен F-бокса. Этот белок сильно экспрессируется во время мышечной атрофии, тогда как мыши с дефицитом этого гена оказались устойчивыми к атрофии. Таким образом, этот белок является потенциальной мишенью для лечения атрофии мышц. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к двум вариантам транскрипта, кодирующим две изоформы разного размера.[7]

Взаимодействия

FBXO32 был показан взаимодействовать с EIF3A.[8]

Рак

Ген FBXO32 прогрессивно подавляется в Вирус папилломы человека -положительный опухолевые кератиноциты происходит из шейки матки предопухолевые поражения на разных уровнях злокачественности.[9] По этой причине FBXO32, вероятно, связан с онкогенезом и может быть потенциальным прогностическим маркером шейки матки. предопухолевые поражения прогрессия.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000156804 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000022358 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Bodine SC, Latres E, Baumhueter S, Lai VK, Nunez L, Clarke BA, Poueymirou W.T., Panaro FJ, Na E, Dharmarajan K, Pan ZQ, Valenzuela DM, DeChiara TM, Stitt TN, Yancopoulos GD, Glass DJ (ноябрь 2001 г.) ). «Идентификация убиквитинлигаз, необходимых для атрофии скелетных мышц». Наука. 294 (5547): 1704–8. Дои:10.1126 / science.1065874. PMID  11679633. S2CID  37349291.
  6. ^ Гомес, доктор медицины, Лекер С.Х., Джагое Р.Т., Навон А., Голдберг А.Л. (декабрь 2001 г.). «Атрогин-1, мышечно-специфический белок F-бокса, высоко экспрессируемый во время мышечной атрофии». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (25): 14440–5. Дои:10.1073 / pnas.251541198. ЧВК  64700. PMID  11717410.
  7. ^ а б «Ген Entrez: FBXO32 F-бокс-белок 32».
  8. ^ Lagirand-Cantaloube J, Offner N, Csibi A, Leibovitch MP, Batonnet-Pichon S, Tintignac LA, Segura CT, Leibovitch SA (апрель 2008 г.). «Фактор инициации eIF3-f является основной мишенью для функции atrogin1 / MAFbx при атрофии скелетных мышц». EMBO J. 27 (8): 1266–76. Дои:10.1038 / emboj.2008.52. ЧВК  2367397. PMID  18354498.
  9. ^ а б Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (апрель 2015 г.). «Изменения экспрессии генов при прогрессировании неоплазии шейки матки, выявленные с помощью микроматричного анализа неопластических кератиноцитов шейки матки». J Cell Physiol. 230 (4): 802–812. Дои:10.1002 / jcp.24808. PMID  25205602. S2CID  24986454.

дальнейшее чтение

  • Ханай Дж, Цао П, Танксале П, Имамура С., Кошимидзу Э, Чжао Дж, Киши С., Ямасита М., Филлипс П.С., Сухатме В.П., Лекер С.Х. (2007). «Мышечно-специфическая убиквитинлигаза атрогин-1 / MAFbx опосредует мышечную токсичность, индуцированную статинами». J. Clin. Вкладывать деньги. 117 (12): 3940–51. Дои:10.1172 / JCI32741. ЧВК  2066198. PMID  17992259.
  • де Пальма Л., Маринелли М., Паван М., Орази А. (2008). «Убиквитин-лигазы MuRF1 и MAFbx при атрофии скелетных мышц человека». Суставная кость позвоночника. 75 (1): 53–7. Дои:10.1016 / j.jbspin.2007.04.019. PMID  17977773.
  • Mascher H, Tannerstedt J, Brink-Elfegoun T, Ekblom B, Gustafsson T, Blomstrand E (2008). «Повторные тренировки с отягощениями вызывают различные изменения в экспрессии мРНК MAFbx и MuRF-1 в скелетных мышцах человека». Являюсь. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 294 (1): E43-51. Дои:10.1152 / ajpendo.00504.2007. HDL:10616/40320. PMID  17971512.
  • de Boer MD, Selby A, Atherton P, Smith K, Seynnes OR, Maganaris CN, Maffulli N, Movin T, Narici MV, Rennie MJ (2007). «Временные ответы синтеза белка, экспрессии генов и передачи клеточных сигналов в четырехглавой мышце человека и сухожилии надколенника на неиспользование». J. Physiol. 585 (Pt 1): 241–51. Дои:10.1113 / jphysiol.2007.142828. ЧВК  2375459. PMID  17901116.
  • Петерсен А.М., Магкос Ф., Атертон П., Селби А., Смит К., Ренни М.Дж., Педерсен Б.К., Миттендорфер Б. (2007). «Курение нарушает синтез мышечного белка и увеличивает экспрессию миостатина и MAFbx в мышцах». Являюсь. J. Physiol. Эндокринол. Метаб. 293 (3): E843-8. Дои:10.1152 / ajpendo.00301.2007. PMID  17609255. S2CID  2608857.
  • Костек М.С., Чен Ю.В., Катбертсон Д.Дж., Ши Р., Феделе М.Дж., Эссер К.А., Ренни М.Дж. (2007). «Ответы экспрессии генов в течение 24 часов на удлинение и сокращение сокращений в мышцах человека: основные изменения в CSRP3, MUSTN1, SIX1 и FBXO32». Physiol. Геномика. 31 (1): 42–52. Дои:10.1152 / физиолгеномика.00151.2006. PMID  17519359.
  • Дусет М., Рассел А.П., Леже Б., Дебигаре Р., Жоанисс Д.Р., Карон М.А., Леблан П., Мальтийский Ф. (2007). «Передача сигналов атрофии и гипертрофии мышц у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких». Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med. 176 (3): 261–9. Дои:10.1164 / rccm.200605-704OC. PMID  17478621.
  • Огава Т., Фурочи Н., Мамеока М., Хирасака К., Ониши Ю., Сузуэ Н., Оарада М., Акамацу М., Акима Н., Фукунага Т., Киши К., Ясуи Н., Исидох К., Фукуока Н., Никава Т. (2006). «Экспрессия гена убиквитинлигазы у здоровых добровольцев с 20-дневным постельным режимом». Мышечный нерв. 34 (4): 463–9. Дои:10.1002 / mus.20611. PMID  16868939. S2CID  26515566.
  • Леже Б., Вергани Л., Сорару Г., Эспель П., Дераве В., Гобелет С., Д'Асенцио С., Анджелини С., Рассел А.П. (2006). «Атрофия скелетных мышц человека при боковом амиотрофическом склерозе показывает снижение Akt и увеличение атрогина-1». FASEB J. 20 (3): 583–5. Дои:10.1096 / fj.05-5249fje. PMID  16507768. S2CID  18900768.
  • Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Милштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Секерра Р., Дусетт-Штамм Л., Кьюсик М.Э., Хилл Д.Е., Рот П.П., Видаль М. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.