Феликс Конотей-Ахулу - Felix Konotey-Ahulu

Феликс И. Д. Конотей-Ахулу

FGA, FRCPSG, FRCP, FWACP
Родившийся
Феликс Исраэль Домено Конотей-Ахулу

(1930-07-12) 12 июля 1930 г. (возраст 90)
Одумасе-Кробо, Золотое побережье
НациональностьГанский
Другие именаФеликс Исраэль Домено
Альма-матер
Род занятийПрофессор, врач, ученый
ИзвестенСерповидноклеточная анемия исследование[3]

Феликс Исраэль Домено Конотей-Ахулу FGA, FRCPSG, FRCP, FWACP (родился 12 июля 1930 г.) Ганский врач и ученый, Квегир Аггри, заслуженный профессор Генетика человека на Университет Кейп-Коста, Гана, и врач-консультант /генетический консультант, Гемоглобинопатия / серповидно-клеточные состояния, в Харли Стрит, Лондон.[4] Он является одним из ведущих мировых экспертов по серповидноклеточная анемия.[5]

Образование

Феликс Исраэль Домено Конотей-Ахулу родился в Одумасе-Кробо, Золотое побережье (ныне Гана). Он посещал Базельские / пресвитерианские миссионерские школы и Школа Ахимота (1947–49) заняли Кембридж Школьный аттестат (класс I) и аттестат зрелости в Лондоне (1-й дивизион), впоследствии поступающий в Университетский колледж Золотого побережья (1951–53). Он продолжил Лондонский университет где читал Медицина (Университетский колледж Лондона и Вестминстерская медицинская школа больницы ). Он закончил с MB BS, Членство в Королевском колледже хирургов, LRCP в 1959 г.[6]

После полной регистрации в Великобритании он поступил на государственную службу в Гане в качестве медицинского работника с последующими должностями. Медицинская школа Университета Ганы и Министерство здравоохранения на Учебная больница Корле Бу, где он руководил крупнейшей в мире клиникой серповидно-клеточной анемии.[7] Аспирантура привела его в Ливерпульская школа тропической медицины, Вестминстерская больница, Королевская последипломная медицинская школа, Hammersmith, и профессор (позже Дама) Шейла Шерлок кафедры медицины Королевская бесплатная больница, Лондон, где он был научным сотрудником.

Ранняя карьера

Он вернулся в Гану, чтобы Корле-Буская клиническая больница и Медицинская школа Университета Ганы преподавателем, затем старшим преподавателем. Он исследовал клинические Гемоглобинопатия и вместе с профессорами Белой Рингельханн (Венгрия), Герман Леманн (Кембриджский университет ), и другие, которые он открыл Гемоглобин Корле-Бу и Гемоглобин Осу-Кристиансборг. Он был врачом-специалистом в больнице Корле-Бу и Больница Ридж, Аккра и директор бывшего Института клинической генетики Ганы.

В 1972 году он был приглашенным лектором Национального фонда / March of Dimes в 11 американских медицинских школах, включая Йельская медицинская школа, Медицинская школа Университета Джорджа Вашингтона, Медицинский колледж Университета Говарда, Корнелл, Рокфеллер, Индианаполис, Теннесси и Джонс Хопкинс.

Он был Эндрю Н. Шофилд Парень, Колледж Христа, Кембридж (1970–71), а в 1976 г. Эдинбургский университет Лекция Макартура для аспирантов. Конотей-Аулу читал лекции в Турции, Бразилии, Греции, Сингапуре, Австралии, Индии, Венгрии, Канаде, Дании, Швейцарии, Швеции (Стокгольм) и на африканском континенте в Гане, Нигерии, Камеруне, Кот-д'Ивуаре, Сьерра-Леоне, Либерия, Сенегал, Кения, Танзания, Замбия, Южная Африка и Египет. Он провел грандиозные раунды в NIH (Bethesda), Университет Джорджа Вашингтона, Джонс Хопкинс, Университет Говарда, Иллинойс и Чикаго университеты и в Больница округа Кук, Чикаго.

Когда-то он был редактором Медицинский журнал Ганы, председатель комитета правительства Ганы по расследованию больничных сборов, член ВОЗ Консультативный совет комитета экспертов по Генетика человека, и временным консультантом Секретариат Содружества Медицинский отдел в Лондоне. В марте 1980 года он был лектором для выпускников Университета Ганы по предмету «Гены и общество, а также общество и гены». Профессор Роланд Скотт пригласил его в качестве ежегодного приглашенного профессора на Медицинский колледж Университета Говарда и как почетный консультант ее Центра серповидно-клеточной болезни в Вашингтоне.[8]

Почести и награды

  • Конотей-Ахулу был одним из получателей докторской Мартин Лютер Кинг младший. Премия Фонда «За выдающиеся исследования в области серповидноклеточной анемии» (среди других лауреатов были Роланд Б. Скотт, Линус Полинг (Нобелевская премия -победитель), Герман Леманн, Бела Рингельханн, Джеймс Э. Боуман, Макс Перуц (Лауреат Нобелевской премии), Дж. В. Нил, Чарльз Уиттен, и Грэм Сержант, в Филадельфии в 1972 году, когда Конотей-Аулу был выбран для выступления с основным докладом).
  • В 1974 г. был награжден Золотой медалью Академия искусств и наук Ганы из которых он был научным сотрудником (FGA) за «самый выдающийся вклад в изучение медицинских наук, внесенный гражданином Ганы в период с 1952 по 1973 год».
  • В 1976 году в Лондоне он получил премию Гиннеса за научные достижения (GASA) в Содружестве «в знак признания его работы по применению науки на службе общества».
  • В ноябре 1999 г. он получил от президента Абду Диуф из Сенегал награда Академии наук третьего мира 1998 года за выдающуюся работу в области фундаментальных медицинских наук. В цитировании этой награды TWAS, учрежденной в Триесте, отмечен не только его «выдающийся вклад в гемоглобинопатию», но и его «первое описание около 5 новых физических признаков в клинической медицине, изобретение« Индекса мужского репродуктивного превосходства »(MPSI), которое снизило некоторые света об аспектах африканской антропогенетики, а также за его настойчивое отношение к этическим аспектам генетических программ и за выделение мер общественного здравоохранения как лучшего инструмента для долгосрочного ведения пациентов с серповидно-клеточной анемией ».[2]

Чтение в Новый африканский (Август / сентябрь 2004 г.), что он был включен в список «Сотни величайших африканцев всех времен», он сразу же в октябрьском номере умолял заменить его на Аггрей Африки, которую он доказал статьей из 1600 слов, которая в целом более достойна такой чести. В сентябре 2005 г. он прочитал пять последовательных публичных лекций в британский совет Аккра, о современных проблемах здравоохранения, в ознаменование 115-й годовщины Священное Писание в Гане.

Исследования здоровья в Африке

В марте 1998 года Конотей-Ахулу был назначен главным посещающим клиницистом / ученым, Кенийский институт медицинских исследований (КЭМРИ), входит в редколлегию журнала Африканский журнал медицинских наук Африканского форума наук о здоровье. С 1965 по 2005 год он опубликовал более 200 статей, писем, редакционных статей, рецензий на книги и комментариев. Он побывал в странах Африки к югу от Сахары, изучая СПИД, и опубликовал Что такое СПИД? (227 страниц), Пациент с серповидноклеточной болезнью (643 стр.) И один буклет, Серповидноклеточная болезнь - аргументы в пользу планирования семьи (32 страницы). Управляющие попечители Трастового фонда VALCO из Ганы поддержали большую часть его исследований. Конотей-Ахулу - бывший экзаменатор Медицинская школа Университета Ганы. В апреле 2000 года он был назначен «Заслуженным профессором генетики человека д-ром Квегир Аггри. Университет Кейп-Коста, Гана "после того, как ему была присуждена почетная степень доктора наук. Его первая лекция была озаглавлена" Генетика человека и африканцы в Гане: как новая генетика влияет на вас ". В 2000 году он был избран членом Академии наук третьего мира.

В июне 1973 года его пригласили присоединиться к Всемирный совет церквей 'Консультация по генетике и качеству жизни под председательством доктора Роберт Эдвардс, и более 30 лет спустя он все еще поддерживает контакты с Бобом Эдвардсом через Комитет по этике Больница Кромвеля, Лондон, где Конотей-Аулу был врачом-консультантом с 1983 по июль 2005 года. Представить африканскую точку зрения на Международном симпозиуме «Проект разнообразия генома человека», опубликованном издательством Politics and The Life Sciences (PLS), Государственный университет озера Верхнее, США, в сентябре 1999 года он озаглавил свою статью «Проект разнообразия генома человека: размышления африканского аборигена» (стр. 317–322), где он проследил ген серповидноклеточной системы в его родословной, с именами пациентов, поколение за поколением. к 1670 году нашей эры, чему способствовал тот факт, что наследственный ревматический синдром был известен африканским племенам благодаря определенным звукоподражательный имена (хемком, chwechweechwe, nwiiwii, ахотутуо, Nuidudui) за столетия до того, как он был впервые описан в США в 1910 году.[1]

Это упражнение в генетической генеалогии, которое редко встречается в медицинских архивах, помогло Конотей-Ахулу развить дисциплину генетическая эпидемиология показать, как полигамия у его предков производила комбинации генов с вариациями фенотипический выражение наследственный синдром. Его изобретение Индекса мужского репродуктивного превосходства (MPSI), которое пролило новый свет на африканские страны. антропогенетика, является результатом этого персонализированного генетическая эпидемиология.

В октябре 2002 г. Южноафриканский совет медицинских исследований, с Джорджтаунский университет, Вашингтон, округ Колумбия, пригласил его принять участие в Международной конференции на тему «Развитие устойчивых систем оказания медицинской помощи в Африке в новом тысячелетии». Он говорил по двум темам: «Личный анализ африканским врачом прогноза устойчивого оказания медицинской помощи на его континенте в новом тысячелетии» и «Определение приоритетов и преодоление препятствий: СПИД в Африке - препятствия для оказания медицинской помощи».

Лингвистика

Конотей-Ахулу недавно разработал метод написания африканских тональных языков, объяснение которого приводится в книге под названием Родной язык - знакомство с техникой звучания тадка для разговора на африканском тональном языке: кробо / дангме-га из Юго-Восточной Ганы (82 страницы - ISBN  0-9515442-4-1. T-A’D Co Watford, Великобритания, 2001 г.). Книга направлена ​​на то, чтобы научить некоторых африканцев легче и быстрее читать на родном языке, чем это было возможно до сих пор. Он также объяснит основные принципы информации общественного здравоохранения о генетических и приобретенных заболеваниях для тех, кто не читает по-английски, и обещает стать отличным инструментом в обучении взрослых. Если это окажется полезным, книга будет переведена на французский и португальский языки.

христианство

Профессор Конотей-Ахулу - христианин, играет на пианино и написал гимн тысячелетия из семи стихов, полных мелодии, под названием «Время было создано».[9] который Университет Кейп-Коста Хор пел после своего инаугурационного выступления. библейский креационист, и умело защищал истину христианства в Ghanaian Times и Британский медицинский журнал. Его вера также означает, что он сильно за жизнь, и осудил генетическое тестирование на серповидно-клеточную анемию с целью прерывания беременности у детей с этой болезнью. Совсем недавно он ответил на последнюю антитеистическую пропаганду от Ричард Докинз и расистские аргументы Джеймс Уотсон.[10][11]

Карьера и достижения

Ценность работы профессора Конотея-Ахулу как мирового авторитета в области серповидно-клеточной анемии, включая некоторые открытия в клинической медицине, была широко признана практикующими врачами и специалистами во всем мире, что привело к его включению в обзор «100 величайших». Африканцы всех времен ». Он выпустил более 200 публикаций, многие из которых стали окончательными исследованиями в своей области.[12][13][14][15][16][17][18][19][20][21]

Профессор Конотей-Ахулу - первый человек, который проследил наследственные заболевания у своих предков, поколение за поколением, со всеми именами, вплоть до 1670 года нашей эры.[15][22] Он является лауреатом множества наград, в том числе премии Фонда доктора Мартина Лютера Кинга-младшего за выдающиеся исследования в области серповидноклеточной анемии, премии Гиннеса за научные достижения в Содружестве и Золотой медали Академия искусств и наук Ганы за выдающийся вклад гражданина Ганы в развитие медицинских наук.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б «GHAFES принимает профессора Феликса Конотей-Ахулу», GHAFESVOICE, 4 квартал, октябрь – декабрь 2013 г.
  2. ^ а б «Д-р Феликс Конотей-Аулу, FGA MD (Лондон), DSc (UCC), FRCP (Glasg), FRCP (Лондон), FWACP DTMH (L'pool)», Creation Ministries International.
  3. ^ Конотей-Ахулу, Ф. И. Д., «Подросток с серповидноклеточной болезнью: профессор Ф.И.Д. Конотей-Ахулу (доктор Квегир Аггри, заслуженный профессор генетики человека, Университет Кейп-Кост, Гана) продолжает свою серию статей о серповидно-клеточной болезни (медицинские темы)»., Новый африканский, Июнь 2001 г.
  4. ^ Морин Аботси, "Доктор Феликс И.Д. Конотей-Ахулу", Гана Нация, 17 сентября 2013 г.
  5. ^ "Профиль личности - проф. Конотей-Ахулу", Серп Жизнь.
  6. ^ а б "Феликс И Д Конотей-Ахулу ФГА" (РЕЗЮМЕ).
  7. ^ "Проф. Феликс Конотей-Ахулу, консультант и специалист по серповидным клеткам", ReConnect Africa.
  8. ^ "DR FELIX I D KONOTEY-AHULU CURRICULUM VITAE", Сентябрь 2002 г.
  9. ^ «Создано время MILLENNIUM HYMN», YouTube.
  10. ^ Д-р Конотей-Ахулу, "Ответ на интервью Ричарда Докинза" Бог-иллюзия ", Creation Ministries International, 23 сентября 2006 г.
  11. ^ Феликс И Д Конотей-Ахулу, "Тональные языки, генетика, человеческая раса и клэнджер Джеймса Ватсона", Creation Ministries International.
  12. ^ Конотей-Ахулу, Феликс И. Д. (1974). "Серповидноклеточные заболевания - клинические проявления, включая" ​​серповидный кризис "'". JAMA Internal Medicine. 133 (4): 611–9. Дои:10.1001 / archinte.133.4.611. PMID  4818434.
  13. ^ Конотей-Ахулу, Феликс И.Д. (2014). «Управление серповидно-клеточной анемией в обществе». BMJ. 348: g1765. Дои:10.1136 / bmj.g1765. ЧВК  5612384. PMID  24613806.
  14. ^ Конотей-Ахулу, Ф. И. (1971). «Малярия и серповидноклеточная анемия». Британский медицинский журнал. 2 (5763): 710–711. Дои:10.1136 / bmj.2.5763.710-д. ЧВК  1796251. PMID  5556078.
  15. ^ а б «Публикации: статьи» на сайте sicklecell.md.
  16. ^ Феликс И.Д. Конотей-Ахулу, Пациент с серповидноклеточной болезнью, Macmillan Education, 1991 г., ISBN  978-0333392393.
  17. ^ "Кидни Интернэшнл". Получено 20 октября 2017.
  18. ^ Конотей-Ахулу Ф. И. Д., Серповидноклеточная болезнь: аргументы в пользу планирования семьи, Astab Books, 1973 (Amazon).
  19. ^ Конотей-Ахулу, F.I.D. (Январь 1982 г.). «Этика амниоцентеза и селективного аборта при серповидно-клеточной болезни». Ланцет. 1 (8262): 38–39. Дои:10.1016 / с0140-6736 (82) 92572-7. PMID  6119424. S2CID  2596458.
  20. ^ Конотей-Ахулу, Феликс И.Д. (2005). «Серповидно-клеточная анемия и пациент». Ланцет. 365 (9457): 382–383. Дои:10.1016 / S0140-6736 (05) 17818-0. PMID  15680445. S2CID  35123784.
  21. ^ Феликс Д Конотей-Ахулу, «Антиоксиданты для детей при квашиоркоре», BMJ 2005; 330 Дои:10.1136 / bmj.330.7500.1095
  22. ^ http://www.konotery-ahulu.com/images/generation.jpg[постоянная мертвая ссылка ]

внешняя ссылка