Фторметилидин - Fluoromethylidyne
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК
| |||
Другие имена
| |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
CF• | |||
Молярная масса | 31,0091 г моль−1 | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Фторметилидин не стабильный химический вид, а метастабильный радикальный содержащий один высокореактивный атом углерода, связанный с одним атомом фтора с формула CF.[1] Атом углерода имеет неподеленную пару и единственный неспаренный (радикальный) электрон в основное состояние.[2]
Фторметилидиновые радикалы в основном состоянии могут быть получены ультрафиолетовый фотодиссоциация из дибромдифторметан на длине волны 248 нм.[3]
Это легко и необратимо димерисы к дифторацетилен, также известный как дифторэтин, перфторацетилен или ди- или перфторэтилин. При определенных условиях он может гексамеризоваться до гексафторбензол.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Ф. Дж. Гриман, А. Т. Дроеж и П. К. Энгелкинг (март 1983 г.). "The а4Σ−–Икс2Π переход в CF: измерение энергии термина и длины связи метастабильного фторметилидина ». Журнал химической физики. 78 (5): 2248–2254. Дои:10.1063/1.445070.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Ruzsicska, B.P .; Jodhan, A .; Чой; H.K.J., Strausz, O.P .; Белл, Т. Н. (1983). «Химия карбинов: реакция CF, CCl и CBr с алкенами». Варенье. Chem. Soc. 105: 2489–2490. Дои:10.1021 / ja00346a072.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Дж. Петерс; Дж. Ван Хоймиссен; С. Ванхелемеерш; Д. Вермейлен (февраль 1992 г.). «Измерения абсолютной константы скорости CF (Икс2Π) реакции. 1. Реакции с O2, F2, Cl2 и нет". Журнал физической химии. 96 (3): 1257–1263. Дои:10.1021 / j100182a043.
Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |