GM3 - GM3

Структуры GM1, GM2, GM3 ганглиозиды

GM3 (моносиалодигексозилганглиозид) является разновидностью ганглиозид. Буква G относится к ганглиозиду, а M - к моносиаловой кислоте, так как она имеет один сиаловая кислота только. Нумерация основана на его относительной подвижности при электрофорезе среди других моносиальных ганглиозидов.[1] Его структуру можно сжать до NANA -Гал -Glc -керамид. GM3 является наиболее распространенным мембраносвязанным гликосфинголипид в тканях, состоящих из трех моносахаридных групп, прикрепленных к основному церамиду.[2] GM3 служит предшественником других, более сложных ганглиозидов. Как и другие ганглиозиды, GM3 синтезируется в аппарат Гольджи. Затем он транспортируется к плазматической мембране, где участвует в передаче клеточных сигналов.[2] GM3 также действует как ингибитор; он подавляет рост клеток, функцию рецепторов факторов роста и образование цитокины от Т-клетки.[3]

Приложения в лечении рака

Иммунологическая функция GM3 в подавлении пролиферации привела к его использованию в изучении биологии рака и лечения рака. Было обнаружено, что GM3 снижает подвижность клеток рака яичников, клеток колоректального рака и клеток рака желудка. Большое количество GM3 также показало большое количество кавеолин-1, молекула, которая, как было показано, подавляет рост рака яичников.[4] В раковых клетках мочевого пузыря GM3 проявляет антипролиферативный эффект. Повышенная концентрация GM3 в клетках рака мочевого пузыря снижает потенциал злокачественности этих клеток и вызывает апоптоз.[5] Добавление GM3 к клеткам рака мочевого пузыря также снижает их клеточную адгезию и подавляет рост опухоли.[6] Благодаря своей роли в подавлении роста рака GM3 является мишенью для лечения рака. Химиотерапевтический препарат цисплатин функции, индуцируя GM3-опосредованные апоптоз раковых клеток.[5]

использованная литература

  1. ^ Пури Д. (2011). Биохимия. ISBN  978-81-312-2312-3.
  2. ^ а б Чан РБ, Перотт А.Дж., Чжоу Б., Лионг С., Шорр Э.Д., Мардер К.С. и др. (2017-02-17). «Повышенная концентрация GM3 в плазме при идиопатической болезни Паркинсона: липидомный анализ». PLOS ONE. 12 (2): e0172348. Bibcode:2017PLoSO..1272348C. Дои:10.1371 / journal.pone.0172348. ЧВК  5315374. PMID  28212433.
  3. ^ Цукуда Й, Ивасаки Н., Сейто Н., Канаяма М., Фудзитани Н., Шинохара Й, Касахара Й, Онодера Т., Сузуки К., Асано Т., Минами А., Ямасита Т. (2012-06-29). Рохас М (ред.). «Ганглиозид GM3 играет важную роль в патогенезе и прогрессировании ревматоидного артрита». PLOS ONE. 7 (6): e40136. Bibcode:2012PLoSO ... 740136T. Дои:10.1371 / journal.pone.0040136. ЧВК  3387008. PMID  22768242.
  4. ^ Хакомори С.И. (май 2010 г.). «Гликозинаптические микродомены, контролирующие фенотип опухолевых клеток посредством изменения клеточного роста, адгезии и подвижности». Письма FEBS. 584 (9): 1901–6. Дои:10.1016 / j.febslet.2009.10.065. ЧВК  2867360. PMID  19874824.
  5. ^ а б Chung TW, Choi HJ, Kim SJ, Kwak CH, Song KH, Jin UH, Chang YC, Chang HW, Lee YC, Ha KT, Kim CH (2014-05-14). «Ганглиозид GM3 связан с индуцированным цисплатином апоптозом в раковых клетках толстой кишки человека». PLOS ONE. 9 (5): e92786. Bibcode:2014PLoSO ... 992786C. Дои:10.1371 / journal.pone.0092786. ЧВК  4020741. PMID  24829158.
  6. ^ Ван Х, Исаджи Т., Сато М., Ли Д., Арай Й, Гу Дж (январь 2013 г.). «Противоопухолевые эффекты экзогенного ганглиозида GM3 на рак мочевого пузыря в модели ортотопического рака». Урология. 81 (1): 210.e11–5. Дои:10.1016 / j.urology.2012.08.015. PMID  23102779.