Гуаязулене - Guaiazulene

Гуаязулене
Гуаязулене
Имена
Название ИЮПАК
1,4-диметил-7-изопропилазулен
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
3DMet
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.002 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C15ЧАС18
Молярная масса198.309 г · моль−1
Плотность0,976 г / см3
Температура плавления От 31 до 33 ° C (от 88 до 91 ° F, от 304 до 306 K)
Точка кипения 153 ° С (307 ° F, 426 К) (7 мм рт. )
Фармакология
S01XA01 (ВОЗ)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Гуаязулене, также азулон или же 1,4-диметил-7-изопропилазулен, темно-синий кристаллический углеводород. Структурный изомер азулен, гваязулен является бициклическим сесквитерпен это составная часть некоторых эфирные масла, в основном масло гваяковое и ромашка нефть, которые также служат его коммерческими источниками. Разные мягкие кораллы также содержат гваязулен в качестве основного пигмента.[1] Его низкая температура плавления затрудняет обращение с гваязуленом, в отличие от кристаллической природы исходного азулена. Электронная структура (и цвета) гваязулена и азулена очень похожи.

Синий цвет гриба Lactarius indigo происходит из-за производного гваязулена (7-изопропенил-4-метилазулен-1-ил) метилстеарата.[2]

Приложения

Guaiazulene - это США FDA -утвержденная косметическая красящая добавка. Он - или его 3-сульфонат - входит в состав некоторых ухаживать за кожей продукты вместе с другими успокаивающими кожу соединениями, такими как аллантоин.[3]

Гуаязулен применяется в качестве летучего красителя с известной скоростью испарения для обозначения окончания использования различных продуктов (например, инсектицидных полосок).[нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ Bowden, BF; Coll, JC; Тапиолас, DM (1983). "Исследования мягких австралийских кораллов. XXX. Новый триснорсесквитерпен из Грозные виды и выделение гваязулена из маленького синего Alcyonium виды". Австралийский химический журнал. 36: 211. Дои:10.1071 / CH9830211.
  2. ^ Harmon AD, Weisgraber KH, Weiss U .; Вайсграбер; Вайс (1979). «Преформированные азуленовые пигменты Lactarius indigo (Schw.) Fries (Russulaceae, Basidiomycetes) ». Клеточные и молекулярные науки о жизни. 36 (1): 54–56. Дои:10.1007 / BF02003967. ISSN  1420-682X.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ Guarrera, M; Турбино, Л; Ребора, А (2001). «Противовоспалительная активность азулена». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии. 15 (5): 486. Дои:10.1046 / j.1468-3083.2001.00340.x. PMID  11763400.