Гуайол - Guaiol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-[(3S,5р,8S) -3,8-Диметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-5-азуленил] -2-пропанол | |
| Другие имена Чампаколь, 5-Азуленметанол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.003  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС26О | |
| Молярная масса | 222.372 г · моль−1 |
| Плотность | 0,961 г / мл |
| Температура плавления | 92 ° С (198 ° F, 365 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гуайол или же Champacol является органическое соединение, а сесквитерпеноид алкоголь содержится в нескольких растениях, особенно в масле Гуаяк и кипарисовая сосна.[1] Это твердое кристаллическое вещество, плавящееся при 92 °.C.[2] Гуайол - один из многих терпенов, содержащихся в каннабисе, и его связывают с анксиолитик Мероприятия.[3][4]
Реакции
Гуайол приобретает темно-фиолетовый цвет при обработке электрофильный бром реагенты.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Словарь Мерриам-Вебстера.
- ^ вольфрам Альфа Гуайол
- ^ Хиллиг, Карл В. (2004-10-01). «Хемотаксономический анализ терпеноидных вариаций в каннабисе». Биохимическая систематика и экология. 32 (10): 875–891. Дои:10.1016 / j.bse.2004.04.004.
- ^ Kamal, Brishna S .; Камаль, Фатима; Лантела, Дэниел Э. (2018). «Каннабис и тревога фрагментации - системный подход к поиску анксиолитического хемотипа каннабиса». Границы неврологии. 12. Дои:10.3389 / фнин.2018.00730. ЧВК 6204402.
- ^ Waddell, TG; Арп, Северо-Запад; Бодин, КД; Паньи, Р.М. (2002). «Цветовая реакция гвайола». Planta Medica. 68 (10): 949–50. Дои:10.1055 / с-2002-34931. PMID 12391567.
 | Эта статья о алкоголь это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |