Тиоцианат гуанидиния - Guanidinium thiocyanate
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.922  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС6N4S | |
| Молярная масса | 118.16 г · моль−1 |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) |  Xn  N |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тиоцианат гуанидиния или же гуанидиния изотиоцианат (GITC) это химическое соединение используется в качестве общего денатуранта белка, будучи хаотропный агент, хотя чаще всего используется как нуклеиновая кислота защитник в добыче ДНК и РНК из ячеек.[1]
GITC также может быть признан гуанидин тиоцианат. Это связано с тем, что гуанидиния является сопряженной кислотой гуанидин и называется катион гуанидиния, [CH6N3]+.
Использует
Тиоцианат гуанидиния можно использовать для дезактивации вирус, такой как вирус гриппа что вызвало 1918 г. "Испанский грипп ", чтобы его можно было безопасно изучить.
Тиоцианат гуанидиния также используется для лизировать клеток и вирусных частиц в экстрактах РНК и ДНК, где его функция, помимо лизирующего действия, заключается в предотвращении активности ферментов РНКазы и ферментов ДНКазы путем их денатурации. В противном случае эти ферменты повредили бы экстракт.
Обычно используемый метод экстракция тиоцианат-фенол-хлороформ гуанидиния. Не обязательно использовать фенол или хлороформ при извлечении РНК для Нозерн-блоттинг или ДНК для саузерн-блоттинга, потому что гель-электрофорез с последующим переносом на мембрану отделит РНК / ДНК от белков. Кроме того, поскольку в этих методах используются зонды для связывания со своими конъюгатами, пептиды, которые проходят через процесс, обычно не имеют значения, если только пептид не является РНКазой или ДНКазой, и то только в том случае, если ферменту удается ренатурировать, чего не должно происходить, если соответствующие протоколы следят. Возможным исключением может быть работа с температурными экстремофилами, поскольку некоторые ферменты этих организмов могут оставаться стабильными при чрезвычайных обстоятельствах.[2]
Подготовка
Это вещество может быть получено реакцией карбоната гуанидиния с сульфат аммония[3][4] или же тиоцианат аммония[5] под действием тепла. Другой метод - пиролиз тиоцианат аммония[6] или же тиомочевина[7] при 180ºC.
Рекомендации
- ^ «Гидратационная структура ионов гуанидиния и тиоцианата: влияние на стабильность белка в водном растворе».
- ^ Шимомура, О; Масуги, Т; Джонсон, FH; Ханеда, Y (март 1978 г.). «Свойства и механизм реакции системы биолюминесценции глубоководной креветки Oplophorus gracilorostris». Биохимия. 17 (6): 994–98. Дои:10.1021 / bi00599a008. PMID 629957.
- ^ CN 103387520, Ронгфу Ли, "Метод получения тиоцианата гуандина", опубликовано 13 ноября 2013 г.
- ^ CN 103058889, Цзяванг Ву, "Способ производства тиоцианата гуанидиния", опубликовано 24 апреля 2013 г.
- ^ CN 1235876, Jianwen Fang, "Prepn of guanidyl thiocyanate", опубликовано 2004-09-08.
- ^ Кралль, Ганс (1913). «CL. - Тиоцианат гуанидина: образование из тиоцианата аммония». J. Chem. Soc., Trans. 103: 1378–91. Дои:10.1039 / CT9130301378.
- ^ Braml, Nicole E .; Саттлер, Андреас; Шник, Вольфганг (6 февраля 2012 г.). «Образование аддуктов меламина пиролизом тиомочевины или смесей меламин / NH4Cl». Химия - Европейский журнал. 18 (6): 1811–19. Дои:10.1002 / chem.201101885. PMID 22223531.