HLA-DQ5 - HLA-DQ5

HLA-DQ5
(MHC Класс II, DQ антиген клеточной поверхности)
DQ Illustration.PNG
Иллюстрация HLA-DQ с пептидом глиадина в связывающем кармане.
Цис-гаплотипГаплотип
изоформаподтипDQA1DQB1
DQ α1.1β5.1DQ5.1*0101*0501
DQ α1.2β5.2DQ5.2*0102*0502
DQ α1.4β5.3DQ5.3*0104*0503


HLA-DQ5 (DQ5) - это человеческий лейкоцитарный антиген серотип подгруппа внутри HLA-DQ (DQ) серотипы. Серотип определяется по распознаванию антителом β5.x подмножество β-цепей DQ. Β-цепь DQ кодируется HLA-DQB1 locus и DQ5 кодируются HLA-DQB1*05 группа аллелей. Эта группа в настоящее время содержит 4 общих аллеля, DQB1.*0501, *0502, *0503, и *0504. HLA-DQ5 и HLA-DQB1 * 05 почти синонимичны по значению. Β-цепи DQ5 объединяются с α-цепями, кодируемыми генетически связанными HLA-DQA1 аллели, чтобы сформировать СНГ -гаплотип изоформы. Все эти изоформы HLA-DQ1 закодирован DQA1*01 группа аллелей.

Серология

Распознавание DQ5, DQ1 и DQ6
некоторых аллелей DQB1 * [1]
DQB1 *DQ5DQ1DQ6Образец
аллель%%%размер (N)
*0501692025536
*0502482415919
*0503582241327
*05045917248
Красный цвет указывает на уровень «ложной» реакции у серотипов, не относящихся к DQ5.

Эффективность распознавания DQ1 по сравнению с DQ5 и DQ6 указана выше. Поскольку DQ1 распознает альфа-канал, DQ5 и DQ6 распознают бета-цепочку. Это означает, что DQ1 распознается совместно с DQ5 и DQ6. Эффективность распознавания генотипированного аллеля приближается к 100%. По сравнению с серотипированием DQ2 положительных людей по DQB1 * 0201 (98%) эффективность распознавания DQ5 относительно низка и подвержена ошибкам.

Хотя DQ5 распознает аллели DQB1 * 05 более эффективно, чем DQ1, серотипирование является довольно плохим методом типирования для прогнозирования или исследования трансплантации или ассоциации заболевания.

Ассоциации болезней

По серотипу

DQ5 отрицательно связан (защищает от) идиопатического нефротический синдром у польских детей,[2] и недостаточность коры надпочечников (Болезнь Эддисона ).[3]

Исследование связи между HLA-DR, антигеном DQ и внутричерепной аневризмой в ханьской национальности показало, что DQ5 более вероятен,[4] Тип AIDP синдрома Гийена-Барре,[5] и раздраженное заболевание кишечника [6] но не болезнь Крона в той же (еврейской) популяции. Другие исследования показывают, что DQ5 связан с внекишечными проявлениями болезни Крона.[7]

DQ5, по-видимому, связан с непереносимостью анальгетиков.[8]

По гаплотипу

Положительная по антителам MuSK миастения HLA-DR14-DQ5,[9] наверное DRB1*1402 : DQA1*0104 : DQB1*0503 (DR14-DQ5). DR1-DQ5 связан с чувствительностью к ангидридам кислот.[10]

Рекомендации

  1. ^ получено из IMGT / HLA
  2. ^ Krasowska-Kwiecień A, Sancewicz-Pach K, Moczulska A (2006). «Идиопатический нефротический синдром у польских детей - его варианты и ассоциации с HLA». Педиатр. Нефрол. 21 (12): 1837–46. Дои:10.1007 / s00467-006-0271-7. PMID  16967287.
  3. ^ Myhre AG, Undlien DE, Løvås K и др. (2002). «Аутоиммунная адренокортикальная недостаточность в ассоциациях норвежских аутоантител и лейкоцитарного антигена класса II, связанных с клиническими особенностями». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 87 (2): 618–23. Дои:10.1210 / jc.87.2.618. PMID  11836294.
  4. ^ Ван Дж. Ф., Чжан Д., Чжао Дж. З., Цзя Б. Х, Би РМ (2006). «Исследование связи между HLA-DR, антигеном DQ и внутричерепной аневризмой у жителей ханьской национальности». Хирургическая неврология. 66 Дополнение 1: S25–8, обсуждение S28–9. Дои:10.1016 / j.surneu.2006.06.048. PMID  16904993.
  5. ^ Го Л., Ван В., Ли Ц., Лю Р., Ван Г. (2002). «[Связь между типированием HLA и различными подтипами синдрома Гийена-Барре]». Чжунхуа Нэй Кэ За Чжи (на китайском языке). 41 (6): 381–3. PMID  12137599.
  6. ^ Трахтенберг Э.А., Ян Х., Хейс Э. и др. (2000). «Ассоциации гаплотипов HLA класса II с воспалительным заболеванием кишечника у евреев (ашкенази) и нееврейского населения европеоидной расы». Гм. Иммунол. 61 (3): 326–33. Дои:10.1016 / S0198-8859 (99) 00134-2. ЧВК  4524574. PMID  10689124.
  7. ^ Hesresbach D, Alizadeh M, Bretagne JF и др. (1996). «Исследование ассоциации основных генов комплекса гистосовместимости, включая гены HLA класса I, класса II и TAP, с клиническими формами болезни Крона». Евро. J. Immunogenet. 23 (2): 141–51. Дои:10.1111 / j.1744-313X.1996.tb00275.x. PMID  8732477.
  8. ^ Калёнджу А.Ф., Каракая Г., Йилмаз Э., Балджи Б., Карадуман А., Ясавул Ю. (2003). «Непереносимость анальгетиков с бронхиальной астмой или без нее: есть ли маркер?». Журнал исследовательской аллергологии и клинической иммунологии. 13 (3): 162–9. PMID  14635465.
  9. ^ Никс Э. Х., Кукс Дж. Б., Роеп Б.О. и др. (2006). «Сильная ассоциация MuSK-антител-положительной миастении и HLA-DR14-DQ5». Неврология. 66 (11): 1772–4. Дои:10.1212 / 01.wnl.0000218159.79769.5c. PMID  16769963.
  10. ^ Джонс М.Г., Нильсен Дж., Велч Дж. И др. (2004). «Ассоциация HLA-DQ5 и HLA-DR1 с сенсибилизацией к ангидридам органических кислот». Clin. Exp. Аллергия. 34 (5): 812–6. Дои:10.1111 / j.1365-2222.2004.1956.x. PMID  15144476.