Гаплогруппа E-V12 - Википедия - Haplogroup E-V12
Гаплогруппа E-V12 | |
---|---|
Возможное время происхождения | c. 11 900 лет назад[1] |
Возраст коалесценции | c. 10 600 лет назад[1] |
Возможное место происхождения | Египет /Ливия[2] или северный Судан / южный Египет[3] |
Предок | E-V68 / M78[4] |
Определение мутаций | V12, Z1216[4] |
Человек гаплогруппа E-V12 является субкладом E-M78, которая, в свою очередь, является частью более крупной гаплогруппы E1b1b1.[2] В соответствии с Cruciani et al. (2007), подлиния E-V12, вероятно, возникла в Северная Африка. Он встречается по всей Северной Африке с сильным присутствием в Египет, Судан, то Центральный Сахель, то Африканский рог, и с меньшей частотой через Левант, Анатолия, Великие африканские озера регион и Европа.
Недифференцированные линии передачи E-V12 *
Недифференцированные линии E-V12 * (не E-V32 или E-M224, поэтому названные "E-V12 *") пик по частоте среди южных Египтяне (до 74,5%).[5] Субклады также широко разбросаны в небольших количествах как в Северной Африке, так и в Европе, но с очень небольшими признаками в Западной Азии, за исключением Турции.[2] Эти линии передачи E-V12 * ранее были включены (наряду со многими линиями передачи E-V22 *[Примечание 1]) в оригинальном (2004) «дельта-кластере» Кручиани и др., который он определил с помощью Y-STR профили. С открытием определяющего SNP, Cruciani et al. (2007) сообщил, что наибольшие концентрации V12 * были обнаружены в Египте, особенно в Южном Египте. Hassan et al. (2008) сообщают о значительном присутствии E-V12 * в соседнем Судане, в том числе 5/33 Копты и 5/39 Нубийцы. E-V12 * составлял примерно 20% суданского E-M78. Они предполагают, что подклассы E-V12 и E-V22 E-M78 могли быть доставлены в Судан из места их происхождения в Северной Африке после прогрессирующего опустынивания Сахары около 6000–8000 лет назад. Внезапное изменение климата могло вынудить несколько неолитических культур / людей мигрировать на север в Средиземное море и на юг в Сахель и долину Нила.[6] E-V12 * парагруппа также наблюдается в Европе (например, среди французских Баски ) и восточной Анатолия (например. Эрзурум Турки ).[2]
Небазальная подгаплогруппа E1b1b-V12 / E3b1a1 наиболее часто встречается среди различных афроазиатско-говорящих популяций в Восточной Африке, включая Гарре (74,1%), Габра (58,6%), Вата (55,6%), Борана (50,0%). , Sanye (41,7%), Beja (33,3%) и Rendille (29,0%).[7]
Подклассы E-V12
E-M224
E-M224 был обнаружен в Израиле среди населения Йемена (5%) и, по-видимому, является второстепенным субкладом.
Об его открытии было объявлено в Андерхилл и др. (2001) и Шен и др. (2004) нашел 1 из 20 Йеменцы Израильтяне они проверили. Cruciani et al. (2006) назвали M224 «редким и малоинформативным» и не нашли экземпляров.
E-V32
Cruciani et al. (2007) предполагают, что этот подклад E-V12 возник в Северная Африка, а затем расширилась дальше на юг в Африканский рог, где он сейчас распространен.[Заметка 2] До открытия V32, Cruciani et al. (2004) относится к той же линии происхождения, что и «гамма-кластер», который, по оценкам, возник около 8 500 лет назад. Они заявили, что «самые высокие частоты из трех Кушитик говорящие группы: Борана из Кения (71,4%), Оромо из Эфиопия (32,0%), а Сомалийский (52,2%). За пределами Восточной Африки он был обнаружен только у двух человек из Египта (3,6%) и у одного араба из Марокко ". Sanchez et al. (2005) нашли его чрезвычайно заметным у сомалийских мужчин и заявили, что «мужское сомалийское население является ветвью населения Африканского Рога, тесно связанного с оромо в Эфиопии и Северной Кении (Борана)», и что их линии гамма-кластера «вероятно были введены в Население Сомали 4000–5000 лет назад ". В последнее время, Tillmar et al. (2009) типизировали 147 мужчин из Сомали по 12 локусам Y-STR и обнаружили, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. В настоящее время это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке. По аналогии, Hassan et al. (2008) в своем исследовании отметили, что это самая распространенная из подклассов E-M78, обнаруженных в Судан, особенно среди Бежа, Масалит и Мех. Бежа, как и сомалийцы и оромосы, говорят на Афро-азиатский языка и живут по «коридору» от Африканского Рога до Египта. Hassan et al. (2008) интерпретировать это как усиление «сильной корреляции между языковым и генетическим разнообразием» и признаков родства между беджа и народами Африканского Рога, такими как Амхара и оромо. С другой стороны, масалит и мех живут в Дарфур и говорить Нило-Сахара язык. Авторы заметили в своем исследовании, что «Масалит обладает самой высокой частотой гаплогрупп E-M78 и E-V32», что, по их мнению, предполагает «либо недавнее горлышко бутылки в популяции или близость к происхождению гаплогруппы ». Однако совсем недавно Tillmar et al. (2009) набрано 147 мужчин из Сомали для 12 локусов Y-STR и обнаружил, что 77% (113/147) имели типичные гаплотипы E-V32. Это самая высокая частота E-V32, обнаруженная в любой отдельной выборке.
Данные STR из Cruciani et al. (2007) относительно E-V12 можно резюмировать следующим образом.
Гаплотип | описание | YCAIIa | YCAIIb | DYS413a | DYS413b | DYS19 | DYS391 | DYS393 | DYS439 | DYS460 | DYS461 | A10 |
E-V12 * | модальный | 19 | 22 | 22 | 22 | 13 | 10 | 13 | 11 | 11 | 9 | 13 |
мин | 18 | 21 | 20 | 21 | 11 | 10 | 12 | 11 | 8 | 8 | 11 | |
Максимум | 19 | 22 | 22 | 23 | 15 | 12 | 14 | 13 | 12 | 10 | 14 | |
номер | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | 40 | |
E-V32 | модальный | 19 | 21 | 22 | 23 | 11 | 10 | 13 | 12 | 10 | 10 | 13 |
мин | 19 | 19 | 20 | 21 | 11 | 9 | 12 | 11 | 9 | 10 | 11 | |
Максимум | 20 | 22 | 22 | 24 | 11 | 11 | 13 | 13 | 12 | 11 | 14 | |
номер | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | 35 | |
Все E-V12 | модальный | 19 | 22 | 22 | 23 | 11 | 10 | 13 | 11 | 11 | 10 | 13 |
мин | 18 | 19 | 20 | 21 | 11 | 9 | 12 | 11 | 8 | 8 | 11 | |
Максимум | 20 | 22 | 22 | 24 | 15 | 12 | 14 | 13 | 12 | 11 | 14 | |
номер | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | |
Подклассы
Примечания
- ^ Cruciani et al. (2004) : «Хромосомы E-V22 и E-V12 * перемешаны и четко не дифференцированы по своим микросателлитным гаплотипам». В Cruciani et al. (2007) те же авторы показывают, что ветвь E-V13, обнаруженная у арабов-друзов, также находится в кластере дельты. (Сравните таблицы данных Cruciani et al. (2007) и Cruciani et al. (2004) .)
- ^ Cruciani et al. (2007): Рис. 2 / C
Рекомендации
- ^ а б https://www.yfull.com/tree/E-V12
- ^ а б c d Cruciani et al. (2007)
- ^ Battaglia et al. (2008)
- ^ а б ISOGG, Авторские права 2016 принадлежат. "ISOGG 2017 Y-ДНК гаплогруппа E". isogg.org. Получено 2019-01-07.
- ^ Бениамино Тромбетта (2015). «Филогеографические уточнения и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека позволяют по-новому взглянуть на расселение ранних скотоводов на африканском континенте». Геномная биология и эволюция. 7 (7): 1940–1950. Дои:10.1093 / gbe / evv118. ЧВК 4524485. PMID 26108492.
- ^ Hassan et al. (2008)
- ^ Хирбо, Джибрил Бору. "Комплексная генетическая история популяций человека в Восточной Африке" (PDF). Университет Мэриленда, Колледж-Парк. Получено 13 июля 2017.
Источники
- Cruciani, F .; La Fratta, R .; Trombetta, B .; Santolamazza, P .; Sellitto, D .; Colomb, E. B .; Dugoujon, J.-M .; Crivellaro, F .; и другие. (2007), «Отслеживание прошлых движений мужчин в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые ключи к разгадке на основе гаплогрупп Y-хромосомы E-M78 и J-M12», Молекулярная биология и эволюция, 24 (6): 1300–1311, Дои:10.1093 / молбев / msm049, PMID 17351267
- Hassan, Hisham Y .; Андерхилл, Питер А .; Кавалли-Сфорца, Лука Л .; Ибрагим, Мунтасер Э. (2008), «Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории» (PDF), Американский журнал физической антропологии, 137 (3): 316–23, Дои:10.1002 / ajpa.20876, PMID 18618658, заархивировано из оригинал (PDF) на 2009-03-04