Гетеронема - Википедия - Heteronema

Гетеронема
Научная классификация е
Домен:Эукариоты
Тип:Эвгленозоа
Учебный класс:Euglenophyceae
Заказ:Petalomonadida
Семья:Scytomonadidae
Род:Гетеронема
Дюжарден, 1841 г.

Гетеронема это род фаготрофный, бичеванный эвгленоиды которые наиболее широко распространены в пресная вода среды.[1] Этот род состоит из двух очень разных морфогрупп, которые филогенетически тесно связаны.[1][2][3] Эти морфогруппы расшифровываются на основе формы, передвижения и других ультраструктурных признаков. Однако этот род действительно создает таксономические проблемы из-за различных исторических описаний Гетеронема вид и его сходство с родом Паранема.[1] Виды H. exaratum, была первой гетеронемидой со скользящим движением, которая была секвенирована, что привело к открытию, что она не была тесно связана с H. scaphrum, вопреки тому, что предполагалось ранее, но вместо сестринской группы первичной осмотрофы.[2] Это говорит о том, что скользящие гетеронемиды также можно отличить филогенетически, поскольку они более тесно связаны с Анисома, Кинотеатр и Афагеи, чем к другим видам в пределах Гетеронема.[2]

Таксономия

Этот род был впервые описан французским зоологом Феликсом Дюжарденом в 1841 г. как имеющий изменчивую форму, а в 1970 г. был типизирован Бурелли как типичный вид. Анисонема.[4] В 1970 году Стейн изменил описание, включив в него клетки с двумя жгутиками и описания двух новых видов с одним, содержащим стержни для проглатывания.[1] Было трудно отделить этот род от Паранема; однако в 1967 году Лидейл описал Паренема отличаться на основе более уплощенной морфологии и заднего жгутика, прижатого к стороне клетки по сравнению с Гетеронема.[1] Сейчас под родом описано более 25 видов. Гетеронема.[1]

Список видов

В настоящее время признаны следующие виды:[нужна цитата ]

  • H. abrupta Скуя
  • H. abruptum Скуя
  • H. aciforme Z.X.Shi
  • H. acus (Эренберг) Ф. Штейн
  • H. acuta Wawrik
  • H. acutissimum Леммерманн
  • H. aquae Скворцов
  • H. bifurcata Х. Сильва
  • H. capitatum Z.X.Shi
  • H. citriformis Wawrik
  • Х. диафана Скуя
  • H. diaphanum Скуя
  • H. discomorphum Скуя
  • H. distigmoides Кристен
  • H. distigmoides Кристен
  • H. eneydae Скворцов
  • H. fidalgae Скворцов
  • H. fusiforme Скворцов
  • H. globuliferum (Эренберг) Ф. Штейн
  • H. шестиугольник (Playfair) Скуя
  • H. invaginata Prowse
  • H. klebsii Сенн
  • Х. лептосома Скуя
  • H. leptosomum Скуя
  • H. longiovata Х. Сильва
  • Х. марина Dujardin
  • H. medusae Скворцов
  • Н. метаболиссимум Wawrik
  • H. mutabile (А.С. Стокс) Леммерманн
  • H. nebuloglabrum Х. Сильва
  • H. ovalis Kahl
  • H. palmeri Скворцов
  • H. plicata Скуя
  • H. plicatum Скуя
  • H. polymorphum Deflandre
  • Х. протей Кристен
  • H. punctato Скворцов
  • Х. робуста Скворцов
  • H. rosae-mariae Скворцов
  • H. sacculus Скуя
  • H. saopaulensis Скворцов
  • H. scabra З. Сайрус
  • Х. шии Д.Капустин и Давыдов
  • H. similis Скворцов Скворцов
  • H. spirale Клебс
  • H. spiralis Клебс
  • H. spirogyra Скуя
  • H. splendens Дж. Ларсен и Д. Дж. Паттерсон
  • H. subsucculus З.Ши
  • H. taurica Ветрова
  • Х. тортум З.Ши
  • Х. тортуоза Кристен
  • Х. тортуозум Кристен
  • H. trachelomonades Скворцов
  • H. tremulum Захария
  • Х. триспира Матвиенко
  • H. vetrovae Д.Капустин и Давыдов
  • H. vittatum Дж. Ларсен и Д. Дж. Паттерсон

Описание

Этот род состоит из разнообразных бесцветных эвгленоидов размером от 8 до 75 мкм.[1][2] Особей относят к этому роду, если они обладают такими характеристиками, как глотательный аппарат, способность к перемещению жгутиков и повторяющийся жгутик, который не прикреплен к вентральной стороне клетки.[1][5]Клетки покрыты большим количеством белковой пленка полоски с микротрубочки на подкладке снизу.[2] Эти полоски пленки являются отличительной чертой эвгленоидов, которая позволяет клеткам подвергаться метаболизм, придавая клетке гибкость и подвижность.[2] Гетеронемапод световым микроскопом морфологически похож на Паранема, где обе группы метаболичны, обладают способностью скользить, имеют видимые питающие стержни и два разных жгутика на противоположных концах клетки.[5]Гетеронема разделен на две специфические морфогруппы, одна из которых состоит из удлиненных и очень гибких клеток, которые скользят, удерживая передний жгутик перед клеткой.[2] В эту морфогруппу входят виды H. scaphrum.[2] Напротив, вторая группа состоит из яйцевидных, более жестких клеток, которые имеют характерное плавное поведение с быстрым скольжением.[2] Примеры видов в этой группе: H. ovale и H. exaratum.[2] Поведение скольжения очень похоже на поведение первичных осмотрофов, где движение обеспечивается за счет биения переднего жгутика, расположенного по кривой справа от клетки по синусоидальной схеме.[6][2] Это также может отражать эволюцию предков фаготрофных эвгленоидов, у которых почти все виды плавали плохо и полагались на скольжение вместо движения жгутиков.[2] Жгутики полые с гетероморфными параксонемными стержнями, покрытые оболочкой из волосков.[3] Согласно своему названию, передние выступающие жгутики длиннее и толще, направлены вперед и используются для передвижения, а более короткие и тонкие жгутики направлены вперед. сзади.[3]Питающий аппарат обычно довольно мал, состоит из отдельных стержней микротрубочек и окружен спиральными полосами на переднем конце клетки.[7][5]

Среда обитания и экология

Гетеронема широко распространен и обычно встречается в солоноватый бассейны и пруды с пресной водой; однако некоторые виды наблюдаются в морской среды.[1] Эти эвгленоиды фаготрофны, что делает их важными в бентосный системы и микробные пищевые сети.[1][2]

История жизни

Здесь нет половое размножение наблюдается у эвгленоидов; тем не мение, бесполое размножение может происходить через митоз с последующим цитокинез, куда базальные тела и сначала реплицируются жгутиковые системы, а затем система питания.[8] После дублирования ядро и цитоскелет появляется борозда дробления, мигрирующая из кармана жгутика к переднему отверстию, а затем к заднему концу, отделяя родительскую часть от дочерняя ячейка.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j Guiry, M.D .; Гайри, Г. М. (2012). «Гетеронема Дюжарден, 1841». Получено 14 февраля 2019 г. с [1]
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Lax, G .; Симпсон, А. Г. (2013). «Объединение молекулярных данных с классической морфологией для некультивируемых фаготрофных эвгленид (Excavata): одноклеточный подход». Журнал эукариотической микробиологии. 6: 615-625. DOI: 10.1111 / jeu.12068
  3. ^ а б c Ли, Вон Дж. (2011). «Свободноживущие бентосные гетеротрофные эвглениды из Ботани-Бей, Австралия». Исследования морской биологии. 8 (1): 3-27. DOI: 10.1080 / 17451000.2011.596545
  4. ^ Дюжарден, Ф. (1841). «Натуральная история зоофитов». Infusoires, comprenant la Physiologie et la Classification de ces animaux, et la manière de les étudier à laide du микроскоп ». DOI: 10.5962 / bhl.title.51143
  5. ^ а б c Breglia, Susana A .; Юбуки, Наоджи; Леандер, Брайан С. (2013). «Ультраструктура и молекулярно-филогенетическое положение Heteronema scaphrum: эукари-евгленид с цитопроктом». Журнал эукариотической микробиологии. 2: 107-120. DOI: 10.1111 / jeu.12014
  6. ^ Ларсен, Джейкоб; Паттерсон, Дэвид Дж. (1990). «Некоторые жгутиконосцы (Protista) из тропических морских отложений». Журнал естественной истории. 24 (4): 801-937. DOI: 10.1080 / 00222939000770571
  7. ^ Schroeckh, Sabrina; Ли Вон Дж .; Паттерсон, Дэвид Дж. (2006). «Свободноживущие гетеротрофные эвглениды из пресноводных участков материковой Австралии». Hydrobiologia. 493: 1-3. DOI: 10.1023 / A: 1025457801420
  8. ^ а б Esson, H.J .; Леандер, Б. С. (2006). «Модель морфогенеза полос редуцирования у фототрофных эвгленид: доказательства гетерохронии в эволюции пленок». Развитие эволюции, 8 (4): 378-388. DOI: 10.1111 / j.1525-142x.2006.00110.x