Гексахлорацетон - Википедия - Hexachloroacetone

Гексахлорацетон
Гексахлорацетон
Гексахлорацетон-3D-шары.png
Имена
Название ИЮПАК
1,1,1,3,3,3-гексахлорпропанон
Другие имена
перхлорацетон
HCA
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.754 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-129-5
КЕГГ
Номер RTECS
  • UC2100000
UNII
Номер ООН2661
Характеристики
C3Cl6О
Молярная масса264,75 г / моль
Плотность1,7434 г / см3[1]
Температура плавления -2 ° С (28 ° F, 271 К)
Точка кипения 204 ° С (399 ° F, 477 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Гексахлорацетон является органическое соединение с формулой (Cl3C)2CO. Его также называют гексахлорпропаноном или перхлорацетоном. Числа, обозначающие положение атомов хлора, обычно опускаются, так как все возможные положения замещены хлором. Это бесцветная жидкость, мало растворимая в воде.

В основном гексахлорацетон используется в качестве пестицида. Для использования гексахлорацетона при приготовлении романа средство от насекомых видеть Реакция Перкова. Промышленный путь к гексафторацетон включает обработку гексахлорацетоном HF:[2]

(CCl3)2CO + 6 HF → (CF3)2CO + 6 HCl

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ CRC Справочник по химии и физике, Интернет-версия, CRC Press (2005)
  2. ^ Гюнтер Зигемунд, Вернер Швертфегер, Эндрю Фейринг, Брюс Смарт, Фред Бер, Хервард Фогель, Блейн МакКусик (2002). «Соединения фтора, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a11_349. ISBN  3527306730.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)