Гексафторпропилен - Википедия - Hexafluoropropylene
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Гексафторпропен | |||
| Другие имена Перфторпропен, Перфторпропилен, фреон R 1216, галокарбон R 1216, фторуглерод 1216 | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.753  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1858 | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C3F6 | |||
| Молярная масса | 150.023 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветный газ без запаха | ||
| Плотность | 1,332 г / мл, жидкость при 20 ° C | ||
| Температура плавления | -153 ° С (-243 ° F, 120 К) | ||
| Точка кипения | -28 ° С (-18 ° F, 245 К) | ||
| Нерастворимый | |||
| Опасности | |||
| Главный опасности | Удушье | ||
| Пиктограммы GHS |    | ||
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
| H280, H332, H335, H351, H371, H373 | |||
| P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P281, P304 + 312, P304 + 340, P308 + 313, P309 + 311, P312, P314, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | Негорючий газ | ||
| Родственные соединения | |||
Связанный алкены; органофториды | пропилен; Гексафторацетон, Гексафтор-2-пропанол | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Гексафторпропилен синтетический алкен с формулой C3F6. Это перфторуглерод аналог углеводорода пропилен.
Гексафторпропилен используется как промежуточный химический продукт.[1] Часто используется сополимер[2] в фторопласт Такие как фторированный этиленпропилен.
Гексафторпропилен можно получить пиролизом тетрафторэтилен или же хлордифторметан, или произведены из различных хлорфторуглероды.[3]
Этот газ также может быть получен в виде сточных вод при разложении политетрафторэтилен при лазерной резке. [4]
Влияние на здоровье
Гексафторпропилен может вызывать удушье при вытеснении воздуха.[2]
Рекомендации
- ^ Лемлер, HJ (март 2005 г.). «Синтез экологически чистых фторированных поверхностно-активных веществ - обзор». Атмосфера. 58 (11): 1471–96. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.
- ^ а б «Гексафторпропен (соединение)». PubChem. Национальная медицинская библиотека. Получено 12 октября 2020.
- ^ Патент США (истекает 5-20-2020) 5043491A, Джеймс Л. Вебстер, Элри Л. Макканн, Дуглас В. Бранке, Ян Дж. Леру, «Многостадийный синтез гексафторпропилена», опубликовано 27 августа 1991 г., выпущено 27 августа 1991 г., передано EI Du Pont de Nemours и Компания
- ^ «Лазерная резка тефлона». Universal Laser Systems, Inc.
 | Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |