Гексатическая фаза - Википедия - Hexatic phase

В гексатическая фаза это состояние дела то есть между твердой и изотропной жидкой фазами в двумерных системах частиц. Он характеризуется двумя параметрами порядка: ближним позиционным и квазидальнодействующим ориентационным (шестикратным) порядком. В более общем плане гексатический - любая фаза, содержащая шестикратный ориентационный порядок, по аналогии с нематический фаза (с двойным ориентационным порядком).

Это жидкая фаза, поскольку модуль сдвига и Модуль для младших исчезнуть из-за диссоциации вывихи. Это анизотропная фаза, поскольку существует поле директора с симметрией шестого порядка. Наличие поля директора подразумевает, что модуль упругости при сверлении или кручение существует внутри равнины, которую обычно называют постоянной Франка после Фредерик К. Франк по аналогии с жидкие кристаллы. Ансамбль становится изотропной жидкостью (и постоянная Франка обращается в ноль) после диссоциации дисклинации при более высокой температуре (или меньшей плотности). Следовательно, гексатическая фаза содержит дислокации, но не содержит дисклинаций.

Теория двухступенчатого плавления путем i) разрушения позиционного порядка и ii) разрушения ориентационного порядка была развита Джон Майкл Костерлиц, Дэвид Дж. Таулесс, Бертран Гальперин, Дэвид Роберт Нельсон и А. П. Янг в теоретических исследованиях топологического дефекта, разрывающего два измерения. Он назван KTHNY теория по начальным буквам фамилий авторов. В 2016 г. М. Костерлиц и Д. Таулесс были награждены орденом Нобелевская премия по физике (вместе с Дункан Холдейн ) за идею, что плавление в 2D опосредовано топологическими дефектами. Гексатическая фаза была предсказана Д. Нельсоном и Б. Гальпериным, она не имеет строгого аналога в трех измерениях.

Параметр заказа

Гексатическую фазу можно описать двумя параметр порядка, где переводной заказ короткодействующий (экспоненциальный спад) и ориентировочный порядок квазидлинный (алгебраический распад).

фаза	переводной заказ	ориентационный порядок	дефекты
кристаллический	квазидальний диапазон: ${ Displaystyle G _ { vec {G}} ({ vec {R}}) propto R ^ {- eta _ { vec {G}}}}$	большая дальность: ${ displaystyle lim _ {r to infty} G_ {6} ({ vec {r}}) propto const.}$	без дефектов
гексатик (анизотропная жидкость)	на короткие расстояния: ${ Displaystyle G _ { vec {G}} ({ vec {R}}) propto e ^ {- R / xi _ { vec {G}}}}$	квазидальний диапазон: ${ displaystyle G_ {6} ({ vec {r}}) propto r ^ {- eta _ {6}}}$	вывихи
изотропная жидкость	на короткие расстояния: ${ Displaystyle G _ { vec {G}} ({ vec {R}}) propto e ^ {- R / xi _ { vec {G}}}}$	на короткие расстояния: ${ Displaystyle G_ {6} ({ vec {r}}) propto e ^ {- r / xi _ {6}}}$	вывихи и дисклинации

Переводной заказ

Дислокации разрушают поступательный порядок (сдвиг по красным стрелкам), но ориентационный порядок все еще виден, обозначенный черными линиями в одном направлении (верхняя часть). Дисклинации дополнительно разрушают ориентационный порядок (нижняя часть).

Если положение атомов или частиц известно, то порядок трансляции можно определить с помощью трансляционного корреляционная функция ${ Displaystyle G _ { vec {G}} ({ vec {R}})}$ как функция расстояния между сайт решетки на месте ${ displaystyle { vec {R}}}$ и место ${ displaystyle { vec {0}}}$ , основанный на двумерной функции плотности ${ displaystyle rho _ { vec {G}} ({ vec {R}}) = e ^ {i { vec {G}} cdot [{ vec {R}} + { vec {u }} ({ vec {R}})]}}$ в взаимное пространство:

{ Displaystyle G _ { vec {G}} ({ vec {R}}) = langle rho _ { vec {G}} ({ vec {R}}) cdot rho _ { vec {G}} ^ { ast} ({ vec {0}}) rangle}

В вектор ${ displaystyle { vec {R}}}$ указывает на узел решетки внутри кристалл, где атому позволено колебаться с амплитудой ${ displaystyle { vec {u}} ({ vec {R}})}$ тепловым движением. ${ displaystyle { vec {G}}}$ является обратным вектором в Пространство Фурье. Скобки обозначают статистическое среднее значение для всех пар атомов с расстоянием R an.

Трансляционная корреляционная функция быстро убывает, т.е. е. экспоненциальная, в гексатической фазе. В 2D кристалле трансляционный порядок квазидальний, а корреляционная функция затухает довольно медленно, т.е. е. алгебраический; Это не идеальная дальняя дистанция, как в трех измерениях, поскольку смещения ${ displaystyle { vec {u}} ({ vec {R}})}$ логарифмически расходятся с размером системы при температурах выше T = 0 из-за Теорема Мермина-Вагнера.

Недостаток трансляционной корреляционной функции состоит в том, что она строго определена только внутри кристалла. Самое позднее в изотропной жидкости присутствуют дисклинации, и вектор обратной решетки больше не определяется.

Ориентационный порядок

Ближайшие j соседей i-й частицы определяют шестикратное поле директора.

Ориентационный порядок может определяться локальным полем директора частицы в месте ${ displaystyle { vec {r}} _ {я}}$ , если углы ${ displaystyle theta _ {ij}}$ взяты, переданы облигацией ${ displaystyle N_ {j}}$ ближайшие соседи в шестеричном пространстве, нормированные на количество ближайших соседей:

{ displaystyle Psi ({ vec {r}} _ {i}) = { frac {1} {N_ {j}}} sum _ {j = 1} ^ {N_ {j}} e ^ { i6 theta _ {ij}}}

${ Displaystyle Psi}$ это комплексное число величины ${ Displaystyle | пси ({ vec {r}}) | leq 1}$ а ориентация шестиступенчатого директора задается фазой. В гексагональном кристалле это не что иное, как оси кристалла. Локальное поле директора исчезает для частицы с пятью или семью ближайшими соседями, что определяется дислокациями и дисклинациями. ${ displaystyle Psi sim 0}$ , за исключением небольшого вклада из-за теплового движения. Ориентационная корреляционная функция между двумя частицами i и k на расстоянии ${ displaystyle { vec {r}} = { vec {r}} _ {i} - { vec {r}} _ {k}}$ теперь определяется с использованием поля локального директора:

{ Displaystyle G_ {6} ({ vec {r}}) = langle Psi ({ vec {r}} _ {i}) cdot Psi ^ { ast} ({ vec {r} } _ {k}) rangle}

Опять же, скобки обозначают среднее статистическое значение по всем парам частиц с расстоянием ${ displaystyle | { vec {r}} | = r}$ . Все три термодинамические фазы могут быть идентифицированы с помощью этой ориентационной корреляционной функции: она не распадается в 2D-кристалле, но принимает постоянное значение (показано синим на рисунке). Жесткость против локального кручения произвольно велика, постоянная Франкса равна бесконечности. В гексатической фазе корреляция затухает по степенному (алгебраическому) закону. Это дает прямые линии на графике логарифма, показанном зеленым на рисунке. В изотропной фазе корреляции затухают экспоненциально быстро, это красные кривые линии на графике log-log (на графике lin-log это будут прямые линии). Дискретная структура атомов или частиц накладывает корреляционную функцию, заданную минимумом на половинных целых расстояниях ${ displaystyle a}$ . Частицы, которые плохо коррелируют по положению, также плохо коррелируют по своему директору.

Ориентационная корреляция локального поля директора как функции расстояния, нанесенная синим цветом для кристалла, зеленым цветом для гексатической фазы и красным цветом для изотропной жидкости.

Смотрите также

внешняя ссылка

Нобелевский доклад 2016 от М. Костерлица