Белок гомеобокс TGIF1 - Википедия - Homeobox protein TGIF1
Белок гомеобокса TGIF1 это белок что у людей кодируется TGIF1 ген.[5][6][7] В этом локусе наблюдали альтернативный сплайсинг, и описано восемь вариантов, кодирующих четыре различные изоформы.
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом суперкласса атипичного удлинения петли из трех аминокислот (TALE). гомеодомены. СКАЗКА гомеобокс белки являются высококонсервативными регуляторами транскрипции. Этот конкретный гомеодомен связывается с ранее охарактеризованным рецептор ретиноида X чувствительный элемент из промотора клеточного ретинол-связывающего белка II. В дополнение к своей роли в ингибировании зависимой от 9-цис-ретиноевой кислоты RXR альфа-активации транскрипции элемента, чувствительного к ретиноевой кислоте, этот белок является активным ко-репрессором транскрипции SMAD2 и может участвовать в передаче ядерных сигналов во время развития и у взрослых.
Клиническое значение
Мутации в этом гене связаны с голопрозэнцефалия тип 4, который является структурной аномалией головного мозга.[7] Это также было связано с риском развития среднего отита (воспаление среднего уха).
Взаимодействия
Было показано, что гомеобоксный белок TGIF1 взаимодействовать с:
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000177426 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000047407 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Бертолино Э., Реймунд Б., Вильд-Периник Д., Клерк Р.Г. (февраль 1996 г.). «Новый гомеобоксный белок, который распознает ядро TGT и функционально мешает ретиноид-чувствительному мотиву». J Biol Chem. 270 (52): 31178–88. Дои:10.1074 / jbc.270.52.31178. PMID 8537382.
- ^ Грипп К.В., Уоттон Д., Эдвардс М.С., Рёсслер Е., Адес Л., Мейнеке П., Ричьери-Коста А., Закай Е. Х., Массагуэ Дж., Мюнке М., Элледж С.Дж. (июнь 2000 г.) «Мутации в TGIF вызывают голопрозэнцефалию и связывают передачу сигналов NODAL с определением нервной оси человека». Нат Жене. 25 (2): 205–8. Дои:10.1038/76074. PMID 10835638. S2CID 24723063.
- ^ а б «Ген Entrez: TGIF1 TGFB-индуцированный фактор гомеобокса 1».
- ^ а б Pessah M, Prunier C, Marais J, Ferrand N, Mazars A, Lallemand F, Gauthier JM, Atfi A (май 2001 г.). «c-Jun взаимодействует с корепрессорным TG-взаимодействующим фактором (TGIF), подавляя транскрипционную активность Smad2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (11): 6198–203. Дои:10.1073 / pnas.101579798. ЧВК 33445. PMID 11371641.
- ^ а б Мелхуиш Т.А., Уоттон Д. (декабрь 2000 г.). «Взаимодействие белка, связывающего карбоксильный конец, с корепрессором Smad TGIF нарушается мутацией голопрозэнцефалии в TGIF». J. Biol. Chem. 275 (50): 39762–6. Дои:10.1074 / jbc.C000416200. PMID 10995736.
- ^ Мелхуиш Т.А., Галло С.М., Уоттон Д. (август 2001 г.). «TGIF2 взаимодействует с гистондеацетилазой 1 и подавляет транскрипцию». J. Biol. Chem. 276 (34): 32109–14. Дои:10.1074 / jbc.M103377200. PMID 11427533.
- ^ Уоттон Д., Ло Р.С., Ли С., Массагуэ Дж. (Апрель 1999 г.). «Транскрипционный корепрессор Smad». Клетка. 97 (1): 29–39. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80712-6. PMID 10199400. S2CID 6907878.
дальнейшее чтение
- Эль-Джейк К.Б., Пауэрс С.Е., Бартолин Л., Майерс К.Р., Хан Дж., Ориоли И.М., Успенская М., Лакбаван Ф., Ресслер Э., Уоттон Д., Мюнке М. (2007). «Функциональный анализ мутаций в TGIF, связанных с голопрозэнцефалией». Мол. Genet. Метаб. 90 (1): 97–111. Дои:10.1016 / j.ymgme.2006.07.011. ЧВК 1820763. PMID 16962354.
- Мюнке М., Пейдж, округ Колумбия, Браун Л.Г., Армсон Б.А., Закай Э.Х., Меннути М.Т., Эмануэль Б.С. (1989). «Молекулярное обнаружение транслокации Yp / 18 у голопрозэнцефалического мужчины 45, X». Гм. Genet. 80 (3): 219–23. Дои:10.1007 / BF01790089. PMID 3192211. S2CID 15442879.
- Оверхаузер Дж, Митчелл Х.Ф., Закай Э.Х., Тик ДБ, Рохас К., Мюнке М. (1995). «Физическое картирование критической области голопроэнцефалии в 18p11.3». Являюсь. J. Hum. Genet. 57 (5): 1080–5. ЧВК 1801375. PMID 7485158.
- Уоттон Д., Ло Р.С., Ли С., Массагуэ Дж. (1999). «Транскрипционный корепрессор Smad». Клетка. 97 (1): 29–39. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80712-6. PMID 10199400. S2CID 6907878.
- Ян И, Хван С.К., Д'Соуза У.М., Ли Ш., Джунн Э., Мурадян М.М. (2000). «Белки гомеодомена петли удлинения из трех аминокислот Meis2 и TGIF по-разному регулируют транскрипцию». J. Biol. Chem. 275 (27): 20734–41. Дои:10.1074 / jbc.M908382199. PMID 10764806.
- Мелхуиш Т.А., Уоттон Д. (2001). «Взаимодействие белка, связывающего карбоксильный конец, с корепрессором Smad TGIF нарушается мутацией голопрозэнцефалии в TGIF». J. Biol. Chem. 275 (50): 39762–6. Дои:10.1074 / jbc.C000416200. PMID 10995736.
- Ло РС, Уоттон Д., Массагуэ Дж. (2001). «Передача сигналов эпидермального фактора роста через Ras контролирует транскрипционный корепрессор Smad TGIF». EMBO J. 20 (1–2): 128–36. Дои:10.1093 / emboj / 20.1.128. ЧВК 140192. PMID 11226163.
- Песса М., Прунье С., Марэ Дж., Ферран Н., Мазар А., Лаллеманд Ф., Готье Дж. М., Атфи А. (2001). «c-Jun взаимодействует с корепрессорным TG-взаимодействующим фактором (TGIF), подавляя транскрипционную активность Smad2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (11): 6198–203. Дои:10.1073 / pnas.101579798. ЧВК 33445. PMID 11371641.
- Ю X, Ли П, Родер Р., Ван Зи (2001). «Ингибирование транскрипции, опосредованной рецептором андрогенов, с помощью аминоконцевого усилителя расщепления». Мол. Клетка. Биол. 21 (14): 4614–25. Дои:10.1128 / MCB.21.14.4614-4625.2001. ЧВК 87125. PMID 11416139.
- Уоттон Д., Ноепфлер П.С., Лаэрти С.Д., Эйзенман Р.Н., Массагуэ Дж. (2001). «Транскрипционный корепрессор Smad TGIF рекрутирует mSin3». Рост клеток отличается. 12 (9): 457–63. PMID 11571228.
- Шарма М., Солнце Z (2002). «Взаимодействующий фактор 5'TG3 'взаимодействует с Sin3A и репрессирует AR-опосредованную транскрипцию». Мол. Эндокринол. 15 (11): 1918–28. Дои:10.1210 / мне 15.11.1918. PMID 11682623.
- Dintilhac A, Bernués J (2002). «HMGB1 взаимодействует со многими очевидно неродственными белками, распознавая короткие аминокислотные последовательности». J. Biol. Chem. 277 (9): 7021–8. Дои:10.1074 / jbc.M108417200. PMID 11748221.
- Chen CP, Chern SR, Du SH, Wang W (2002). «Молекулярная диагностика новой гетерозиготной мутации 268C -> T (R90C) в гене TGIF у плода с голопрозэнцефалией и предчелюстной агенезией». Пренат. Диаг. 22 (1): 5–7. Дои:10.1002 / pd.202. PMID 11810641. S2CID 8297098.
- Агилелла К., Дубург К., Аттиа-Соболь Дж., Виньерон Дж., Блайо М., Паскье Л., Лазаро Л., Одент С., Дэвид В. (2003). «Молекулярный скрининг гена TGIF при голопрозэнцефалии: идентификация двух новых мутаций». Гм. Genet. 112 (2): 131–4. Дои:10.1007 / s00439-002-0862-8. PMID 12522553. S2CID 2238304.
- Чен Ф, Огава К., Нагараджан Р.П., Чжан М., Куанг Ц., Чен И (2003). «Регулирование фактора, взаимодействующего с ТГ, путем преобразования фактора роста-бета». Biochem. J. 371 (Pt 2): 257–63. Дои:10.1042 / BJ20030095. ЧВК 1223316. PMID 12593671.
- Лам Д.С., Ли В.С., Люн Й.Ф., Там П.О., Фан-Д.С., Фан-Би-Джей, Пан CP (2003). «Фактор, индуцированный TGFbeta: ген-кандидат в миопию высокой степени». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 44 (3): 1012–5. Дои:10.1167 / iovs.02-0058. PMID 12601022.
- Dubourg C, Lazaro L, Pasquier L, Bendavid C, Blayau M, Le Duff F, Durou MR, Odent S, David V (2004). «Молекулярный скрининг генов SHH, ZIC2, SIX3 и TGIF у пациентов с особенностями спектра голопрозэнцефалии: обзор мутаций и корреляции генотип-фенотип». Гм. Мутат. 24 (1): 43–51. Дои:10.1002 / humu.20056. PMID 15221788. S2CID 34076824.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 18 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |