KIAA1377 - Википедия - KIAA1377
Неохарактеризованный белок KIAA1377 это белок что у людей кодируется KIAA1377 ген.[5][6]Также известный как Cep126, белок локализуется в центросома. Кроме того, он находится на перицентриолярные сателлиты и основа первичная ресничка. Истощение Cep126 приводит к рассеянию перицентриолярных спутников, что, в свою очередь, нарушает микротрубочка организация в митотическое веретено.[7]
Клиническая значимость
Было обнаружено, что мутации в этом гене вызывают мономерная амиотрофия.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000110318 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040729 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Нагасе Т., Кикуно Р., Исикава К.И., Хиросава М., Охара О. (апрель 2000 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVI. Полные последовательности 150 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 7 (1): 65–73. Дои:10.1093 / днарес / 7.1.65. PMID 10718198.
- ^ «Энтрез Джин: KIAA1377 KIAA1377».
- ^ Бонавита Р., Валас Д., Таунли А. К., Луини А., Стивенс Д. Д., Коланци А. (27 мая 2014 г.). «Cep126 необходим для локализации перицентриолярного сателлита в центросоме и для образования первичных ресничек». Биология клетки. 106 (8): 254–267. Дои:10.1111 / boc.201300087. ЧВК 4293463. PMID 24867236.
- ^ Lim YM, Koh I, Park YM, Kim JJ, Kim DS, Kim HJ, Baik KH, Choi HY, Yang GS, также-Rallo E, Tizzano EF, Gamez J, Park K, Yoo HW, Lee JK, Kim KK ( 18 января 2012 г.). «Секвенирование экзома идентифицирует KIAA1377 и C5orf42 как гены восприимчивости к мономерной амиотрофии». Нервно-мышечные расстройства. 22 (5): 394–400. Дои:10.1016 / j.nmd.2011.11.006. PMID 22264561. S2CID 41086322.
дальнейшее чтение
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK и др. (2002). «Анализ экспрессирующей последовательности меток сетчатки глаза человека для проекта NEIBank: ретбиндин, обильная новая кДНК сетчатки и альтернативный сплайсинг других транскриптов гена, предпочтительных для сетчатки». Мол. Vis. 8: 196–204. PMID 12107411.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Моррис Дж. А., Кандпал Г., Ма Л., Остин С. П. (2004). «DISC1 (Disrupted-In-Schizophrenia 1) представляет собой связанный с центросомами белок, который взаимодействует с MAP1A, MIPT3, ATF4 / 5 и NUDEL: регуляция и потеря взаимодействия с мутацией». Гм. Мол. Genet. 12 (13): 1591–608. Дои:10.1093 / hmg / ddg162. PMID 12812986.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, et al. (2004). «Сеть взаимодействия белков связывает GIT1, усилитель агрегации хантингтина, с болезнью Хантингтона». Мол. Клетка. 15 (6): 853–65. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.09.016. PMID 15383276.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Клетка. 122 (6): 957–68. Дои:10.1016 / j.cell.2005.08.029. HDL:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |