KLC1 - KLC1
Легкая цепь кинезина 1 это белок что у людей кодируется KLC1 ген.[5][6][7]
Обычный кинезин представляет собой тетрамерную молекулу, состоящую из двух тяжелых цепей и двух легких цепей, и транспортирует различные грузы по микротрубочкам к их плюс-концам. Тяжелые цепи обеспечивают двигательную активность, а легкие цепи связываются с различными грузами. Этот ген кодирует член семейства легких цепей кинезина. Он связывается с тяжелой цепью кинезина через N-концевой домен, и считается, что шесть мотивов тетратрикопептидных повторов (TPR) участвуют в связывании грузов, таких как везикулы, митохондрии и комплекс Гольджи. Таким образом, легкие цепи кинезина действуют как адаптерные молекулы, а не как моторы. Хотя ранее этот ген назывался «кинезин 2», этот ген не является членом подсемейства кинезин-2 / кинезин тяжелой цепи моторных белков кинезина. Обширный альтернативный сплайсинг дает изоформы с разными С-концами, которые, как предполагается, связываются с разными грузами; однако полнометражный характер некоторых из этих вариантов не установлен.[7]
Взаимодействия
KLC1 был показан взаимодействовать с участием MAPK8IP3,[6] KIF5B[8][9][10] и KIF5A.[9][10]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000126214 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021288 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Кабеза-Арвелайз И., Ши Л.С., Хардман Н., Ассельбергс Ф., Бильбе Г., Шмитц А., Уайт Б., Сицилиано М.Дж., Лахман Л.Б. (февраль 1994 г.). «Клонирование и генетическая характеристика гена легкой цепи кинезина человека (KLC)». ДНК клетки биол. 12 (10): 881–92. Дои:10.1089 / dna.1993.12.881. PMID 8274221.
- ^ а б Боуман А.Б., Камал А., Ричингс Б.В., Филп А.В., МакГрейл М., Гиндхарт Дж. Г., Голдштейн Л.С. (январь 2001 г.). «Кинезин-зависимый аксональный транспорт опосредуется белком воскресенья (SYD)». Ячейка. 103 (4): 583–94. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 00162-8. PMID 11106729.
- ^ а б "Entrez Gene: KNS2 кинезин 2".
- ^ Дифенбах, Рассел Дж; Дифенбах Ева; Дуглас Марк В; Каннингем Энтони Л. (декабрь 2002 г.). «Тяжелая цепь обычного кинезина взаимодействует с белками SNARE SNAP25 и SNAP23». Биохимия. 41 (50): 14906–15. Дои:10.1021 / bi026417u. ISSN 0006-2960. PMID 12475239.
- ^ а б Рахман, А; Фридман Д. С; Goldstein L.S (июнь 1998 г.). «Два гена легкой цепи кинезина у мышей. Идентификация и характеристика кодируемых белков». J. Biol. Chem. 273 (25): 15395–403. Дои:10.1074 / jbc.273.25.15395. ISSN 0021-9258. PMID 9624122.
- ^ а б Рахман, А; Камаль А; Робертс Э. А; Goldstein L S (сентябрь 1999 г.). «Дефектное поведение тяжелой цепи кинезина у мутантов легкой цепи кинезина мыши». J. Cell Biol. 146 (6): 1277–88. Дои:10.1083 / jcb.146.6.1277. ISSN 0021-9525. ЧВК 2156125. PMID 10491391.
дальнейшее чтение
- Мики Х, Окада Й, Хирокава Н. (2005). «Анализ суперсемейства кинезинов: понимание структуры и функции». Тенденции Cell Biol. 15 (9): 467–76. Дои:10.1016 / j.tcb.2005.07.006. PMID 16084724.
- Годерт М., Марш С., Картер Н. (1996). «Локализация гена легкой цепи кинезина человека (KNS2) на хромосоме 14q32.3 путем флуоресцентной гибридизации in situ». Геномика. 32 (1): 173–5. Дои:10.1006 / geno.1996.0102. PMID 8786116.
- Чернаевский Ю., Браун А., Кларк Дж. (1997). «Ген легкой (бета) цепи кинезина человека: последовательность ДНК и функциональная характеристика его промотора и первого экзона». ДНК клетки биол. 15 (11): 965–74. Дои:10.1089 / dna.1996.15.965. PMID 8945637.
- Ходжаков А.А., Лизунова Е.М., Минин А.А. и др. (1998). «Определенная легкая цепь кинезина ассоциируется с митохондриями в культивируемых клетках». Мол. Биол. Ячейка. 9 (2): 333–43. Дои:10.1091 / mbc.9.2.333. ЧВК 25259. PMID 9450959.
- Рахман А., Фридман Д. С., Гольдштейн Л. С. (1998). «Два гена легкой цепи кинезина у мышей. Идентификация и характеристика кодируемых белков». J. Biol. Chem. 273 (25): 15395–403. Дои:10.1074 / jbc.273.25.15395. PMID 9624122.
- Гёва Ф.К., Быбикова Е.М., Минин А.А. (2000). «Изоформа легкой цепи кинезина, специфичная для комплекса Гольджи». J. Cell Sci. 113 (11): 2047–54. PMID 10806115.
- Камаль А., Стокин Г.Б., Янг З. и др. (2001). «Аксональный транспорт белка-предшественника амилоида опосредуется прямым связыванием с субъединицей легкой цепи кинезина кинезина-I». Нейрон. 28 (2): 449–59. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 00124-0. PMID 11144355.
- Верхей К.Дж., Мейер Д., Дихан Р. и др. (2001). «Груз кинезина, идентифицированный как каркасные белки JIP и связанные сигнальные молекулы». J. Cell Biol. 152 (5): 959–70. Дои:10.1083 / jcb.152.5.959. ЧВК 2198804. PMID 11238452.
- Дифенбах Р.Дж., Дифенбах Э., Дуглас М.В., Каннингем А.Л. (2003). «Тяжелая цепь обычного кинезина взаимодействует с белками SNARE SNAP25 и SNAP23». Биохимия. 41 (50): 14906–15. Дои:10.1021 / bi026417u. PMID 12475239.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Берендс Ю., Шнайдер И., Рёсслер С. и др. (2003). «Новые опухолевые антигены, идентифицированные путем скрининга аутологичных антител в библиотеках кДНК медуллобластомы детского возраста». Int. J. Рак. 106 (2): 244–51. Дои:10.1002 / ijc.11208. PMID 12800201.
- Маккарт А.Е., Махони Д., Ротнагель Дж. А. (2004). «Альтернативно сплайсированные продукты гена легкой цепи 1 кинезина человека (KNS2)». Движение. 4 (8): 576–80. Дои:10.1034 / j.1600-0854.2003.00113.x. PMID 12839500.
- Сузуки Ю., Ямасита Р., Широта М. и др. (2004). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях». Genome Res. 14 (9): 1711–8. Дои:10.1101 / гр.2435604. ЧВК 515316. PMID 15342556.
- Dhaenens CM, Van Brussel E, Schraen-Maschke S, et al. (2005). «Изучение ассоциации трех полиморфизмов гена легкой цепи 1 кинезина с болезнью Альцгеймера». Neurosci. Латыш. 368 (3): 290–2. Дои:10.1016 / j.neulet.2004.07.040. PMID 15364413.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Бензингер А., Мустер Н., Кох HB и др. (2005). «Целевой протеомный анализ 14-3-3 сигма, эффектора р53, обычно подавляемого при раке». Мол. Cell. Протеомика. 4 (6): 785–95. Дои:10.1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Pernigo S; Lamprecht A; Штайнер Р.А.; Депутат Доддинга (2013). «Структурная основа кинезина-1: распознавание грузов». Наука. 340 (6130): 356–359. Дои:10.1126 / science.1234264. ЧВК 3693442. PMID 23519214.