Реакция Кольбе – Шмитта - Википедия - Kolbe–Schmitt reaction

Сюда перенаправляется «процесс Кольбе». Для реакции электрохимического декарбоксилирования / димеризации см. Электролиз Кольбе.

Реакция Кольбе – Шмитта
Названный в честьГерман Кольбе
Рудольф Шмитт
Тип реакцииРеакция сложения
Идентификаторы
Портал органической химииКолбе-Шмитта-реакция
RSC ID онтологииRXNO: 0000182

В Реакция Кольбе – Шмитта или же Процесс Кольбе (названный в честь Герман Кольбе и Рудольф Шмитт ) это карбоксилирование химическая реакция который происходит при нагревании феноксида натрия ( натрий соль фенол ) с углекислый газ под давлением (100 банкомат, 125 ° C), затем обработав продукт серная кислота. Конечный продукт - это ароматный гидрокси кислота который также известен как салициловая кислота (предшественник аспирин ).[1][2][3][4]

Реакция Кольбе – Шмитта.

Используя гидроксид калия, 4-гидроксибензойная кислота доступен, важный предшественник для разносторонних парабен класс биоциды используется например в средствах личной гигиены.

Методология также используется в промышленном синтезе 3-гидрокси-2-нафтойная кислота. Региохимия карбоксилирования в этом случае чувствительна к температуре.[5]

Механизм реакции

Реакция Кольбе-Шмитта протекает через нуклиофильное присоединение феноксида, обычно феноксид натрия (NaOC6ЧАС5) до диоксида углерода с получением салицилата. Конечной стадией является реакция салицилата с кислотой с образованием желаемой салициловой кислоты.

Механизм реакции Кольбе – Шмитта.

Рекомендации

  1. ^ Герман Кольбе (1860). "Ueber Synthese der Salicylsäure" [О синтезе салициловой кислоты]. Annalen der Chemie und Pharmacie. 113 (1): 125–127. Дои:10.1002 / jlac.18601130120.
  2. ^ Р. Шмитт (1885). "Beitrag zur Kenntniss der Kolbe'schen Salicylsäure Synthese" [Вклад в [наши] знания о синтезе салициловой кислоты по Кольбе]. Journal für Praktische Chemie. 2-я серия. 31 (1): 397–411. Дои:10.1002 / prac.18850310130.
  3. ^ А.С. Линдси и Х. Джески (1957). «Реакция Кольбе-Шмитта». Chem. Ред. 57 (4): 583–620. Дои:10.1021 / cr50016a001. (Рассмотрение)
  4. ^ Р. Т. Моррисон и Р. Н. Бойд (1983). Органическая химия (4-е изд.). Аллин и Бэкон. п.976-7. ISBN  0-205-05838-8.
  5. ^ Джеральд Бут (2005). «Производные нафталина». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a17_009. ISBN  3527306730..

внешняя ссылка

  • [1] Английский перевод основополагающей немецкой статьи Кольбе 1860 года в Annalen der Chemie und Pharmacie, в которой описывается открытие этой реакции. Английское название: «О синтезе салициловой кислоты»; Немецкое название "Ueber Synthese der Salicylsäure".
  • [2] Анимация механизма реакции.