LANA - Википедия - LANA

В связанный с латентностью ядерный антиген (LANA-1) или латентный ядерный антиген (LNA, LNA-1), является Саркома Капоши -ассоциированный герпесвирус (КШВ ) скрытый белок первоначально был обнаружен Муром и его коллегами в виде пятнистого ядерного антигена, присутствующего в клетках первичной выпотной лимфомы, который реагирует с антителами пациентов с СК.[1] Это наиболее иммунодоминантный белок KSHV, идентифицированный с помощью вестерн-блоттинга, поскольку двойные полосы 222–234 кДа мигрируют медленнее, чем предполагаемая молекулярная масса.[2] Предполагается, что LANA играет решающую роль в модулировании вирусной и клеточной ген выражение.[3][4][5] Он обычно используется в качестве антигена в анализах крови для выявления антител у лиц, подвергшихся воздействию KSHV.[6][7]

КШВ или Вирус герпеса человека 8 (HHV-8) был идентифицирован как этиологический агент саркомы Капоши (СК) и некоторых СПИД -ассоциированный лимфомы.Как КШВ устанавливает латентную инфекцию в опухолевых фокусы, он неизменно экспрессирует высокий уровень вирусного белка LANA, который необходим и достаточен для поддержания KSHV эписома.

Закодировано ORF73, LANA-1 является одним из немногих белков, кодируемых HHV-8, который высоко экспрессируется во всех латентно инфицированных опухолевых клетках; в частности, это фосфопротеин с кислым внутренним повторяющимся доменом, фланкированным карбоксиконцевым доменом и аминоконцевым доменом.[5] LANA-1 действует как регулятор транскрипции, и он непосредственно участвует в онкогенез из-за его способности связываться с белком, подавляющим опухоль p53 и к ретинобластома белок pRb. Это приводит к инактивации p53-зависимых промоторов и индукции E2F-зависимых генов.[8][9]

Исследования также показали, что LANA-1 может трансактивировать промотор обратная транскриптаза субъединица человека теломераза холоэнзим,[9] таким образом расширяя критический шаг в клеточная трансформация.[10]Как это ни парадоксально было показано, что LANA-1 участвует в транскрипционный подавление [11][12][13] и может, кроме того, взаимодействовать с Корепрессорный комплекс mSin3 / HDAC1.[12]

Также было показано, что он взаимодействует и ингибирует ATF4 / CREB2 фактор транскрипции, который взаимодействует с основным механизмом транскрипции[14] и связать с двумя людьми хромосома -ассоциированные клеточные белки, MeCP2 и DEK.[12]

LANA-1 связан с сотовой хроматин и остается на хромосомах во время деления клеток.[15] Он поддерживает вирусные геномы во время деления клеток, привязывая вирусные эписомы к хромосомам.[16] Он напрямую связывается с комплексами распознавания ориджина репликации (ORC), которые в первую очередь связаны с областью концевого повтора (TR) генома HHV-8.[17]

Примечания и ссылки

  1. ^ Мур П.С., Гао С.Дж., Домингес Дж., Сезарман Э., Лунгу О., Ноулз Д.М., Гарбер Р., Пеллетт П.Е., МакГеоч Д.Д., Чанг И. (январь 1996 г.). «Первичная характеристика герпесвирусного агента, связанного с саркомой Капоши». Журнал вирусологии. 70 (1): 549–58. ЧВК  189843. PMID  8523568.
  2. ^ Гао С.Дж., Кингсли Л., Гувер Д.Р., Спира Т.Дж., Ринальдо С.Р., Саа А., Фейр Дж., Детелс Р., Парри П., Чанг Й., Мур П.С. (июль 1996 г.). «Сероконверсия к антителам против латентных ядерных антигенов, связанных с саркомой Капоши, связанных с герпесвирусом, до развития саркомы Капоши». Медицинский журнал Новой Англии. 335 (4): 233–241. Дои:10.1056 / NEJM199607253350403. PMID  8657239.
  3. ^ Кедес Д.Х., Лагунофф М., Ренне Р., Ганем Д. (ноябрь 1997 г.). «Идентификация гена, кодирующего основной ядерный антиген, связанный с латентным периодом, герпесвируса Капоши, ассоциированного с саркомой». Журнал клинических исследований. 100 (10): 2606–10. Дои:10.1172 / JCI119804. ЧВК  508462. PMID  9366576.
  4. ^ Келлам П., Бошофф С., Уитби Д., Мэтьюз С., Вайс Р.А., Талбот С.Дж. (1997). «Идентификация основного латентного ядерного антигена, LNA-1, в геноме вируса герпеса человека 8». Журнал вирусологии человека. 1 (1): 19–29. PMID  10195227.
  5. ^ а б Рейнбоу Л., Платт Г.М., Симпсон Г.Р. и др. (Август 1997 г.). «Латентный ядерный белок (LNA) от 222 до 234 килодальтон в связанном с саркомой герпесвирусе Капоши (вирус герпеса человека 8) кодируется orf73 и является компонентом ядерного антигена, связанного с латентностью». Журнал вирусологии. 71 (8): 5915–21. ЧВК  191847. PMID  9223481.
  6. ^ Гао С.Дж., Кингсли Л., Ли М., Чжэн В., Парравичини С., Зиглер Дж., Ньютон Р., Ринальдо С.Р., Саа А., Фаир Дж., Детелс Р., Чанг И., Мур П.С. (август 1996 г.). «Антитела к KSHV среди американцев, итальянцев и угандийцев с саркомой Капоши и без нее». Природа Медицина. 2 (8): 925–928. Дои:10,1038 / нм0896-925. PMID  8705864.
  7. ^ Кедес Д.Х., Оперскальский Э., Буш М., Кон Р., Флад Дж., Ганем Д. (август 1996 г.). «Сероэпидемиология вируса герпеса человека 8 (герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши): распределение инфекции в группах риска саркома Капоши и доказательства передачи половым путем». Природа Медицина. 2 (8): 918–924. Дои:10,1038 / нм0896-918. PMID  8705863.
  8. ^ Фрибург Дж., Конг В., Хоттигер МО, Набель Дж. Дж. (1999). «Ингибирование p53 белком LANA KSHV защищает от гибели клеток». Природа. 402 (6764): 889–94. Дои:10.1038/47266. PMID  10622254.
  9. ^ а б Komatsu T, Ballestas ME, Barbera AJ, Kaye KM (март 2002 г.). «Ядерный антиген, связанный с латентностью KSHV: многофункциональный белок». Границы биологических наук. 7 (1–3): d726–30. Дои:10.2741 / komatsu. PMID  11861213.
  10. ^ Jeong JH, Orvis J, Kim JW, McMurtrey CP, Renne R, Dittmer DP (апрель 2004 г.). «Регулирование и ауторегуляция промотора для связанного с латентным периодом ядерного антигена герпесвируса Капоши, связанного с саркомой». Журнал биологической химии. 279 (16): 16822–31. Дои:10.1074 / jbc.M312801200. PMID  14742422.
  11. ^ Гарбер А.С., Ху Дж., Ренне Р. (июль 2002 г.). «Ядерный антиген, связанный с латентностью (LANA), кооперативно связывается с двумя сайтами внутри концевого повтора, и оба сайта способствуют способности LANA подавлять транскрипцию и облегчать репликацию ДНК». Журнал биологической химии. 277 (30): 27401–11. Дои:10.1074 / jbc.M203489200. PMID  12015325.
  12. ^ а б c Критивас А., Янг Д. Б., Ляо Г., Грин Д., Хейворд С. Д. (октябрь 2000 г.). «LANA вируса герпеса человека 8 взаимодействует с белками корепрессорного комплекса mSin3 и негативно регулирует экспрессию гена вируса Эпштейна-Барра в дважды инфицированных клетках PEL». Журнал вирусологии. 74 (20): 9637–45. Дои:10.1128 / JVI.74.20.9637-9645.2000. ЧВК  112396. PMID  11000236.
  13. ^ Швам Д.Р., Лучано Р.Л., Махаджан СС, Вонг Л., Уилсон А.С. (сентябрь 2000 г.). «Карбокси-конец ядерного антигена, связанного с латентным периодом вируса герпеса 8 человека, опосредует димеризацию, репрессию транскрипции и нацеливание на ядерные тела». Журнал вирусологии. 74 (18): 8532–40. Дои:10.1128 / JVI.74.18.8532-8540.2000. ЧВК  116365. PMID  10954554.
  14. ^ Лим К., Сон Х, Гвак Й, Чхве Дж. (Ноябрь 2000 г.). «Связанный с латентностью ядерный антиген вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши (человеческий герпесвирус-8), связывает ATF4 / CREB2 и ингибирует его активность активации транскрипции». Журнал общей вирусологии. 81 (Pt 11): 2645–52. Дои:10.1099/0022-1317-81-11-2645. PMID  11038375.
  15. ^ Секели Л., Чен Ф., Терамото Н. и др. (Июнь 1998 г.). «Ограниченная экспрессия кодируемых вирусом Эпштейна-Барра (EBV) антигенов, связанных с трансформацией роста, в линии лимфомы полости тела, несущей EBV- и человеческий герпесвирус типа 8». Журнал общей вирусологии. 79 (Pt 6): 1445–52. Дои:10.1099/0022-1317-79-6-1445. PMID  9634087.
  16. ^ Бальестас М.Э., Чатис П.А., Кайе К.М. (апрель 1999 г.). «Эффективное сохранение внехромосомной ДНК KSHV, опосредованной ядерным антигеном, связанным с латентностью». Наука. 284 (5414): 641–4. Дои:10.1126 / science.284.5414.641. PMID  10213686.
  17. ^ Verma SC, Lan K, Choudhuri T., Robertson ES (апрель 2006 г.). «Связанный с саркомой герпесвируса Капоши связанный с латентным периодом ядерный антиген модулирует экспрессию K1 через его цис-действующие элементы в терминальных повторах». Журнал вирусологии. 80 (7): 3445–58. Дои:10.1128 / JVI.80.7.3445-3458.2006. ЧВК  1440413. PMID  16537612.