Lanostane - Lanostane
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 4,4,14α-триметилхолестан | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
PubChem CID |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| C30ЧАС54 | |
| Молярная масса | 414.762 г · моль−1 |
| Температура плавления | От 98 до 99 ° C (от 208 до 210 ° F; от 371 до 372 K)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Lanostane или же 4,4,14α-триметилхолестан это химическое соединение с формулой C
30ЧАС
54. Это полициклический углеводород, в частности тритерпен. Это изомер кукурбитан.
Имя нанесено на два стереоизомеры, отличающиеся приставками 5α- и 5β-, которые различаются направленностью облигаций в конкретном углерод атом (цифра 5 в стандартной схеме нумерации стероидов).[2]
5α-Ланостан
5β-ланостан
Замена водород атом, прикрепленный к углерод номер 3 в 5α-изомере с гидроксильная группа приводит к ланостерин, то биогенетический предшественник из стероиды у животных.[2]
Рекомендации
- ^ Voser, W .; Montavon, M .; Günthard, Hs. ЧАС.; Jeger, O .; Ружичка, Л. (1950). "Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanostadienols". Helvetica Chimica Acta. 33: 1893–1910. Дои:10.1002 / hlca.19500330658.
- ^ а б Комиссия IUPAC по номенклатуре органической химии и Комиссия IUPAC-IUB по биохимической номенклатуре (1969), Номенклатура стероидов - пересмотренные предварительные правила. Европейский журнал биохимии, том 10, 1-19