Синдром Люси-Дрисколла - Lucey–Driscoll syndrome

Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) Эта статья включает Список ссылок, связанное чтение или внешняя ссылка, но его источники остаются неясными, потому что в нем отсутствует встроенные цитаты. Пожалуйста, помогите улучшать эта статья введение более точные цитаты. (Сентябрь 2011 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Синдром Люси-Дрисколла
Другие имена	Преходящая семейная неонатальная гипербилирубинемия
Синдром Люси-Дрисколла имеет аутосомно-рецессивный тип наследования.
Специальность	ЗаболеванияDB = 32677

Синдром Люси-Дрисколла является аутосомно-рецессивный нарушение обмена веществ, влияющее на ферменты, участвующие в билирубин метаболизм.^[1] Это одно из нескольких расстройств, классифицируемых как преходящие семейные неонатальные неконъюгированные гипербилирубинемия.

Причина

Обычно причина врожденная, но она также может быть вызвана материнским стероиды прошел через грудное молоко к новорожденный. Это отличается от желтухи, связанной с грудным вскармливанием (у детей, вскармливаемых грудью, уровень билирубина выше, чем у детей, вскармливаемых смесью).

Генетика

Дефект в UGT1A1 -gene, также связанный с Синдром Криглера – Наджара и Синдром Жильберта, отвечает за врожденную форму синдрома Люси-Дрисколла.

Диагностика

Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Август 2017 г.)

Уход

Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Август 2017 г.)

Рекомендации

внешняя ссылка

• Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): 237900 - преходящая семейная неонатальная гипербилирубинемия, в том числе желтуха грудного вскармливания

Этот генетическое расстройство статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.