MCFD2 - Википедия - MCFD2
Белок 2 с недостаточностью множественного фактора свертывания крови это белок что у людей кодируется MCFD2 ген.[5][6][7] Мутации в MCFD2 вызывают комбинированный дефицит фактора V и фактора VIII (F5F8D), рецессивное нарушение свертываемости крови. MCFD2 и ERGIC-53 (или LMAN1) образуют белковый комплекс и служат в качестве грузового рецептора для транспортировки FV и FVIII из ER в тело Гольджи. Мутации в LMAN1 ген (кодирующий ERGIC-53 или LMAN1) также вызывает F5F8D.
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000180398 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024150 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Zhang B, Cunningham MA, Nichols WC, Bernat JA, Seligsohn U, Pipe SW, McVey JH, Schulte-Overberg U, de Bosch NB, Ruiz-Saez A, White GC, Tuddenham EG, Kaufman RJ, Ginsburg D (май 2003 г.) . «Кровотечение из-за нарушения работы транспортного комплекса ER-to-Golgi для конкретных грузов». Нат Жене. 34 (2): 220–5. Дои:10.1038 / ng1153. PMID 12717434. S2CID 19281158.
- ^ Дека Н., Вонг Э., Матера АГ, Крафт Р., Лейнванд Л.А., Шмид К.В. (март 1989 г.). «Повторяющиеся вставки нуклеотидной последовательности в новый ген, родственный кальмодулину, и его обработанный псевдоген». Ген. 71 (1): 123–34. Дои:10.1016/0378-1119(88)90084-4. PMID 2463956.
- ^ «Ген Entrez: множественный дефицит фактора свертывания крови MCFD2 2».
дальнейшее чтение
- Найфелер Б., Чжан Б., Гинзбург Д. и др. (2007). «Селективность груза транспортного рецепторного комплекса ERGIC-53 / MCFD2» (PDF). Трафик. 7 (11): 1473–81. Дои:10.1111 / j.1600-0854.2006.00483.x. PMID 17010120. S2CID 22483569.
- Моханти Д., Гош К., Шетти С. и др. (2005). «Мутации в гене MCFD2 и новая мутация в гене LMAN1 в индийских семьях с комбинированным дефицитом факторов V и VIII». Являюсь. J. Hematol. 79 (4): 262–6. Дои:10.1002 / ajh.20397. PMID 16044454. S2CID 30602878.
- Чжан Б., Кауфман Р.Дж., Гинзбург Д. (2005). «LMAN1 и MCFD2 образуют комплекс рецепторов груза и взаимодействуют с фактором свертывания VIII в раннем секреторном пути». J. Biol. Chem. 280 (27): 25881–6. Дои:10.1074 / jbc.M502160200. PMID 15886209.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS и др. (2005). «Создание и аннотирование последовательностей ДНК хромосом 2 и 4 человека». Природа. 434 (7034): 724–31. Дои:10.1038 / природа03466. PMID 15815621.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Спатуцца С., Ренна М., Фараонио Р. и др. (2004). «Тепловой шок вызывает преимущественную трансляцию ERGIC-53 и влияет на путь его рециклинга». J. Biol. Chem. 279 (41): 42535–44. Дои:10.1074 / jbc.M401860200. PMID 15292203.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Тода Х., Цудзи М., Накано И. и др. (2003). «Поддерживающий фактор нервных стволовых клеток / клеток-предшественников, происходящий из стволовых клеток, является аутокринным / паракринным фактором выживания для взрослых нервных стволовых клеток / клеток-предшественников». J. Biol. Chem. 278 (37): 35491–500. Дои:10.1074 / jbc.M305342200. PMID 12832409.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Николс В.К., Терри В.Х., Уитли М.А. и др. (1999). «Анализ структуры гена ERGIC-53 и мутаций в 19 комбинированных семьях с дефицитом факторов V и VIII». Кровь. 93 (7): 2261–6. PMID 10090935.
- Neerman-Arbez M, Johnson KM, Morris MA и др. (1999). «Молекулярный анализ гена ERGIC-53 в 35 семьях с комбинированным дефицитом фактора V-фактора VIII». Кровь. 93 (7): 2253–60. Дои:10.1182 / кровь.V93.7.2253. PMID 10090934.
 | Эта статья о ген на хромосома 2 человека это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |