MCM7 - MCM7

MCM7
Идентификаторы
ПсевдонимыMCM7, CDC47, MCM2, P1.1-MCM3, P1CDC47, P85MCM, PNAS146, PPP1R104, компонент 7 комплекса поддержания минихромосом
Внешние идентификаторыOMIM: 600592 MGI: 1298398 ГомолоГен: 4323 Генные карты: MCM7
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение MCM7
Геномное расположение MCM7
Группа7q22.1Начинать100,092,728 бп[1]
Конец100,101,940 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MCM7 208795 s в формате fs.png

PBB GE MCM7 210983 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001278595
NM_005916
NM_182776

NM_008568
NM_001356576
NM_001356577

RefSeq (белок)

NP_001265524
NP_005907
NP_877577

NP_032594
NP_001343505
NP_001343506

Расположение (UCSC)Chr 7: 100.09 - 100,1 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор лицензирования репликации ДНК MCM7 это белок что у людей кодируется MCM7 ген.[4]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является одним из высококонсервативных белков поддержания мини-хромосомы (MCM), которые необходимы для инициации репликации эукариотического генома. Гексамерный белковый комплекс, образованный белками MCM, является ключевым компонентом пререпликационный комплекс (pre-RC) и могут участвовать в образовании репликационных вилок и в привлечении других белков, связанных с репликацией ДНК. Комплекс MCM, состоящий из этого белка и белков MCM2, 4 и 6, обладает активностью ДНК-геликазы и может действовать как фермент, раскручивающий ДНК. Обнаружено, что циклин D1-зависимая киназа, CDK4, связана с этим белком и может регулировать связывание этого белка с белком-супрессором опухоли RB1 / RB. Сообщалось об альтернативно сплайсированных вариантах транскриптов, кодирующих разные изоформы.[5]

Взаимодействия

MCM7 был показан взаимодействовать с:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000166508 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Накатсуру С., Судо К., Накамура Ю. (март 1995 г.). «Выделение и картирование гена человека (MCM2), кодирующего продукт, гомологичный дрожжевым белкам, участвующим в репликации ДНК». Cytogenet Cell Genet. 68 (3–4): 226–30. Дои:10.1159/000133918. PMID  7842741.
  5. ^ «Ген Entrez: MCM7 MCM7 с дефицитом поддержания 7 минихромосом (S. cerevisiae)».
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (март 2003 г.). «Взаимодействие и сборка мышиных пререпликативных сложных белков в клетках дрожжей и мышей». J. Mol. Биол. 327 (1): 111–28. Дои:10.1016 / с0022-2836 (03) 00079-2. PMID  12614612.
  7. ^ Кукимото И., Игаки Х., Канда Т. (ноябрь 1999 г.). «Человеческий белок CDC45 связывается с белком поддержания 7 минихромосомы и субъединицей p70 ДНК-полимеразы альфа». Евро. J. Biochem. 265 (3): 936–43. Дои:10.1046 / j.1432-1327.1999.00791.x. PMID  10518787.
  8. ^ а б Fujita M, Yamada C, Goto H, Yokoyama N, Kuzushima K, Inagaki M, Tsurumi T. (сентябрь 1999 г.). "Регуляция клеточного цикла человеческого белка CDC6. Внутриклеточная локализация, взаимодействие с комплексом mcm человека и гиперфосфорилирование, опосредованное киназой CDC2". J. Biol. Chem. 274 (36): 25927–32. Дои:10.1074 / jbc.274.36.25927. PMID  10464337.
  9. ^ а б c d е Fujita M, Kiyono T., Hayashi Y, Ishibashi M (апрель 1997 г.). «Взаимодействие in vivo гетерогексамерных комплексов MCM человека с хроматином. Возможное участие АТФ». J. Biol. Chem. 272 (16): 10928–35. Дои:10.1074 / jbc.272.16.10928. PMID  9099751.
  10. ^ а б c Ябута Н., Каджимура Н., Маянаги К., Сато М., Готоу Т., Учияма Ю., Ишими И., Нодзима Н. (май 2003 г.). «Комплекс млекопитающих Mcm2 / 4/6/7 образует тороидальную структуру». Гены Клетки. 8 (5): 413–21. Дои:10.1046 / j.1365-2443.2003.00645.x. PMID  12694531. S2CID  27707848.
  11. ^ а б c Ю З, Ишими Й, Масаи Х, Ханаока Ф (ноябрь 2002 г.). «Роль субъединиц Mcm7 и Mcm4 в активности ДНК-геликазы мышиного комплекса Mcm4 / 6/7». J. Biol. Chem. 277 (45): 42471–9. Дои:10.1074 / jbc.M205769200. PMID  12207017.
  12. ^ You Z, Komamura Y, Ishimi Y (декабрь 1999). «Биохимический анализ внутренней активности ДНК-геликазы Mcm4-Mcm6-mcm7». Мол. Клетка. Биол. 19 (12): 8003–15. Дои:10.1128 / MCB.19.12.8003. ЧВК  84885. PMID  10567526.
  13. ^ Fujita M, Ishimi Y, Nakamura H, Kiyono T., Tsurumi T. (март 2002 г.). «Ядерная организация белков инициации репликации ДНК в клетках млекопитающих». J. Biol. Chem. 277 (12): 10354–61. Дои:10.1074 / jbc.M111398200. PMID  11779870.
  14. ^ Ишими Ю., Ичиносе С., Омори А., Сато К., Кимура Х. (сентябрь 1996 г.). «Связывание поддерживающих белков минихромосом человека с гистоном H3». J. Biol. Chem. 271 (39): 24115–22. Дои:10.1074 / jbc.271.39.24115. PMID  8798650.
  15. ^ DaFonseca CJ, Shu F, Zhang JJ (март 2001 г.). «Идентификация двух остатков в MCM5, критических для сборки комплексов MCM и активации транскрипции, опосредованной Stat1, в ответ на IFN-гамма». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (6): 3034–9. Дои:10.1073 / pnas.061487598. ЧВК  30602. PMID  11248027.
  16. ^ Ван И, Сюй Ф, Холл, Флорида (октябрь 2000 г.). «Фактор сборки / нацеливания киназы, активирующей циклинзависимую киназу MAT1 (САК), физически взаимодействует с фактором лицензирования ДНК MCM7». FEBS Lett. 484 (1): 17–21. Дои:10.1016 / s0014-5793 (00) 02117-7. PMID  11056214. S2CID  44625458.
  17. ^ Штернер Дж. М., Дью-Найт С., Мусал С., Корнблут С., Горовиц Дж. М. (май 1998 г.). «Отрицательная регуляция репликации ДНК белком ретинобластомы опосредована его ассоциацией с MCM7». Мол. Клетка. Биол. 18 (5): 2748–57. Дои:10.1128 / mcb.18.5.2748. ЧВК  110654. PMID  9566894.
  18. ^ Кюне С., Бэнкс Л. (декабрь 1998 г.). «E3-убиквитинлигаза / E6-AP связывает мультикопийный поддерживающий белок 7 с путем убиквитинирования с помощью нового мотива, L2G-бокса». J. Biol. Chem. 273 (51): 34302–9. Дои:10.1074 / jbc.273.51.34302. PMID  9852095.

дальнейшее чтение