MEG3 (материнское выражение 3) - материнское выражение, отпечатанныйдлинная некодирующая РНКген.[2] По крайней мере 12 различных изоформ MEG3 генерируются альтернативное сращивание.[3] Экспрессия MEG3 теряется в раковых клетках.[3][4] Он действует как подавитель роста в опухоль клетки и активирует p53.[4][5] А гипофиз вариант транскрипта был связан с ингибированным распространение клеток. Исследования в мышь и овца предположить, что восходящий межгенный по-разному метилированный область, край (IG-DMR ) регулирует импринтинг области. Профиль экспрессии у мышей совместно регулируемых Meg3 и Dlk1 гены предполагают причинную роль в патологиях, обнаруженных в однопородная дисомия животные, характеризующиеся дефектами скелетные мышцы созревание, кость формирование плацента размер и организация и пренатальный летальность. Овца гомолог связан с мутация callipyge который в гетерозиготный индивидуумов воздействует на специфичный для мышц элемент управления дальнего действия, расположенный в межгенной области DLK1-GTL2, и приводит к возникновению мышечного валика. гипертрофия. Затем на-Менделевский шаблон наследования, известный как полярное господство, вероятно, является результатом комбинации СНГ -влияние на уровни экспрессии генов в импринтированном домене DLK1-GTL2, и транс взаимодействие между продуктами реципрокно импринтированных генов.[6]
^Миёси Н., Вагацума Х., Вакана С., Сироиси Т., Номура М., Айсака К. и др. (Март 2000 г.). «Идентификация импринтированного гена Meg3 / Gtl2 и его человеческого гомолога MEG3, впервые картированного на дистальной хромосоме 12 мыши и хромосоме 14q человека». Гены в клетки. 5 (3): 211–20. Дои:10.1046 / j.1365-2443.2000.00320.x. PMID10759892.
дальнейшее чтение
Чжао Дж, Чжан Х, Чжоу Й, Анселл П.Дж., Клибански А. (2006). «Циклический АМФ стимулирует экспрессию гена MEG3 в клетках через элемент ответа цАМФ (CRE) в проксимальной области промотора MEG3». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 38 (10): 1808–20. Дои:10.1016 / j.biocel.2006.05.004. PMID16793321.