MEGF10 - MEGF10
Множественные EGF-подобные домены 10 это белок что у людей кодируется MEGF10 ген.[5]
MEGF10 - регулятор спутниковая ячейка миогенез и взаимодействует с Notch1 в миобластах.[6] Было показано, что это причина раннего начала миопатия, арефлексия, респираторный дистресс и дисфагия.[7]
MEGF10 и MEGF11, играют решающую роль в формировании мозаики двумя подтипами интернейронов сетчатки, звездообразование амакриновых клеток и горизонтальные ячейки у мышей. Эти ячейки с меньшей вероятностью будут находиться рядом с соседями одного и того же подтипа, чем это могло бы произойти случайно, в результате чего их разделяют «зоны отчуждения». Мозаика обеспечивает механизм для равномерного распределения каждого типа клеток по сетчатке, гарантируя, что все части поля зрения имеют доступ к полному набору обрабатывающих элементов.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000145794 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024593 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: множественные EGF-подобные домены 10». Получено 2011-11-26.
- ^ Саха М., Мицухаши С., Джонс, доктор медицины, Манко К., Редди Х.М., Брюлс С., Чо К.А., Пакак, Калифорния, Дрейпер I, Кан ПБ (май 2017 г.). «Последствия дефицита MEGF10 на функцию миобластов и взаимодействия Notch1». Молекулярная генетика человека. 26 (15): 2984–3000. Дои:10.1093 / hmg / ddx189. ЧВК 6075367. PMID 28498977.
- ^ Логан CV, Лаке Б., Поттингер С., Абдельхамед З.А., Парри Д.А., Шиманска К., Диггл С.П., ван Ризен А., Морган Дж. Э., Маркхэм Дж., Эллис I, Манзур А.Ю., Маркхэм А.Ф., Шайрес М., Хелливелл Т., Ското М., Хюбнер C, Бонтрон Д.Т., Тейлор Г.Р., Шеридан Э., Мунтони Ф., Карр И.М., Шуэльке М., Джонсон, Калифорния (ноябрь 2011 г.). «Мутации в MEGF10, регуляторе миогенеза сателлитных клеток, вызывают миопатию с ранним началом, арефлексию, респираторный дистресс и дисфагию (EMARDD)». Природа Генетика. 43 (12): 1189–92. Дои:10,1038 / нг.995. PMID 22101682. S2CID 5536249.
- ^ Кей Дж. Н., Чу М. В., Санес Дж. Р. (март 2012 г.). «MEGF10 и MEGF11 опосредуют гомотипические взаимодействия, необходимые для мозаичного размещения нейронов сетчатки». Природа. 483 (7390): 465–9. Дои:10.1038 / природа10877. ЧВК 3310952. PMID 22407321.
дальнейшее чтение
- Hamon Y, Trompier D, Ma Z, Venegas V, Pophillat M, Mignotte V, Zhou Z, Chimini G (декабрь 2006 г.). Insall R (ред.). «Сотрудничество между рецепторами поглощения: случай ABCA1 и MEGF10». PLOS ONE. 1 (1): e120. Дои:10.1371 / journal.pone.0000120. ЧВК 1762421. PMID 17205124.
- Судзуки Е., Накаяма М. (июль 2007 г.). «Ортолог Ced-1 млекопитающих MEGF10 / KIAA1780 демонстрирует новый образец адгезии». Экспериментальные исследования клеток. 313 (11): 2451–64. Дои:10.1016 / j.yexcr.2007.03.041. PMID 17498693.
- Судзуки Е., Накаяма М. (октябрь 2007 г.). «MEGF10 является ортологом CED-1 млекопитающих, который взаимодействует со средней цепью комплекса 2 сборочного белка клатрина и индуцирует образование больших вакуолей». Экспериментальные исследования клеток. 313 (17): 3729–42. Дои:10.1016 / j.yexcr.2007.06.015. PMID 17643423.
- Чен Х, Ван Х, Чен К., Уильямсон В., Ван ден Оорд Э., Махер Б.С., О'Нил Ф.А., Уолш Д., Кендлер К.С. (март 2008 г.). «Связь MEGF10 с шизофренией». Биологическая психиатрия. 63 (5): 441–8. Дои:10.1016 / j.biopsych.2007.11.003. ЧВК 2268016. PMID 18179784.
- Кан С., Чжао Дж., Лю Цюй, Чжоу Р., Ван Н., Ли И (июнь 2009 г.). «Полиморфизм гена фактора роста эндотелия сосудов связан с риском развития аденомиоза». Экологический и молекулярный мутагенез. 50 (5): 361–6. Дои:10.1002 / em.20455. PMID 19197986. S2CID 27339435.
- Чен Х, Сун Си, Чен Кью, О'Нил Ф.А., Уолш Д., Фаноус А.Х., Чоудари К.В., Нимгаонкар В.Л., Скотт А., Шваб С.Г., Вильденауэр Д.Б., Че Р, Тан В., Ши И, Хе Л, Ло XJ, Су Б, Эдвардс Т.Л., Чжао З., Кендлер К.С. (сентябрь 2009 г.). Окадзава Х (ред.). «Путь апоптотического поглощения и шизофрения». PLOS ONE. 4 (9): e6875. Дои:10.1371 / journal.pone.0006875. ЧВК 2731162. PMID 19721717.
- Юнь Л., Гу И, Хоу И (апрель 2011 г.). «Отсутствует связь между шизофренией и rs27388 гена MEGF10 в китайском образце случай-контроль». Психиатрические исследования. 186 (2–3): 467–8. Дои:10.1016 / j.psychres.2010.08.002. PMID 20813413. S2CID 207447640.
- Сингх Т.Д., Пак С.И., Пэ Дж.С., Юн И, Пэ Ю.С., Пак Р.В., Ким И.С. (сентябрь 2010 г.). «MEGF10 функционирует как рецептор для поглощения амилоида-β». Письма FEBS. 584 (18): 3936–42. Дои:10.1016 / j.febslet.2010.08.050. PMID 20828568. S2CID 45140034.
внешняя ссылка
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |