MSH3 - Википедия - MSH3
Ремонт несоответствия ДНК белок MutS Homolog 3 (MSH3) является человеческим гомологом бактериального белка репарации несоответствия MutS который участвует в системе исправления несоответствий (MMR). MSH3 обычно формирует гетеродимер MutSβ с MSH2 для исправления длинных циклов вставки / удаления и неправильных пар оснований в микроспутники во время синтеза ДНК. Недостаточная способность к MMR обнаруживается примерно в 15% случаев. колоректальный рак, а соматические мутации в гене MSH3 можно обнаружить почти в 50% случаев колоректального рака с дефицитом MMR.[5]
Ген и экспрессия
У человека ген, кодирующий MSH3, находится на хромосоме 5 в месте 5q11-q12 выше дигидрофолатредуктаза (DHFR) ген.[6][7] MSH3 кодируется 222 341 пар оснований и создает белок, состоящий из 1137 аминокислот.[8]
MSH3 обычно экспрессируется на низких уровнях в нескольких трансформированных клеточных линиях, включая HeLa, K562, HL-60 и CEM, а также широкий спектр нормальных тканей, включая селезенку, тимус, простату, яички, яичники, тонкий кишечник, толстую кишку, лейкоциты периферической крови, сердце, мозг, плаценту, легкие, печень, почки скелетных мышц и поджелудочную железу. Хотя уровни экспрессии MSH3 незначительно варьируются от ткани к ткани, его широко распространенная низкая экспрессия указывает на то, что это ген «домашнего хозяйства», обычно экспрессируемый во всех клетках.[7]
Избыточная экспрессия MSH3 снижает способность к MMR. Когда MSH3 сверхэкспрессируется, происходят резкие изменения относительных уровней образования MutSβ за счет MutSα. MutSα отвечает за неправильные пары оснований и короткие петли вставки / удаления, в то время как MutSβ восстанавливает длинные петли вставки / удаления в ДНК. Резкое изменение относительных уровней этих белковых комплексов может привести к снижению способности к MMR. В случае сверхэкспрессии MSH3, MSH2 предпочтительно гетеродимеризуется с MSH3, что приводит к высоким уровням MutSβ и деградации беспартнеров. MSH6 белок, который обычно связывается с MSH2 с образованием MutSα.[9]
Взаимодействия
Было показано, что MSH3 взаимодействует с MSH2, PCNA, и BRCA1. Эти взаимодействия образуют белковые комплексы, которые обычно участвуют в подавлении опухолей и восстановлении ДНК.
Первичное взаимодействие MSH3 включает образование комплекса MutSβ с MSH2. MutSβ образует гетеродимер MSH2 и MSH3 с двумя первичными областями взаимодействия: аминоконцевой областью и карбокси-концевой область, край.[10] N-концевой участок MSH3 (аминокислоты 126–250) контактирует с N-концевым участком MSH2, аминокислотные остатки 378–625. С-концевые области соединяются с аминокислотами 1050-1128 MSH3 и 875-934 аминокислотами MSH2. Области связывания на MSH2 идентичны при связывании с MSH3 или MSH6.[10] Аденин области связывания нуклеотидов в MSH3 и MSH2 не содержатся ни в одной из областей взаимодействия, участвующих в димеризации, что позволяет MutSβ связываться с ДНК и выполнять MMR.
| Внешний образ | |
|---|---|
 Сайты связывания MutSβ для MSH3 и MSH2 Модель консенсусного взаимодействия hMSH2 с hMSH3 или hMSH6. Области взаимодействия hMSH2 с hMSH3 и hMSH2 с hMSH6 показаны серым цветом, и они соединены линиями, которые иллюстрируют специфичность каждой области к их партнеру по спариванию. Области связывания нуклеотидов показаны черными прямоугольниками. Расположение мутаций HNPCC, протестированных в этих исследованиях, показано черными ромбами.[10] N-концевой участок MSH3 (аминокислоты 126–250) контактирует с N-концевым участком MSH2, аминокислотные остатки 378–625. С-концевые области соединяются с аминокислотами 1050-1128 MSH3 и 875-934 аминокислотами MSH2. Области связывания на MSH2 идентичны при связывании с MSH3 или MSH6.[10] |
Ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA) представляет собой белок, участвующий в пострепликационной MMR. Было показано, что PCNA связывается с гетеродимером MutSβ через связывающий мотив в N-концевом домене MSH3. Связанная PCNA затем локализует комплекс MutSβ в фокусах репликации, указывая на то, что PCNA помогает инициировать репарацию, направляя MutSβ и другие репарационные белки к свободным концам в недавно реплицированной ДНК.[11]
Функция
Основная функция MSH3 - поддерживать стабильность генома и активировать подавление опухоли путем образования гетеродимера MutSβ для исправления длинных петель вставки / делеции и неправильных пар оснований. В случае длинных петель вставки / удаления ДНК сильно изгибается, и нижележащие пары оснований могут стать неспаренными и открытыми. MutSβ распознает петли вставки / удаления из 1-15 нуклеотидов; связывание с петлями вставки / удаления достигается путем вставки домена связывания несовпадения MSH3 и части домена связывания несовпадения MSH2 в бороздку, образованную крайним изгибом ДНК, образованным петлей вставки / удаления.[12]
| Внешний образ | |
|---|---|
| Распознавание IDL с помощью MutSβ. (а) Подробное сравнение взаимодействия MSH3-IDL и Taq MutS с одним неспаренным основанием (ΔT). (б) ДНК-связывающие домены и ДНК в Loop4. Домены I и IV MSH2 показаны зеленым и желтым, а MBD и фиксирующие домены MSH3 синим и оранжевым. (c) Схема взаимодействий белок-ДНК с использованием той же цветовой схемы, что и в (b). (d) Модель заполнения пространства четырьмя IDL и их взаимодействием с доменом I MSH2 (зеленый) и MBD MSH3 (синий). Пары оснований, окружающие IDL, показаны светлым (вверх по течению) и темным (вниз по течению) розовым. Для Loop2 и Loop4 также показан вид сзади на малую канавку.[12] |
Роль в раке
Наиболее важная роль MSH3 при раке - подавление опухолей за счет репарации соматических мутаций в ДНК, которые возникают в результате неправильных пар оснований и петель вставки / удаления. Как потеря экспрессии, так и избыточная экспрессия MSH3 могут привести к канцерогенный последствия.
Сверхэкспрессия MSH3 может привести к резким изменениям относительных уровней е MutSα и MutSβ. Обычно MutSβ экспрессируется на относительно низких уровнях во всех клетках, тогда как MutSα присутствует на высоких уровнях. В то время как оба белка имеют избыточную функцию в восстановлении оснований, MutSα обычно влияет на исправление неправильных пар оснований, а также выполняет ремонт более распространенных коротких петель инерции / удаления. Когда MSH3 сильно сверхэкспрессируется, он действует как секвестр для MSH2, и относительные уровни MutSβ и MutSα резко меняются, поскольку неспаренные белки MSH6 деградируют, а MutSα истощается. MutSβ может в некоторой степени компенсировать потерю функций коррекции неправильного спаривания оснований, но не подходит для восстановления многих коротких петель вставки / удаления 1-2 пар оснований. Это приводит к повышенной частоте микросателлитных нестабильностей и увеличению частоты соматических мутаций.
Этот эффект напрямую связан с раком человека в форме лекарственной устойчивости. Одна из распространенных реакций сопротивления на метотрексат, препарат, обычно используемый для лечения детей острый лимфолейкоз и множество других опухолей, усиление DHFR ген. Амплификация DHFR приводит к сверхэкспрессии MSH3 и связана с лекарственно-устойчивым рецидивом рака.[9]
Напротив, потеря MSH3 может привести к дефициту репарации ошибочного спаривания и генетической нестабильности, которые были идентифицированы как особенно общие канцерогенные эффекты при колоректальном раке человека. Мутации, вызывающие MSH3 сбить может привести к снижению способности клеток восстанавливать длинные петли вставки / делеции, вызывая микросателлитную нестабильность (MSI) в геноме и позволяя увеличить скорость соматических мутаций. Повышенные микросателлитные изменения в выбранных тетрануклеотидных повторах (EMAST) являются типом MSI, где локусы, содержащие тетрануклеотидные повторы AAAG или ATAG, особенно нестабильны. Фенотипы EMAST особенно распространены, при этом почти 60% спорадических колоректального рака демонстрируют высокие уровни EMAST, связанные с высокой долей клеток с дефицитом MSH3 в опухолях.[13]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000113318 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000014850 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Гао, Цзянь-Синь; Пак, Джэ Мён; Хуан, Шэнбин; Тугерон, Дэвид; Sinicrope, Франк А. (2013). «Белок восстановления несоответствия MSH3 регулирует чувствительность к цитотоксическим препаратам и ингибитору гистон-деацетилазы в клетках карциномы толстой кишки человека». PLOS ONE. 8 (5): e65369. Дои:10.1371 / journal.pone.0065369. ISSN 1932-6203. ЧВК 3665625. PMID 23724141.
- ^ Гомолог 3 mutS MSH3 [Homo sapiens (человек)], получено 2014-05-10
- ^ а б Ватанабэ А, Икедзима М, Судзуки Н., Шимада Т (1996). «Геномная организация и экспрессия гена MSH3 человека». Геномика. 31 (3): 311–8. Дои:10.1006 / geno.1996.0053. PMID 8838312.
- ^ MutS Homolog 3 (Предыдущие названия: mutS (E. coli) гомолог 3, mutS гомолог 3 (E. coli)), получено 2014-05-10
- ^ а б Марра Дж., Яккарино И., Леттьери Т., Роскилли Дж., Дельмастро П., Йиричны Дж. (1998). «Дефицит репарации ошибочного спаривания, связанный со сверхэкспрессией гена MSH3». Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (15): 8568–73. Дои:10.1073 / пнас.95.15.8568. ЧВК 21116. PMID 9671718.
- ^ а б c d Герретт С., Уилсон Т., Градиа С., Фишель Р. (1998). «Взаимодействие человеческого hMSH2 с hMSH3 и hMSH2 с hMSH6: исследование мутаций, обнаруженных при наследственном неполипозном колоректальном раке». Mol Cell Biol. 18 (11): 6616–23. Дои:10.1128 / mcb.18.11.6616. ЧВК 109246. PMID 9774676.
- ^ Kleczkowska HE, Marra G, Lettieri T, Jiricny J (2001). «hMSH3 и hMSH6 взаимодействуют с PCNA и колокализуются с ним в фокусах репликации». Genes Dev. 15 (6): 724–36. Дои:10.1101 / гад.191201. ЧВК 312660. PMID 11274057.
- ^ а б Гупта С., Геллерт М., Ян В. (2012). «Механизм распознавания несовпадений, выявленный человеческим MutSβ, связанным с неспаренными петлями ДНК». Нат Структ Мол Биол. 19 (1): 72–8. Дои:10.1038 / nsmb.2175. ЧВК 3252464. PMID 22179786.
- ^ Haugen, A.C .; Goel, A .; Yamada, K .; Marra, G .; Nguyen, T.-P .; Nagasaka, T .; Kanazawa, S .; Koike, J .; Kikuchi, Y .; Чжун, X .; Арита, М .; Сибуя, К .; Oshimura, M .; Hemmi, H .; Boland, C.R .; Кои, М. (2008). «Генетическая нестабильность, вызванная потерей гомолога 3 MutS при колоректальном раке человека». Исследования рака. 68 (20): 8465–8472. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-0002. ISSN 0008-5472. ЧВК 2678948. PMID 18922920.
дальнейшее чтение
- Марти TM, Кунц С., Флек О. (2002). «Пути восстановления несоответствия ДНК и избегания мутаций». J. Cell. Физиол. 191 (1): 28–41. Дои:10.1002 / jcp.10077. PMID 11920679. S2CID 35468455.
- Фудзи Х., Шимада Т (1989). «Выделение и характеристика клонов кДНК, полученных из дивергентно транскрибируемого гена в области выше гена дигидрофолатредуктазы человека». J. Biol. Chem. 264 (17): 10057–64. PMID 2722860.
- Чен М.Дж., Шимада Т., Моултон А.Д. и др. (1984). «Функциональный ген дигидрофолатредуктазы человека». J. Biol. Chem. 259 (6): 3933–43. PMID 6323448.
- Шинья Э, Шимада Т (1994). «Идентификация двух инициаторных элементов в двунаправленном промоторе генов дигидрофолатредуктазы человека и белка 1 репарации несовпадений». Нуклеиновые кислоты Res. 22 (11): 2143–9. Дои:10.1093 / nar / 22.11.2143. ЧВК 308133. PMID 8029024.
- Райзингер Дж. И., Умар А., Бойд Дж. И др. (1996). «Мутация MSH3 при раке эндометрия и доказательства его функциональной роли в репарации гетеродуплекса». Nat. Genet. 14 (1): 102–5. Дои:10.1038 / ng0996-102. PMID 8782829. S2CID 25456490.
- Ватанабэ А, Икедзима М, Судзуки Н., Шимада Т (1997). «Геномная организация и экспрессия гена MSH3 человека». Геномика. 31 (3): 311–8. Дои:10.1006 / geno.1996.0053. PMID 8838312.
- Накадзима Э, Оримо Х, Икедзима М, Шимада Т (1996). «Полиморфизм девяти п.н. повторов в экзоне 1 гена hMSH3». Jpn. J. Hum. Genet. 40 (4): 343–5. Дои:10.1007 / BF01900603. PMID 8851770.
- Ачарья С., Уилсон Т., Градиа С. и др. (1997). «hMSH2 образует специфические ошибочно связывающиеся комплексы с hMSH3 и hMSH6». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (24): 13629–34. Дои:10.1073 / пнас.93.24.13629. ЧВК 19374. PMID 8942985.
- Герретт С., Уилсон Т., Градиа С., Фишель Р. (1998). «Взаимодействие человеческого hMSH2 с hMSH3 и hMSH2 с hMSH6: исследование мутаций, обнаруженных при наследственном неполипозном колоректальном раке». Мол. Клетка. Биол. 18 (11): 6616–23. Дои:10.1128 / mcb.18.11.6616. ЧВК 109246. PMID 9774676.
- Ceccotti S, Ciotta C, Fronza G и др. (2000). «Множественные мутации и сдвиги рамки считывания являются отличительным признаком дефектного hPMS2 в опухолевых клетках человека, трансфицированных pZ189». Нуклеиновые кислоты Res. 28 (13): 2577–84. Дои:10.1093 / nar / 28.13.2577. ЧВК 102707. PMID 10871409.
- Оримо Х., Накадзима Э., Ямамото М. и др. (2000). «Связь между однонуклеотидными полиморфизмами в гене hMSH3 и спорадическим раком толстой кишки с микросателлитной нестабильностью». J. Hum. Genet. 45 (4): 228–30. Дои:10.1007 / с100380070031. PMID 10944853.
- Кларк А.Б., Валле Ф., Дротчманн К. и др. (2001). «Функциональное взаимодействие ядерного антигена пролиферирующих клеток с комплексами MSH2-MSH6 и MSH2-MSH3». J. Biol. Chem. 275 (47): 36498–501. Дои:10.1074 / jbc.C000513200. PMID 11005803.
- Kleczkowska HE, Marra G, Lettieri T, Jiricny J (2001). «hMSH3 и hMSH6 взаимодействуют с PCNA и колокализуются с ним в фокусах репликации». Genes Dev. 15 (6): 724–36. Дои:10.1101 / гад.191201. ЧВК 312660. PMID 11274057.
- Шмутте С., Садофф М.М., Шим К.С. и др. (2001). «Взаимодействие белков репарации несовпадения ДНК с экзонуклеазой I человека». J. Biol. Chem. 276 (35): 33011–8. Дои:10.1074 / jbc.M102670200. PMID 11427529.
- Ван Кью, Чжан Х., Геррет С. и др. (2001). «Аденозиновый нуклеотид модулирует физическое взаимодействие между hMSH2 и BRCA1». Онкоген. 20 (34): 4640–9. Дои:10.1038 / sj.onc.1204625. PMID 11498787.
- Мазурек А., Берардини М., Фишель Р. (2002). «Активация гомологов MutS человека повреждением ДНК 8-оксогуанином». J. Biol. Chem. 277 (10): 8260–6. Дои:10.1074 / jbc.M111269200. PMID 11756455.
- Plotz G, Raedle J, Brieger A и др. (2002). «hMutSalpha образует АТФ-зависимый комплекс с hMutLalpha и hMutLbeta на ДНК». Нуклеиновые кислоты Res. 30 (3): 711–8. Дои:10.1093 / nar / 30.3.711. ЧВК 100294. PMID 11809883.
- Арзиманоглу II, Хансен Л.Л., Чонг Д. и др. (2002). «Частый LOH в hMLH1, сильно изменчивый SNP в hMSH3 и незначительная нестабильность кодирования при раке яичников». Противораковый Res. 22 (2A): 969–75. PMID 12014680.
- Охта С., Сиоми Ю., Сугимото К. и др. (2002). «Протеомический подход к идентификации белков, связывающих ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA), в лизатах клеток человека. Идентификация человеческого комплекса CHL12 / RFCs2-5 как нового белка, связывающего PCNA». J. Biol. Chem. 277 (43): 40362–7. Дои:10.1074 / jbc.M206194200. PMID 12171929.