MYO1G - Википедия - MYO1G
Миозин ИГ, также известный как миозин 1G и MYO1G, это белок что у людей кодируется MYO1G ген.[5] MYO1G относится к классу нетрадиционных миозины. Его выражение сильно ограничено кроветворный ткани и клетки. Он локализуется исключительно на плазматическая мембрана и зависит как от моторного, так и от хвостового домена.[6] MYO1G регулирует эластичность клеток, возможно, за счет взаимодействия плазматической мембраны и кортикального актина в Т-клетках Jurkat.
Функция
MYO1G - это плазматическая мембрана -ассоциированный класс I миозин (см. MIM 601478), который богат T и B лимфоциты и тучные клетки (Pierce et al., 2001 [PubMed 11544309]; Patino-Lopez et al., 2010 [PubMed 20071333]) [предоставлено OMIM, июнь 2010].
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000136286 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020437 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Entrez Gene: Myosin IG". Получено 2019-12-24.
- ^ Olety B, Wälte M, Honnert U, Schillers H, Bähler M (февраль 2010 г.). «Миозин 1G (Myo1G) представляет собой гемопоэтический специфический миозин, который локализуется на плазматической мембране и регулирует эластичность клеток». Письма FEBS. 584 (3): 493–9. Дои:10.1016 / j.febslet.2009.11.096. PMID 19968988. S2CID 27557093.,
дальнейшее чтение
- Патино-Лопес Г., Аравинд Л., Донг Х, Круглак М. Дж., Остап Е. М., Шоу С. (март 2010 г.). «Миозин 1G представляет собой распространенный миозин класса I в лимфоцитах, чья локализация на плазматической мембране зависит от его древнего дивергентного домена гомологии плекстрина (PH) (Myo1PH)». J. Biol. Chem. 285 (12): 8675–86. Дои:10.1074 / jbc.M109.086959. ЧВК 2838290. PMID 20071333.
- Ларсен М.Э., Корнблит Б., Ларсен М.В., Масмас Т.Н., Нильсен М., Тиим М., Гарред П., Стрин А., Лунд О, Буус С., Винделов Л. (октябрь 2010 г.). «Степень прогнозируемого несоответствия антигена минорной гистосовместимости коррелирует с худшими клиническими исходами при немиелоаблативной аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток». Биол. Пересадка костного мозга. 16 (10): 1370–81. Дои:10.1016 / j.bbmt.2010.03.022. PMID 20353833.
- Лио Х.Й., Тан Дж.Л., Ву Дж., Ву С.Дж., Линь С.Й., Ян Ю.К. (сентябрь 2010 г.). «Незначительные полиморфизмы HA-1 и HA-2 антигена гистосовместимости в Тайване: частота и применение при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток». Clin. Chem. Лаборатория. Med. 48 (9): 1287–93. Дои:10.1515 / CCLM.2010.246. PMID 20509834. S2CID 32914575.
- Селлами MH, Torjemane L, Espadas de Arias A, Kaabi H, Ladeb S, Ben Othman T, Poli F, Hmida S (2010). «Несоответствие встречаемости минорного антигена гистосовместимости HA-2 и GVHD у HLA-A * 0201-позитивных тунисских реципиентов HSC». Иммунол. Вкладывать деньги. 39 (6): 611–20. Дои:10.3109/08820131003775029. PMID 20653428. S2CID 38774267.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.