Мелем - Википедия - Melem

мелем
Структурная формула Melem.svg
Имена
Название ИЮПАК
11-имино-2,4,6,8,10,12,13-гептазатрицикло [7.3.1.05,13] тридека-1 (12), 2,4,7,9-пентаен-3,7-диамин
Другие имена
2,5,8-триаминогептазин; 2,5,8-триамино-три-s-триазин; циамелуротриамид; триамино-s-гептазин; 1,3,4,6,7,9,9b-гептаазафенален-2,5,8-триамин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
27284
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.014.657 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 216-122-4
241276
Характеристики
C6ЧАС6N10
Молярная масса218,18 г / моль
Внешностьбелое твердое вещество
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

В химия, мелем это сложный с формулой C
6N
10ЧАС
6; конкретно, 2,5,8-триаминогептазин или же 2,5,8-триамино-три-s-триазин, молекулу которого можно описать как молекулу гептазин с тремя атомами водорода замененными на аминогруппы. Это белое кристаллическое твердое вещество.[1]

Подготовка

Мелем может быть получен термическим разложением различных соединений C − N − H, таких как меламин C3N3(NH2)3, дициандиамид H4C2N4, дицианамид аммония NH4[N (CN)2], цианамид ЧАС2CN2, от 400 до 450 ° C.[1][2]

Структура и свойства

Кристальная структура

Мелем кристаллизуется в группа P21 / c (№14), с параметрами a = 739,92 (1) вечера, b = 865,28 (3) пм, c = 1338,16 (4) пм, β = 99,912 (2) °, Z = 4. Почти панарные молекулы расположены в параллельных слоях, расположенных на расстоянии 327 пм друг от друга. Молекула находится в триамино-форме, а не в одном из возможных таутомеров.[1]

Термическое разложение

При нагревании выше 560 ° мелем превращается в графитоподобный материал C − N.[1]

Катионы мелемия

Melem принимает до трех протонов с образованием катионов, называемых мелемий [(NH
2)
3(C
6N
7ЧАС
Икс)]х +
. Некоторые соли, описанные в литературе, являются сульфат мелемия, [(NH
2)
3(C
6N
7ЧАС
2)]ТАК
4 • 2ЧАС
2О, перхлорат мелемия, [(NH
2)
3(C
6N
7H)] ClO
4 • ЧАС
2О, гидросульфат мелемия [(NH
2)
3(C
6N
7ЧАС
3)] (HSO
4)
3 и два метилсульфонаты мелемия [(NH
2)
3(C
6N
7ЧАС
2)](ТАК
3CH
3)
2 • ЧАС
2О и [(NH
2)
3(C
6N
7ЧАС)][(NH
2)
3(C
6N
7ЧАС
2)](ТАК
3CH
3)
3 • ЧАС
2О. Протоны можно вставить в любой из шести внешних азот атомы гептазинового ядра, давая много таутомеров, очевидно, схожих энергий.[3]

Смотрите также

  • Триазин ЧАС
    3    C
    3    N
    3    , с одним кольцом C-N
  • Меламин (NH
    2    )
    3    (C
    3    N
    3    )    , триамино триазин
  • Меламиний [H (NH
    2    )
    3    (C
    3    N
    3    )]+
    , катион, полученный из меламина
  • Мелам ((NH
    2    )
    2    (C
    3    N
    3    ))
    2    NH    , конденсационный димер меламина
  • Меламий [H ((NH
    2    )
    2    (C
    3    N
    3    ))
    2    NH]+
    , катион, полученный из мелама
  • Дыня (NH
    2    ) (NH (C
    6    N
    7    H) NH)
    п    ЧАС    , олигомер конденсации мелем

Рекомендации

  1. ^ а б c d Барбара Юргенс, Элизабет Ирран, Юрген Зенкер, Питер Кролл, Хелен Мюллер, Вольфганг Шник (2003): «Мелем (2,5,8-триамино-три-s-триазин), важный промежуточный продукт при конденсации колец меламина до графитового углерода. Нитрид: синтез, определение структуры с помощью порошковой рентгеновской дифрактометрии, твердотельный ЯМР и теоретические исследования ». Журнал Американского химического общества, том 125, выпуск 34, страницы 10288-10300. Дои:10.1021 / ja0357689
  2. ^ Tamikuni Komatsu (2001)> "Первый синтез и характеристика циамелуровых высокополимеров". Макромолекулярная химия и физика, том 202, выпуск 1, страницы 19-25. Дои:10.1002 / 1521-3935 (20010101) 202: 1 <19 :: AID-MACP19> 3.0.CO; 2-G
  3. ^ Фабиан Карл Кесслер (2019), Структура и реакционная способность соединений на основе s-триазина в химии C / N / H. Докторская диссертация, Fakultät für Chemie und Pharmazie, Ludwig-Maximilians-Universität München