Мелам (химия) - Википедия - Melam (chemistry)
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК N2- (4,6-Диамино-1,3,5-триазин-2-ил) -1,3,5-триазин-2,4,6-триамин | |
Другие имена A1,3,5-триазин-2,4,6-триамин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.020.632 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C6ЧАС9N11 | |
Молярная масса | 235,21 г / моль |
Внешность | белый порошок |
нерастворимый | |
Растворимость | мало растворим в кислотах |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Мелам (N2- (4,6-диамино-1,3,5-триазин-2-ил) -1,3,5-триазин-2,4,6-триамин) является продуктом конденсации меламин.
Синтез
Мелам был открыт Либих в 1834 г. из остатков отопления тиоцианат аммония.
Химическая собственность
В наличии 30% аммиак, мелам подвергается гидролизу с образованием Ammeline и меламин. Также реагирует с концентрированными азотная кислота, производя циануровая кислота.
При нагревании мелам сначала теряет аммиак с образованием мелем, а потом дыня.
Рекомендации
- Б. Банн, С.А. Миллер, «Меламины и производные меламина», Химические обзоры, vol.58, p131-172 (1958).