Ammeline - Ammeline

Ammeline
Имена
	Предпочтительное название IUPAC 4,6-диамино-1,3,5-триазин-2-ол
	Другие имена 2,4-диамино-6-гидрокси-1,3,5-триазин; 4,6-диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин; 4,6-диамино-1,3,5-триазин-2 (1ЧАС)-один
Идентификаторы
Количество CAS	645-92-1 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 28646 ;
ChemSpider	12063 ;
ECHA InfoCard	100.010.415
КЕГГ	C08733 ;
PubChem CID	12583;
UNII	LC8G9556Q0 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID3060950 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C3H5N5O / c4-1-6-2 (5) 8-3 (9) 7-1 / ч (H5,4,5,6,7,8,9) Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C3H5N5O / c4-1-6-2 (5) 8-3 (9) 7-1 / ч (H5,4,5,6,7,8,9) Ключ: MASBWURJQFFLOO-UHFFFAOYAL;
	Улыбки O = C 1 / N = C (/ N) NC (= N / 1) / N;
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС5N5О
Молярная масса	127.107 г · моль−1
Внешность	белый порошок
Температура плавления	N / A (разлагается перед плавлением)
Растворимость в воде	След
Растворимость	Растворим в водных щелочах и минеральных кислотах, но не уксусная кислота
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Ammeline (4,6-диамино-2-гидрокси-1,3,5-триазин) является триазином производная. Это продукт гидролиза меламин.

Синтез

Аммелин может быть синтезирован пиролиз из мочевина или реакция конденсации среди 2 моль дициандиамид и 1 моль биурет.

2 С₂ЧАС₄N₄ + C₂ЧАС₅N₃О₂ → 2С₃ЧАС₅N₅O + NH₃

Химические свойства

Аммелин слабокислый с pKa ~ 9. Он может образовывать нитрат, сульфат, хромат, и оксалат соли. Аммелин реагирует с кипящим разбавителем соляная кислота формировать мелем и аммиак.

Аммелин - это первая ступень гидролиза меламина. Дальнейший гидролиз (например, кипячение аммелина с разбавленной щелочью) дает аммелид.

Ammeline - Ammeline

Синтез

Химические свойства

Рекомендации