Болотная лягушка - Moor frog

Болотная лягушка
RanaArvalisFemale.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Амфибия
Заказ:Анура
Семья:Ranidae
Род:Рана
Разновидность:
Р. арвалис
Биномиальное имя
Рана Арвалис
Карта распространения болотной лягушки.jpg
Самец может быть окрашен в синий цвет в течение небольшого периода два-три дня в году.

В болотная лягушка (Рана Арвалис) - тонкий, красновато-коричневый, полуводный амфибия родной для Европа и Азия. Это член семейства Ranidae, или настоящие лягушки.

Таксономия

Семейство болотных лягушек, Ranidae, представляет собой обширную группу, включающую 605 видов. Семья похожа на «универсал» для лягушек-раноидов, не принадлежащих ни к каким другим семьям.[2] Поскольку это так, определяющие их характеристики носят более общий характер, и лягушки встречаются по всему миру, на всех континентах, кроме Антарктиды.

Род болотных лягушек, Рана, немного более конкретно. Лягушки этого рода обитают в Европе, Азии, Южной Америке и Северной Америке. Болотная лягушка не встречается ни в одной из Америк, в отличие от предгорная желтоногая лягушка, Каскады лягушки, и Колумбийская пятнистая лягушка, которые все находятся в Северной Америке.

Научное название болотной лягушки, Рана Арвалис означает «лягушка на полях».[3] Ее еще называют алтайской бурой лягушкой, потому что лягушки с Горный Алтай в Азии были включены в Р. арвалис виды. У алтайских лягушек есть некоторые другие характеристики, такие как более короткие голени, но в настоящее время официального различия нет, и все лягушки помещены под Рана Арвалис.[1] Таксономия может быть более определена в будущем.

Описание

Это небольшая лягушка, для которой характерны живот без пятен, большое темное пятно на ухе и - часто, не всегда - бледная полоса по центру спины. Обычно они красновато-коричневые, но также могут быть желтыми, серыми или светло-оливковыми. Их животы белые или желтые, и у них есть «бандитская» черная полоса, идущая от носа до ушей. Они варьируются от 5,5 до 6,0 см в длину, но могут достигать 7,0 см в длину, а их голова более коническая, чем у головастиков. Обыкновенная лягушка (Rana temporaria). Кожа на их боках и бедрах гладкая, а задняя часть их языков раздвоенная и свободная. У них горизонтальные зрачки, лапы частично перепончатые, а задние лапы короче, чем у других видов лягушек. Самцы отличаются от самок из-за брачные прокладки на их первых пальцах и их парных гортанных голосовые мешочки.[3]

Распространение и среда обитания

В Бельгии.

Вид широко распространен по всей Европе. Его можно найти на территории, простирающейся от низменностей Центральной и Южной. Европа к Сибирь в Австрии, Беларуси, Бельгии, Чехии, Дании, Эстонии, Финляндии, Франции, Германии, Венгрии, Латвии, Литве, Молдове, Нидерландах, Норвегии, Польше, Румынии, Российской Федерации, Словакии, Словении, Швеции, Швейцарии и Украине. . Однако считается, что они истреблены в Швейцарии и, возможно, также в Сибири; записи о том, что лягушки вообще были в Сибири, могли быть ошибочными.[1] Эльзас, Франция, составляет западную границу их территории. Было также подтверждено присутствие болотных лягушек в восточная Англия в Великобритания, после археологический останки были найдены.[4]

Типы земель, на которых они могут жить, очень разнообразны. Они живут в тундра, лесотундра, лес, лесостепь, и степь, опушки леса и поляны, полупустыни, болота, луга, поля, кустарники и сады. Они предпочитают районы, не тронутые людьми, такие как влажные луга и болота, но они все же могут жить в сельскохозяйственных и городских районах.[1]

Морские лягушки представляют собой хорошую модель для изучения местной адаптации, поскольку они находятся в широком диапазоне условий окружающей среды и относительно ограничены в своих передвижениях.[5][6] Их ограничение в перемещениях подразумевает ограниченный поток генов и способствует эволюции за счет адаптивной генетической дифференциации между популяциями.[7]

Экология

Гибернации

Пара болотных лягушек в Amplexus недалеко от Гамбурга, Германия.

Зимние лягушки впадают в спячку где-то с сентября по июнь, в зависимости от широты места. Лягушки в юго-западных равнинных районах исчезнут позже (примерно в ноябре или декабре) и вернутся раньше (в феврале). Однако в холодных полярных регионах лягушки исчезнут раньше (в сентябре) и вернутся позже (в июне).[8]

Разведение

Брачный период проходит с марта по июнь сразу после окончания зимней спячки. Самцы образуют брачные хоры, и их песни звучат аналогично песням проворная лягушка, (Рана далматина). Их крики могут «походить на воздух, выходящий из погруженной пустой бутылки:« waug ... waug ... waug ». Самцы также могут приобретать ярко-синюю окраску в течение нескольких дней в течение сезона.[9]

Нерест происходит очень быстро и длится от трех до 28 дней. Икота каждой лягушки закладывается одной или двумя кластерами по 500-3000 штук. яйца в теплом мелководье, как в прудах.

Метаморфоза

Метаморфоза происходит с июня по октябрь. Личинки имеют длину около 45 мм и окрашены в темный цвет с небольшими металлическими точками. Когда они становятся головастиками, они поедают водоросли и мелких беспозвоночных. На период размножения взрослые лягушки не кормятся, но их рацион составляют насекомые и различные беспозвоночные.[нужна цитата ]

Влияние подкисления на население

Экологическая пластичность

Повышенный уровень кислотности в районах размножения может быть проблемой для популяций остромордой лягушки, поскольку снижает выживаемость и рост водных эмбрионов и личинок.[10][11][12][13][14] Однако было показано, что при воздействии кислотности болотные лягушки способны относительно быстро адаптироваться (в пределах 16–40 поколений). Местная адаптация к кислотности также возможна при выживании на эмбриональной стадии, когда лягушки наиболее чувствительны к сильной кислотности.[15] Более того, по сравнению с популяциями из нейтральных мест, популяции кислого происхождения имеют более высокую устойчивость к кислоте у эмбрионов и личинок (на выживание и личиночный период меньше отрицательно влияет низкий pH), более высокий рост личинок, но более медленные темпы развития личинок и больший размер метаморфоза. Расхождение в толерантности к эмбрионовой кислоте и метаморфическом размере наиболее сильно коррелирует с pH нерестилищного пруда, тогда как расхождение в личиночном периоде и росте личинок наиболее сильно коррелирует с широтой и плотностью хищников, соответственно.[16]

Материнские эффекты

Самкам остроконечной лягушки, чтобы оптимизировать свои материнские инвестиции, им необходимо балансировать между собственной приспособленностью и приспособленностью их потомства.[17][18] Кроме того, под сильным давлением, оказываемым подкислением, самкам остромордой лягушки также необходимо искать компромисс между качеством и количеством потомства.[19]

Экологический стресс, как и кислотность, может либо отбирать, либо противодействовать определенным фенотипам и, следовательно, может увеличивать вариабельность приспособленности. Адаптивный оптимум для населения сильно изменится по сравнению с теми, кто живет в менее кислой и более благоприятной окружающей среде, тем самым делая распределение ресурсов еще более важным. В результате растущих различий в приспособленности лягушки из кислой среды также могут отдавать предпочтение другим стратегиям воспроизводства, чем лягушки из более благоприятной среды.[20] По сравнению с самками нейтрального происхождения, самки кислого происхождения, как правило, вкладывают относительно больше средств в плодовитость, чем в размер яиц, вкладывают больше средств в свое потомство, чем в самообслуживание, и увеличивают свои репродуктивные усилия по мере снижения их остаточной репродуктивной ценности.[19] Следовательно, самки кислого происхождения с возрастом увеличивают размер кладки и общую репродуктивную продукцию, тогда как самки нейтрального происхождения с возрастом увеличивают только размер яиц, но не размер кладки или общую репродуктивную продукцию.[19]

В заключение следует отметить, что подкисление окружающей среды снижает материнские инвестиции, выбирает для инвестирования более крупные яйца за счет снижения плодовитости, оказывает негативное влияние на репродуктивную продукцию и изменяет взаимосвязь между женским фенотипом и материнскими инвестициями, а также укрепляет торговлю размером яйца и плодовитостью. -выключенный.[19]

Угрозы населению

Этот вид обычно обычен и часто многочислен. Он сталкивается с несколькими серьезными угрозами и в настоящее время классифицируется как Наименьшие опасения посредством МСОП. На болотную лягушку могут повлиять разрушение и загрязнение мест размножения и прилегающих мест обитания, в основном из-за урбанизации, рекреационного использования прибрежных территорий и интенсивного сельского хозяйства. Вид, по-видимому, не особенно восприимчив к хитридиомикоз, хотя в Германии гриб был обнаружен у лягушек.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Кузьмин, С .; Тархнишвили, Д .; Ищенко, В .; и другие. (2009). "Рана Арвалис (исправленная версия опубликована в 2016 г.) ". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. 2009: e.T58548A86232114. Дои:10.2305 / IUCN.UK.2009.RLTS.T58548A11800564.en.{{cite iucn}}: error: | doi = / | page = mismatch (Помогите)
  2. ^ Найлз Элдридж, изд. (2002). Жизнь на Земле: энциклопедия биоразнообразия, экологии и эволюции. Санта-Барбара, Калифорния: ABC-CLIO.
  3. ^ а б "Лягушка болотная (Rana arvalis)". Всемирная ассоциация зоопарков и аквариумов. 2007.
  4. ^ Снелл, Чарльз (01.02.2006). «Статус обыкновенной древесной лягушки в Британии». Британская дикая природа. 17: 153–160.
  5. ^ Ward, R.D .; Скибински, Д. О .; Вудворк, М. (1992). «Гетерозиготность белков, структура белков и таксономическая дифференциация». В К. М. Хехте (ред.). Эволюционная биология. Нью-Йорк: Пленум пресс. С. 73–159.
  6. ^ Биби, Т. Дж. С. (1996). Экология и сохранение амфибий. Лондон: Чепмен и Холл.
  7. ^ Hendry, A. P .; Киннисон, М. Т .; День, Т .; Тейлор, Э. Б. (2001). «Смешивание популяций и адаптивная дивергенция количественных признаков в дискретных популяциях: теоретическая основа для эмпирических тестов». Эволюция. 55 (3): 459–466. Дои:10.1111 / j.0014-3820.2001.tb00780.x.
  8. ^ Кузьмин, Сергий Л. (1999). "Рана арвалис". АмфибияВеб. Получено 26 марта 2009.
  9. ^ Отто Бернингхаузен; Фридо Бернингхаузен. «Лягушка болотная - Рана арвалис».
  10. ^ Фреда, Дж. (1986). «Влияние кислой прудовой воды на амфибий: обзор». Загрязнение воды, воздуха и почвы. 30 (1–2): 439–450. Bibcode:1986WASP ... 30..439F. Дои:10.1007 / bf00305213.
  11. ^ Freda, J .; Садинский, В. Дж .; Дансон, В. А. (1991). «Долгосрочный мониторинг популяций земноводных в отношении воздействия кислотных отложений». Загрязнение воды, воздуха и почвы. 55 (3–4): 445–462. Bibcode:1991WASP ... 55..445F. Дои:10.1007 / bf00211205.
  12. ^ Пирс, Б.А. (1985). «Кислотостойкость амфибий». Бионаука. 35 (4): 239–243. Дои:10.2307/1310132. JSTOR  1310132.
  13. ^ Пирс, Б.А. (1993). «Влияние кислотных осадков на земноводных». Экотоксикология. 2 (1): 65–77. Дои:10.1007 / bf00058215. PMID  24203120.
  14. ^ Böhmer, J .; Рахманн, Х. (1990). «Влияние закисления поверхностных вод на земноводных». В У. Ханке (ред.). Биология и физиология амфибий. Штутгарт: Густав Фишер Верлаг.
  15. ^ Räsänen, K .; Laurila, A .; Мерила, Дж. (2003). «Географические различия в устойчивости к кислотному стрессу острой лягушки Rana arvalis. I. Местная адаптация». Эволюция. 57 (2): 352–362. Дои:10.1554 / 0014-3820 (2003) 057 [0352: gviast] 2.0.co; 2.
  16. ^ Hangartner, S; Лаурила, А; Рясянен, К. (2012a). «Адаптивная дивергенция в популяциях острой лягушки (Rana Arvalis) вдоль градиента подкисления: выводы из корреляций Qst-Fst». Эволюция. 66 (3): 867–881. Дои:10.1111 / j.1558-5646.2011.01472.x. PMID  22380445.
  17. ^ Рофф, Д. А. 1992. «Эволюция историй жизни. Местная адаптация и генетика кислотного стресса», Холл, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  18. ^ Синерво, Б. (1999). «Механистический анализ естественного отбора и уточнение принципов Лака и Вильямса». Американский натуралист. 154: S26 – S42. Дои:10.2307/2463885. JSTOR  2463885.
  19. ^ а б c d Räsänen, K .; Söderman, F .; Laurila, A .; Мерила, Дж. (2008). «Географические различия в материнских вкладах: кислотность влияет на размер яиц и плодовитость Rana arvalis». Экология. 89 (9): 2553–2562. Дои:10.1890/07-0168.1. PMID  18831176.
  20. ^ Кисди, Э., Г. Мешна и Л. Пастор. 19 1998. «Индивидуальная оптимизация: механизмы формирования оптимальной нормы реакции». Эволюционная экология 12:211-221.
  • Некоторые части этой статьи были переведены из статьи Grenouille des champs на французском языке Википедии.

внешняя ссылка