N-фенилглицин - Википедия - N-Phenylglycine

N-Фенилглицин

Имена
Название ИЮПАК 2-анилиноуксусная кислота
Другие имена Анилиноуксусная кислота
Идентификаторы
Количество CAS	103-01-5
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	59416
ECHA InfoCard	100.002.792
Номер ЕС	203-070-2
PubChem CID	66025
UNII	37YJW036TP
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2047016
ИнЧИ InChI = 1S / C8H9NO2 / c10-8 (11) 6-9-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5,9H, 6H2, (H, 10,11) Ключ: NPKSPKHJBVJUKB-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) NCC (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС9NО2
Молярная масса	151.165 г · моль−1
Внешность	белое твердое вещество
Температура плавления	127–128 ° С (261–262 ° F, 400–401 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H315, H319, H335
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

N-Фенилглицин является органическое соединение с формулой C₆ЧАС₅NHCH₂CO₂H. Это белое твердое вещество прославилось как промышленный предшественник краситель индиго.^[1] Это непротеиногенная альфа-аминокислота относится к саркозин, но с N-фенил группа вместо N-метил.

Подготовка

Он подготовлен Реакция Стрекера включая реакцию формальдегид, цианистый водород, и анилин. Полученный аминонитрил гидролизуют с образованием карбоновой кислоты.^[2]

Исторический синтез индиго Пфлегером с использованием N-фенилглицин

Смотрите также

• Фенилглицин, изомер с формулой C₆ЧАС₅CH (NH₂) CO₂ЧАС.

Рекомендации