N-пропилбензол - N-Propylbenzene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Пропилбензол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.848  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС12 | |
| Молярная масса | 120.195 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,8620 г / см3 |
| Температура плавления | -99,5 ° С (-147,1 ° F, 173,7 К) |
| Точка кипения | 159,2 ° С (318,6 ° F, 432,3 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
п-Пропилбензол является ароматический углеводород с формулой C
6ЧАС
5CH
2CH
2CH
3. Молекула состоит из пропильная группа прикреплен к фенил звенеть. Это бесцветная жидкость. Более распространенный структурный изомер этого соединения кумол.
п-Пропилбензол используется как неполярный органический растворитель в различных отраслях, в том числе печать и крашение из текстиль и в производстве метилстирол.[1][2] Его можно синтезировать по реакции Реактив Гриньяра происходит от бензилхлорид с диэтилсульфат.[3]
Рекомендации
- ^ Клеланд, Дж. Г. (1979). Мультимедийные экологические цели для экологической оценки: диаграммы MEG и краткие справочные сведения (категории 13–26). Агентство по охране окружающей среды, Управление исследований и разработок, Управление энергетики, полезных ископаемых и промышленности, Лаборатория промышленных экологических исследований. стр. A528 – A529.
- ^ Монтгомери, Джон Х. (1991). Полевое руководство по химическим веществам из грунтовых вод. CRC Press. п. 174.
- ^ Генри Гилман и У. Э. Кэтлин (1941). "п-Пропилбензол ». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 471
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |