NBPF3 - NBPF3

NBPF3
Идентификаторы
ПсевдонимыNBPF3, AE2, член семьи точки разрыва нейробластомы 3, член NBPF 3
Внешние идентификаторыOMIM: 612992 ГомолоГен: 88936 Генные карты: NBPF3
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение NBPF3
Геномное расположение NBPF3
Группа1п36.12Начинать21,440,128 бп[1]
Конец21,485,005 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE NBPF3 201103 x at fs.png

PBB GE NBPF3 212854 x at fs.png

PBB GE NBPF3 213612 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

н / д

RefSeq (белок)

н / д

Расположение (UCSC)Chr 1: 21.44 - 21.49 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Семья точки останова нейробластомы, член 3, также известный как NBPF3, это человек ген семейства нейробластомных точек останова, которое находится на хромосома 1 генома человека. NBPF3 расположен в 1p36.12, непосредственно перед генами. ALPL и RAP1GAP.[3]

Белковая последовательность

Ген NBPF3 состоит из 633 аминокислот и содержит пять DUF1220 домены, выделенные на изображении ниже. Домены DUF1220 обнаружены у всех других членов семейства точек разрыва нейробластомы. Белок имеет очень повторяющуюся структуру, так как вместе с остальными членами его семейства белков он, вероятно, возник из сегментарных дупликаций на хромосоме 1.

634 × 172 пикселей

Домены расположены на остатках 236–298, 322–385, 394–460, 469–535 и 544–610.

Белковая последовательность богата тремя аминокислотами, которые полярный и отрицательно заряжен при физиологических pH: глютаминовая кислота, аспарагиновая кислота и глутамин. Изоэлектрическая точка белка составляет 4,21, кислотность которой может быть отнесена на счет большого количества этих аминокислот.

Изоформы и характеристики последовательностей

Известно четыре изоформы гена NPBF3. Хотя изоформа 1 является доминирующей формой гена, каждая другая изоформа имеет уникальные изменения в последовательности белка, которые могут влиять на структуру, экспрессию или функцию продукта гена:[4]

ИзоформаУпущения в последовательностиДополнения к последовательностиДлина
1--633
21-56-577
3350-386331 R → RSSGRFCCLISVGYIFCHPCPAWLIR621
41-358-275

Эти изоформы представлены на следующей схеме вместе с дополнительными характеристиками последовательности, которые включают смещения состава Poly-Glu и потенциальную спиральную катушку.

676 × 620 пикселей

Функция

Функция белков семейства нейробластомы, включая NPBF3, еще не изучена научным сообществом. Из-за повторяющегося состава этого семейства генов, а также их амплификации у приматов было высказано предположение, что семья участвует в когнитивном развитии и эволюции приматов.

Также было высказано предположение, что существует связь между семейством контрольных точек нейробластомы и онкогенез. Из-за активации генов NBPF в некоторых опухолевых тканях было выдвинуто предположение, что белки этого семейства онкогены. Также было высказано предположение, что члены семейства точек разрыва нейробластомы гены-супрессоры опухолей, из-за потеря гетерозиготности в опухолевой ткани в области хромосомы 1, где расположены NBPF3 и другие белки NBPF.[5]

Гомология

Ортологи NBPF3 обнаруживаются в основном у видов приматов, хотя ортологические последовательности могут быть обнаружены у коров, лошадей и собак. Мышиный ортолог NPBF3 отсутствует.

РазновидностьОбщее название организмаПрисоединение к NCBIИдентичность последовательностиСходство последовательностейДлина (AA)Количество доменов DUF1220
Homo sapiensЧеловекCAB66824100%100%6335
Пан троглодитыШимпанзеXP_001163311.196%98%6335
Macaca mulattaМакака резусXP_001114167.155%65%6204
Pongo albeliiОрангутангNP_001127345.189%93%2023
Bos taurusКороваXP_611707.433%49%8164
Equus caballusЛошадьXP_001916030.137%55%10370
Canis lupus фамильярСобакаXP_540269.240%59%1760

NPBF3 имеет много человеческих паралоги потому что это член генной семьи.

РазновидностьИмя генаПрисоединение к NCBIИдентичность последовательностиСходство последовательностейДлина (AA)
Homo sapiensNBPF3CAB66824100%100%633
Homo sapiensNBPF10NP_001034792.277%83%867
Homo sapiensNBPF1NP_060410.275%83%1214
Homo sapiensNBPF20NP_001032764.175%84%942
Homo sapiensNBPF8XP_001726998.175%84%3815
Homo sapiensNBPF16NP_001096133.175%84%670
Homo sapiensNBPF15NP_775909.175%84%670
Homo sapiensNBPF11NP_899228.375%83%790
Homo sapiensNBPF14NP_056198.174%83%921
Homo sapiensNBPF9XP_001717450.180%88%687
Homo sapiensNBPF7NP_001041445.169%79%421
Homo sapiensNBPF6NP_001137459.154%68%667
Homo sapiensNBPF4NP_001137461.153%67%638
Homo sapiensNBPF12XP_001715862.155%63%427
Homo sapiensNBPF5XP_001714524.160%73%428

И ортологи, и паралоги NBPF3 были найдены с использованием баз данных BLAT.[6] и ВЗРЫВ [7]

Белковые взаимодействия

NPBF3 взаимодействует с тремя другими белками: C1orf19, анкирин-1 (ANK1 ) и область 1 точки останова при саркоме Юинга (EWSR1 ).[8] Неизвестно, как эти белки взаимодействуют или каким может быть продукт этих взаимодействий.



Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142794 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ «Ген Entrez: семейство контрольных точек нейробластомы NBPF3, член 3».
  4. ^ «ЮниПрот». Получено 14 мая 2009.
  5. ^ Вандепоэле К., Ван Рой Н., Стаес К. и др. (2006). «Новое семейство генов NBPF: сложная структура, порожденная дупликациями генов во время эволюции приматов». Мол. Биол. Evol. 22 (11): 2265–74. Дои:10.1093 / molbev / msi222. PMID  16079250.
  6. ^ "Поисковый геном BLAT". Получено 4 мая 2009.
  7. ^ "ВЗРЫВ". Получено 4 мая 2009.
  8. ^ "STRING: известные и прогнозируемые белок-белковые взаимодействия".

дальнейшее чтение