NDRG2 - NDRG2

NDRG2
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыNDRG2, SYLD, член семьи NDRG 2
Внешние идентификаторыOMIM: 605272 MGI: 1352498 ГомолоГен: 22785 Генные карты: NDRG2
Расположение гена (человек)
Хромосома 14 (человек)
Chr.Хромосома 14 (человек)[1]
Хромосома 14 (человек)
Геномное расположение NDRG2
Геномное расположение NDRG2
Группа14q11.2Начните21,016,763 бп[1]
Конец21,070,872 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE NDRG2 206453 s в формате fs.png

PBB GE NDRG2 214279 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001145959
NM_013864

RefSeq (белок)
Расположение (UCSC)Chr 14: 21.02 - 21.07 МбChr 14: 51.91 - 51.91 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок NDRG2 это белок что у людей кодируется NDRG2 ген (Нисходящий регулируемый NMYC ген 2).[5][6]

Функция

Этот ген является членом N-myc семейство генов с пониженной регуляцией, которое принадлежит к альфа / бета гидролаза надсемейство. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой цитоплазматический белок, который может играть роль в нейрит нарост. Этот ген может участвовать в глиобластома и агрессивный менингиома канцерогенез (через пролиферацию клеток[7]).[8] Было описано несколько альтернативно сплайсированных вариантов транскриптов этого гена, но полноразмерная природа некоторых из этих вариантов не была определена.[6]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000165795 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000004558 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Каладжиева Л., Грешам Д., Гудинг Р., Хизер Л., Баас Ф, де Йонге Р., Блехшмидт К., Ангеличева Д., Чандлер Д., Уорсли П., Розенталь А., Кинг Р. Х., Томас П. К. (август 2000 г.). «Нижестоящий регулируемый ген 1 N-myc мутирован в результате наследственной моторной и сенсорной нейропатии - Lom». Am J Hum Genet. 67 (1): 47–58. Дои:10.1086/302978. ЧВК  1287101. PMID  10831399.
  6. ^ а б «Entrez Gene: NDRG2, член семьи NDRG 2».
  7. ^ Дэн И, Яо Л., Чау Л., Нг СС, Пэн И, Лю Х, Ау В.С., Ван Дж, Ли Ф, Джи С., Хан Х, Ни Х, Ли Кью, Кунг Х.Ф., Люн С.И., Лин М.С. (сентябрь 2003 г. ). «Нижестоящий регулируемый ген 2 N-Myc (NDRG2) ингибирует пролиферацию клеток глиобластомы». Int. J. Рак. 106 (3): 342–7. Дои:10.1002 / ijc.11228. PMID  12845671.
  8. ^ Лусис Э.А., Уотсон М.А., Чикойн М.Р., Лайман М., Рериг П., Райфенбергер Г., Гутманн Д.Х., Перри А. (август 2005 г.). «Интегративный геномный анализ определяет NDRG2 в качестве гена-кандидата опухолевого супрессора, часто инактивируемого при клинически агрессивной менингиоме». Рак Res. 65 (16): 7121–6. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-05-0043. PMID  16103061.

дальнейшее чтение