NOL12 - NOL12
Ядерный белок 12 это белок что у людей кодируется NOL12 ген.[5][6] Было показано, что человеческий NOL12 локализуется в ядрышке и регулирует структуру ядрышка и гомеостаз, поддерживая уровни многофункционального фибрилларин и нуклеолин белки. Его дефицит приводит к активации p53, что приводит к остановке G2 клетки. Приводы Nol12 или hNol12 p53 индуцированный клеточное старение предполагая его важную роль в старении.[7] Human Nol12 также требуется для рибосома созревание и целостность генома.[8]
Семья Нол12
Человеческий Nol12 принадлежит к семейству белков, известных как рибосомальные связывающие белки RBP. У людей есть эквиваленты у разных видов. Его гомолог в Drosophila melanogaster называется Вириату который участвует в развитии глаз и нервной системы и без Вириато, Drosophila melanogaster развитие глаз не удается. Потеря также Вириату привело к пролиферации клеток, задержке развития и апоптоз.[9][10] Гомолог hNOL12 у крыс известен как Nop25 и отвечает за структуру и целостность ядрышка.[11] Его дрожжевой гомолог был назван Rrp17, который, как было показано, обладает 5'-3 ' экзонуклеаза деятельность и участвует в биогенез рибосом.[12]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000273899 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033099 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, et al. (Декабрь 2002 г.). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- ^ «Ген Entrez: ядрышковый белок 12 NOL12».
- ^ Пинхо М., Маседо Дж.С., Логаринхо Э., Перейра П.С. (июнь 2019 г.). «Репрессия NOL12 вызывает клеточное старение, вызванное стрессом ядер и связана с нормативным старением». Молекулярная и клеточная биология. 39 (12). Дои:10.1128 / MCB.00099-19. ЧВК 6549468. PMID 30988155.
- ^ Скотт Д.Д., Трэхан С., Зинди П.Дж., Агилар Л.С., Делубак М.Ю., Ван Ностранд Е.Л. и др. (Декабрь 2017 г.). «Nol12 - это многофункциональный связывающий РНК белок на стыке метаболизма РНК и ДНК». Исследования нуклеиновых кислот. 45 (21): 12509–12528. Дои:10.1093 / нар / gkx963. PMID 29069457.
- ^ Мариньо Дж., Мартинс Т., Нето М., Касарес Ф., Перейра П.С. (май 2013 г.). «Ядрышковый белок Viriato / Nol12 необходим для роста и дифференцировки пути Dpp во время развития глаз у дрозофилы». Биология развития. 377 (1): 154–65. Дои:10.1016 / j.ydbio.2013.02.003. PMID 23416177.
- ^ Мариньо Дж., Касарес Ф., Перейра П.С. (январь 2011 г.). «Гомолог вируса Drosophila Nol12 является мишенью dMyc, которая регулирует архитектуру ядрышка и необходима для роста клеток, стимулированного dMyc». Разработка. 138 (2): 349–57. Дои:10.1242 / dev.054411. PMID 21177347. S2CID 18287789.
- ^ Сузуки С., Фудзивара Т., Канно М. (июль 2007 г.). «Ядрышковый белок Nop25 участвует в архитектуре ядрышка». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 358 (4): 1114–9. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.05.069. PMID 17524363.
- ^ Oeffinger M, Zenklusen D, Ferguson A, Wei KE, El Hage A, Tollervey D и др. (Декабрь 2009 г.). «Rrp17p - это эукариотическая экзонуклеаза, необходимая для 5'-концевого процессинга рибосомной РНК Pre-60S». Молекулярная клетка. 36 (5): 768–81. Дои:10.1016 / j.molcel.2009.11.011. ЧВК 2806520. PMID 20005841.
дальнейшее чтение
- Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф, Мачек Б., Кумар С., Мортенсен П., Манн М. (ноябрь 2006 г.). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Nousiainen M, Silljé HH, Sauer G, Nigg EA, Körner R (апрель 2006 г.). «Фосфопротеомный анализ митотического веретена человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (14): 5391–6. Bibcode:2006PNAS..103.5391N. Дои:10.1073 / pnas.0507066103. ЧВК 1459365. PMID 16565220.
- Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс К. А., Дэвис М. П., Гринхэм Дж. А., Коул К. Г. и др. (2005). «Основанный на аннотации генома подход к клонированию ORFeome человека». Геномная биология. 5 (10): R84. Дои:10.1186 / gb-2004-5-10-r84. ЧВК 545604. PMID 15461802.
- Коллинз Дж. Э., Говард М. Е., Коул К. Г., Сминк Л. Дж., Хакл Е. Дж., Ноулз С. и др. (Январь 2003 г.). «Переоценка аннотации человеческого гена: анализ второго поколения хромосомы 22». Геномные исследования. 13 (1): 27–36. Дои:10.1101 / гр.695703. ЧВК 430954. PMID 12529303.
- Данхэм И., Шимицу Н., Роу Б.А., Чиссо С., Хант А.Р., Коллинз Дж. Э. и др. (Декабрь 1999 г.). «Последовательность ДНК хромосомы 22 человека». Природа. 402 (6761): 489–95. Bibcode:1999Натура.402..489D. Дои:10.1038/990031. PMID 10591208.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 22 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |