NOS1AP - Википедия - NOS1AP
Адаптерный белок синтазы оксида азота 1 (NOS1AP), также известный как карбоксиконцевой PDZ-лиганд нейронального белка синтазы оксида азота (CAPON) - это белок что у людей кодируется NOS1AP ген.[3][4][5]
Этот ген кодирует цитозольный белок, который связывается с сигнальной молекулой, нейрональная синтаза оксида азота (nNOS). Этот белок имеет C-терминал ПДЗ -связывающий домен, который опосредует взаимодействия с nNOS и N-концевой фосфотирозин связывающий (PTB) домен, который связывается с небольшим мономерным G-белком, Дексрас1. Исследования родственных белков мыши и крысы показали, что этот белок функционирует как адаптерный белок связывание nNOS с конкретными целями, такими как Dexras1 и синапсины.[5] Полиморфизм NOS1AP был связан с QT интервал длина.[6]
Взаимодействия
NOS1AP был показан взаимодействовать с:
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000198929 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Секи Н., Охира М., Нагасе Т., Исикава К., Миядзима Н., Накадзима Д., Номура Н., Охара О. (февраль 1998 г.). «Характеристика клонов кДНК в библиотеках кДНК, фракционированных по размеру, из человеческого мозга». ДНК Res. 4 (5): 345–9. Дои:10.1093 / днарес / 4.5.345. PMID 9455484.
- ^ а б Джафри С.Р., Снеговик А.М., Элиассон М.Дж., Коэн Н.А., Снайдер С.Х. (март 1998 г.). «CAPON: белок, связанный с нейрональной синтазой оксида азота, который регулирует его взаимодействия с PSD95». Нейрон. 20 (1): 115–24. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 80439-0. PMID 9459447.
- ^ а б «Ген Entrez: адаптерный белок NOS1AP синтазы оксида азота 1 (нейрональный)».
- ^ Аркинг Д.Э., Пфеуфер А., Пост В., Као WH, Ньютон-Чех С., Икеда М., Вест К., Кашук С., Акьол М., Перз С., Джалилзаде С., Иллиг Т., Гигер С., Гуо С.Й., Ларсон М.Г., Вичманн Х.Э., Марбан Э., О'Доннелл С.Дж., Хиршхорн Дж.Н., Кяаб С., Спунер П.М., Мейтингер Т., Чакраварти А. (2006). «Обычный генетический вариант регулятора NOS1 NOS1AP модулирует реполяризацию сердца». Nat. Genet. 38 (6): 644–51. Дои:10,1038 / ng1790. PMID 16648850.
- ^ а б Gotthardt M, Trommsdorff M, Nevitt MF, Shelton J, Richardson JA, Stockinger W., Nimpf J, Herz J (август 2000 г.). «Взаимодействие семейства генов рецепторов липопротеинов низкой плотности с цитозольным адаптером и белками каркаса предполагает различные биологические функции в клеточной коммуникации и передаче сигналов». J. Biol. Chem. 275 (33): 25616–24. Дои:10.1074 / jbc.M000955200. PMID 10827173.
- ^ Fang M, Jaffrey SR, Sawa A, Ye K, Luo X, Snyder SH (октябрь 2000 г.). «Dexras1: белок G, специфически связанный с нейрональной синтазой оксида азота через CAPON». Нейрон. 28 (1): 183–93. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 00095-7. PMID 11086993.
- ^ Джаффри С.Р., Бенфенати Ф., Снеговик А.М., Черник А.Дж., Снайдер С.Х. (март 2002 г.). «Локализация нейрональной синтазы оксида азота, опосредованная тройным комплексом с синапсином и CAPON». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (5): 3199–204. Дои:10.1073 / pnas.261705799. ЧВК 122496. PMID 11867766.
дальнейшее чтение
- Готтхардт М., Троммсдорф М., Невитт М.Ф., Шелтон Дж., Ричардсон Дж. А., Стокингер В., Нимпф Дж., Герц Дж. (2000). «Взаимодействие семейства генов рецепторов липопротеинов низкой плотности с цитозольным адаптером и белками каркаса предполагает различные биологические функции в клеточной коммуникации и передаче сигналов». J. Biol. Chem. 275 (33): 25616–24. Дои:10.1074 / jbc.M000955200. PMID 10827173.
- Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2000). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Genome Res. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК 310948. PMID 11076863.
- Чжэн И, Ли Х, Цинь В., Чен В., Дуань И, Сяо И, Ли Ц, Чжан Дж, Ли Х, Фэн Дж, Хэ Л. (2005). «Ассоциация карбоксильного концевого лиганда PDZ нейронального гена синтазы оксида азота с шизофренией в китайской популяции хань». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 328 (4): 809–15. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.01.037. PMID 15707951.
- Сюй Б., Враттен Н., Чарыч Е.И., Байске С., Файрештейн Б.Л., Бжустович Л.М. (2005). «Повышенная экспрессия в дорсолатеральной префронтальной коре CAPON при шизофрении и биполярном расстройстве». PLoS Med. 2 (10): e263. Дои:10.1371 / journal.pmed.0020263. ЧВК 1201690. PMID 16146415.
- Пури V, МакКуиллин А., Тирумалай С., Лоуренс Дж., Красуки Р., Чоудхури К., Датта С., Кервин С., Кестед Д., Басс N, Пимм Дж., Лэмб Дж., Мури Х, Кандасами Дж., Бадачони А., Келли К., Морган Дж. , Пунуколлу Б., Надим Х., Кертис Д., Гурлинг Х.М. (2006). «Неспособность подтвердить аллельную ассоциацию между маркерами в локусе гена CAPON и шизофренией в британском образце». Биол. Психиатрия. 59 (2): 195–7. Дои:10.1016 / j.biopsych.2005.08.015. PMID 16202394.
- Пост В., Шен Х, Дамкотт С., Аркинг Д.Е., Као В.Х., Сак П.А., Райан К.А., Чакраварти А., Митчелл Б.Д., Шульдинер А.Р. (2007). «Связь между генетическими вариантами в гене NOS1AP (CAPON) и сердечной реполяризацией у амишей старого порядка». Гм. Наследник. 64 (4): 214–9. Дои:10.1159/000103630. ЧВК 2880727. PMID 17565224.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |