Октален - Википедия - Octalene

Октален
Имена
	Название ИЮПАК Октален
Идентификаторы
Количество CAS	257-55-6 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 33084;
ChemSpider	119852;
Номер ЕС	206-215-8;
PubChem CID	136075;
	ИнЧИ InChI = 1S / C14H12 / c1-2-6-10-14-12-8-4-3-7-11-13 (14) 9-5-1 / h1-12H / b2-1-, 4-3 -, 5-1-, 6-2-, 7-3-, 8-4-, 9-5-, 10-6-, 11-7-, 12-8-, 13-9-, 13-11 -, 14-10-, 14-12-, 14-13- Ключ: OVPVGJFDFSJUIG-VFLSUHNHSA-N; InChI = 1 / C14H12 / c1-2-6-10-14-12-8-4-3-7-11-13 (14) 9-5-1 / h1-12H / b2-1-, 4-3 -, 5-1-, 6-2-, 7-3-, 8-4-, 9-5-, 10-6-, 11-7-, 12-8-, 13-9-, 13-11 -, 14-10-, 14-12-, 14-13- Ключ: OVPVGJFDFSJUIG-VFLSUHNHBC;
	Улыбки C1 = CC = CC2 = C (C = C1) C = CC = CC = C2;
Характеристики
Химическая формула	C14ЧАС12
Молярная масса	180.250 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	(что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Октален полициклический углеводород состоит из двух слитных циклооктатетраен кольца.^[1]

Анионы

Октален легко восстанавливается литием до дианиона C₁₄ЧАС₁₂^2- и, что необычно для такой небольшой молекулы, тетраанион C₁₄ЧАС₁₂^4-^[2]. Дианион имеет два отрицательных заряда в одном кольце, превращая это кольцо в ароматическую систему с 10 пи электронами, подобную дианиону циклооктатетраен. В 18-пи-электронном тетраанионе оба кольца эффективно имеют доступ к 10 пи-электронам, что приводит к плоской бициклической ароматической структуре, аналогичной структуре нафталин.

Смотрите также

Рекомендации

^ Koseki, S .; Катаока, М .; Hanamura, M .; Накадзима, Т .; Тойота, А. (1984). «Теоретические исследования окталена: планарные и неплоские структуры и реакции изомеризации среди неплоских структур». Журнал органической химии. 49: 2988–2993. Дои:10.1021 / jo00190a026.
^ Мюллен К., От, Дж. Ф. М., Энгельс, Х.-В. и Vogel, E. (1979), Dianion и Tetraanion Octalene. Энгью. Chem. Int. Эд. Engl., 18: 229–231. DOI: 10.1002 / anie.197902291

[1] Koseki, S .; Катаока, М .; Hanamura, M .; Накадзима, Т .; Тойота, А. (1984). «Теоретические исследования окталена: планарные и неплоские структуры и реакции изомеризации среди неплоских структур». Журнал органической химии. 49: 2988–2993. Дои:10.1021 / jo00190a026.

[2] Мюллен К., От, Дж. Ф. М., Энгельс, Х.-В. и Vogel, E. (1979), Dianion и Tetraanion Octalene. Энгью. Chem. Int. Эд. Engl., 18: 229–231. DOI: 10.1002 / anie.197902291

[1]

[2]

Имена

Название ИЮПАК Октален
Идентификаторы
Количество CAS	257-55-6^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 33084
ChemSpider	119852
Номер ЕС	206-215-8
PubChem CID	136075
ИнЧИ InChI = 1S / C14H12 / c1-2-6-10-14-12-8-4-3-7-11-13 (14) 9-5-1 / h1-12H / b2-1-, 4-3 -, 5-1-, 6-2-, 7-3-, 8-4-, 9-5-, 10-6-, 11-7-, 12-8-, 13-9-, 13-11 -, 14-10-, 14-12-, 14-13- Ключ: OVPVGJFDFSJUIG-VFLSUHNHSA-N InChI = 1 / C14H12 / c1-2-6-10-14-12-8-4-3-7-11-13 (14) 9-5-1 / h1-12H / b2-1-, 4-3 -, 5-1-, 6-2-, 7-3-, 8-4-, 9-5-, 10-6-, 11-7-, 12-8-, 13-9-, 13-11 -, 14-10-, 14-12-, 14-13- Ключ: OVPVGJFDFSJUIG-VFLSUHNHBC
Улыбки C1 = CC = CC2 = C (C = C1) C = CC = CC = C2
Характеристики
Химическая формула	C₁₄ЧАС₁₂
Молярная масса	180.250 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы