Пропален - Википедия - Propalene
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Бицикло [1.1.0] бута-1,3-диен | |
| Другие имена Пропален, Бициклобутадиен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС2 | |
| Молярная масса | 50.060 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пропален или же бицикло [1.1.0] бута-1,3-диен полициклический углеводород состоит из двух сплавлен циклопропен кольца.[1][2] Вычислительные исследования указывают на то, что молекула плоская, а углеродный каркас образует параллелограмм который имеет четко чередующиеся короткие и длинные углерод-углеродные связи.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Toyota, Адзумао; Накадзима, Такеши (1979). «Несинглетные неустойчивости решений Хартри-Фока для неальтернативных углеводородов». Теоретика Chimica Acta. 53 (4): 297–308. Дои:10.1007 / BF00555689.
- ^ Д. П. Крейг (1951). "циклоБутадиен и некоторые другие псевдоароматические соединения ». J. Chem. Soc.: 3175–3182. Дои:10.1039 / JR9510003175.
- ^ Косеки, Сиро; Toyota, Адзумао; Мурамацу, Такаси; Асада, Тошио; Мацунага, Никита (2016). «Численная оценка эффекта псевдо-Яна – Теллера с использованием неадиабатических интегралов связи в моноциклических и бициклических сопряженных молекулах». Журнал физической химии А. 120 (51): 10207–10215. Bibcode:2016JPCA..12010207K. Дои:10.1021 / acs.jpca.6b09632.
 | Эта статья о углеводород это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |