PEX12 - Википедия - PEX12

PEX12
Идентификаторы
Псевдонимы	PEX12, PAF-3, PBD3A, фактор пероксисомального биогенеза 12
Внешние идентификаторы	OMIM: 601758 MGI: 2144177 ГомолоГен: 240 Генные карты: PEX12
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 17 (человек)
Конец	35,578,863 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 11 (мышь)
Конец	83,302,586 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• активность убиквитин-протеинтрансферазы; • связывание ионов цинка; • связывание с С-концом белка; • GO: 0001948 связывание с белками; • связывание ионов металлов;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • пероксисомальный импортомерный комплекс; • пероксисома; • мембрана; • неотъемлемый компонент пероксисомальной мембраны; • пероксисомальная мембрана;
Биологический процесс	• белок нацелен на пероксисому; • пероксисомная организация; • импорт белка в матрикс пероксисом; • моноубиквитинирование белков; • убиквитинирование белков;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	5193
	103737
	ENSG00000108733
	ENSMUSG00000018733
	O00623
	Q8VC48
	NM_000286
	NM_134025; NM_001364762; NM_001364763
	NP_000277
	NP_598786
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Белок сборки пероксисомы 12 это белок что у людей кодируется PEX12 ген.^[5]^[6]

Функция

PEX12 необходим для импорта белка в пероксисомы.^[7] Этот ген принадлежит к семейству пероксина-12. Пероксины (PEX) - это белки, которые необходимы для сборки функциональных пероксисом.

Клиническое значение

В нарушения биогенеза пероксисом (PBD; MIM 601539) - это группа генетически гетерогенных заболеваний, которые обычно приводят к летальному исходу в раннем младенчестве. Хотя клинические особенности пациентов с PBD различаются, клетки всех пациентов с PBD обнаруживают дефект в импорте одного или нескольких классов белков пероксисомального матрикса в органеллы. Этот клеточный фенотип характерен для мутантов «pex» дрожжей и человеческих ортологов генов PEX дрожжей, дефектных в некоторых группах комплементации PBD (CG).^[6]

Взаимодействия

PEX12 был показан взаимодействовать с PEX10,^[8]^[9] PEX5^[8]^[9] и PEX19.^[10]^[11]

дальнейшее чтение

Окумото К., Фудзики Ю. (1997). «PEX12 кодирует интегральный мембранный белок пероксисом». Nat. Genet. 17 (3): 265–6. Дои:10.1038 / ng1197-265. PMID 9354782. S2CID 30206958.
Schrader M, Reuber BE, Morrell JC и др. (1998). «Экспрессия PEX11beta опосредует пролиферацию пероксисом в отсутствие внеклеточных стимулов». J. Biol. Chem. 273 (45): 29607–14. Дои:10.1074 / jbc.273.45.29607. PMID 9792670.
Чанг CC, Гулд SJ (1998). «Фенотип-генотип в группе комплементации 3 нарушений биогенеза пероксисомы». Являюсь. J. Hum. Genet. 63 (5): 1294–306. Дои:10.1086/302103. ЧВК 1377540. PMID 9792857.
Южный ST, Гулд SJ (1999). «Синтез пероксисом в отсутствие пероксисом, существовавших ранее». J. Cell Biol. 144 (2): 255–66. Дои:10.1083 / jcb.144.2.255. ЧВК 2132891. PMID 9922452.
Чанг СС, Уоррен Д.С., Сакстедер К.А., Гулд С.Дж. (1999). «Pex12 взаимодействует с Pex5 и Pex10 и действует после стыковки рецепторов при импорте белков пероксисомальной матрицы». J. Cell Biol. 147 (4): 761–74. Дои:10.1083 / jcb.147.4.761. ЧВК 2156163. PMID 10562279.
Sacksteder KA, Jones JM, South ST, et al. (2000). «Pex19 связывает множество белков пероксисомальной мембраны, является преимущественно цитоплазматическим и необходим для синтеза пероксисомальной мембраны». J. Cell Biol. 148 (5): 931–44. Дои:10.1083 / jcb.148.5.931. ЧВК 2174547. PMID 10704444.
Окумото К., Абэ И., Фудзики Ю. (2000). «Молекулярная анатомия пероксина Pex12p: домен безымянного пальца необходим для функции Pex12p и взаимодействует с рецептором Pex5p типа 1 нацеливания на пероксисомы и кольцевым пероксином Pex10p». J. Biol. Chem. 275 (33): 25700–10. Дои:10.1074 / jbc.M003303200. PMID 10837480.
Fransen M, Wylin T., Brees C. и др. (2001). «Pex19p человека связывает пероксисомные интегральные мембранные белки в областях, отличных от их сортировочных последовательностей». Мол. Клетка. Биол. 21 (13): 4413–24. Дои:10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001. ЧВК 87101. PMID 11390669.
Fransen M, Brees C, Ghys K и др. (2002). «Анализ пероксиновых взаимодействий млекопитающих с использованием не основанного на транскрипции бактериального двухгибридного анализа». Мол. Клетка. Протеомика. 1 (3): 243–52. Дои:10.1074 / mcp.M100025-MCP200. PMID 12096124.
Харпер CC, Берг JM, Гулд SJ (2003). «PEX5 связывает PTS1 независимо от Hsp70 и пероксина PEX12». J. Biol. Chem. 278 (10): 7897–901. Дои:10.1074 / jbc.M206651200. PMID 12456682.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Gootjes J, Schmohl F, Waterham HR, Wanders RJ (2004). «Новые мутации в гене PEX12 у пациентов с нарушением биогенеза пероксисом». Евро. J. Hum. Genet. 12 (2): 115–20. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201090. PMID 14571262.
Gootjes J, Schmohl F, Mooijer PA и др. (2004). «Идентификация молекулярного дефекта у пациентов с пероксисомальным мозаицизмом с использованием нового метода, включающего культивирование клеток при 40 ° C: последствия для других врожденных ошибок метаболизма». Гм. Мутат. 24 (2): 130–9. Дои:10.1002 / humu.20062. PMID 15241794. S2CID 17284974.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Мано С., Накамори С., Нито К. и др. (2007). «Мутанты Arabidopsis pex12 и pex13 являются дефектными в отношении PTS1- и PTS2-зависимого транспорта белка к пероксисомам». Завод J. 47 (4): 604–18. Дои:10.1111 / j.1365-313X.2006.02809.x. PMID 16813573.
Зехария А., Эбберинк М.С., Вандерс Р.Дж. и др. (2007). «Новая мутация PEX12, идентифицированная как причина нарушения пероксисомного биогенеза с легким клиническим фенотипом, умеренными биохимическими аномалиями в фибробластах и мозаичной иммунофлуоресценцией каталазы, даже при 40 ° C». J. Hum. Genet. 52 (7): 599–606. Дои:10.1007 / s10038-007-0157-у. PMID 17534573.

внешняя ссылка

Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108733 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000018733 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid9090384-5] Чанг CC, Ли WH, Мозер Х, Валле Д., Гулд С.Дж. (апрель 1997 г.). «Выделение гена PEX12 человека, мутировавшего в группе 3 нарушений биогенеза пероксисом». Нат Жене. 15 (4): 385–8. Дои:10.1038 / ng0497-385. PMID 9090384. S2CID 20825062.

[entrez-6] а ^б «Ген Entrez: фактор пероксисомного биогенеза 12 PEX12».

[pmid9632816-7] Окумото К., Шимозава Н., Кавай А., Тамура С., Цукамото Т., Осуми Т., Мозер Х., Вандерс Р.Дж., Сузуки И., Кондо Н., Фудзики Ю. (июль 1998 г.). «PEX12, патогенный ген синдрома Зеллвегера группы III: клонирование кДНК путем функциональной комплементации на мутанте клетки CHO, анализ пациентов и характеристика PEX12p». Мол. Клетка. Биол. 18 (7): 4324–36. Дои:10.1128 / MCB.18.7.4324. ЧВК 109016. PMID 9632816.

[pmid10562279-8] а ^б Чанг С.К., Уоррен Д.С., Сакстедер К.А., Гулд С.Дж. (ноябрь 1999 г.). «PEX12 взаимодействует с PEX5 и PEX10 и действует после стыковки рецепторов при импорте белка пероксисомного матрикса». J. Cell Biol. 147 (4): 761–74. Дои:10.1083 / jcb.147.4.761. ЧВК 2156163. PMID 10562279.

[pmid10837480-9] а ^б Окумото К., Абэ И., Фудзики Ю. (август 2000 г.). «Молекулярная анатомия пероксина Pex12p: домен безымянного пальца необходим для функции Pex12p и взаимодействует с рецептором Pex5p типа 1 нацеливания на пероксисомы и кольцевым пероксином Pex10p». J. Biol. Chem. 275 (33): 25700–10. Дои:10.1074 / jbc.M003303200. PMID 10837480.

[pmid10704444-10] Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (март 2000 г.). «PEX19 связывает несколько белков пероксисомальной мембраны, является преимущественно цитоплазматическим и требуется для синтеза пероксисомальной мембраны». J. Cell Biol. 148 (5): 931–44. Дои:10.1083 / jcb.148.5.931. ЧВК 2174547. PMID 10704444.

[pmid11390669-11] Fransen M, Wylin T., Brees C., Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (июль 2001 г.). «Pex19p человека связывает интегральные мембранные белки пероксисомы в областях, отличных от их сортирующих последовательностей». Мол. Клетка. Биол. 21 (13): 4413–24. Дои:10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001. ЧВК 87101. PMID 11390669.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]