PLS3 - PLS3

PLS3
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1AOA, 1WJO
Идентификаторы
Псевдонимы	PLS3, BMND18, Т-пластин, пластин 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 300131 MGI: 104807 ГомолоГен: 128200 Генные карты: PLS3
Расположение гена (человек)
Chr.	Х-хромосома (человек)
Конец	115,650,861 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Х-хромосома (мышь)
Конец	75,875,182 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание ионов кальция; • связывание актина; • связывание ионов металлов; • связывание актиновой нити;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • цитозоль; • актиновая нить; • клеточная мембрана; • пучок актиновых волокон;
Биологический процесс	• развитие костей; • узел пучка актиновых филаментов; • формирование сети актиновых филаментов; • образование поперечных связей актина;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	5358
	102866
	ENSG00000102024
	ENSMUSG00000016382
	P13797
	Q99K51
	NM_001136025; NM_001172335; NM_001282337; NM_001282338; NM_005032
	NM_001166453; NM_001166454; NM_145629; NM_001346519; NM_001346520
	NP_001129497; NP_001165806; NP_001269266; NP_001269267; NP_005023
	NP_001159925; NP_001159926; NP_001333448; NP_001333449; NP_663604
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Пластин-3 это очень консервативный белок что у людей кодируется PLS3 ген на Х-хромосоме.^[5]^[6]

Функция

Пластины - это семейство актин -связывающие белки, которые сохраняются повсюду эукариот эволюции и экспрессируется в большинстве тканей высших эукариот. У людей были идентифицированы две повсеместно распространенные изоформы пластина (L и T). Пластин 1 (иначе известный как Фимбрин ) является третьей отдельной изоформой пластина, которая специфически экспрессируется на высоких уровнях в тонком кишечнике. Изоформа L экспрессируется только в кроветворный клеточные клоны, тогда как Т-изоформа была обнаружена во всех других нормальных клетках твердых тканей, которые обладают репликативным потенциалом (фибробласты, эндотелиальные клетки, эпителиальные клетки, меланоциты и т. д.). С-концевые 570 аминокислот белков Т-пластина и L-пластина идентичны на 83%. В нем есть потенциал кальций -вяжущий участок рядом с N-конец.^[6]

Клиническое значение

Дефекты в PLS3 связаны с остеопороз и перелом костей у людей и в выбить данио.^[7]

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102024 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000016382 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Лин С.С., Парк Т., Чен З.П., Ливитт Дж. (Март 1993 г.). «Человеческие гены пластина. Сравнительная структура генов, расположение хромосом и дифференциальная экспрессия в нормальных и неопластических клетках». J Biol Chem. 268 (4): 2781–92. PMID 8428952.
^ ^а ^б «Энтрез Ген: PLS3 пластин 3 (Т-изоформа)».
^ van Dijk FS, Zillikens MC, Micha D, Riessland M, Marcelis CL, de Die-Smulders CE, Milbradt J, Franken AA, Harsevoort AJ, Lichtenbelt KD, et al. (Октябрь 2013). «Мутации PLS3 при Х-связанном остеопорозе с переломами». N. Engl. J. Med. 369 (16): 1529–36. CiteSeerX 10.1.1.713.901. Дои:10.1056 / NEJMoa1308223. PMID 24088043.

дальнейшее чтение

Лин С.С., Эберсольд Р.Х., Ливитт Дж. (1990). «Коррекция N-концевых последовательностей изоформ пластина человека с использованием закрепленной полимеразной цепной реакции: идентификация потенциального кальций-связывающего домена». Мол. Cell. Биол. 10 (4): 1818–21. Дои:10.1128 / MCB.10.4.1818. ЧВК 362293. PMID 2378651.
Лин С.С., Эберсолд Р.Х., Кент С.Б. и др. (1988). «Молекулярное клонирование и характеристика пластина, белка лейкоцитов человека, экспрессируемого в трансформированных фибробластах человека». Мол. Cell. Биол. 8 (11): 4659–68. Дои:10.1128 / MCB.8.11.4659. ЧВК 365555. PMID 3211125.
Goldstein D, Djeu J, Latter G и др. (1985). «Обильный синтез индуцированного трансформацией белка неопластических фибробластов человека, пластина, в нормальных лимфоцитах». Рак Res. 45 (11, часть 2): 5643–7. PMID 4053036.
Арпин М., Фридрих Э., Альгрейн М. и др. (1995). «Функциональные различия между изоформами L- и T-пластина». J. Cell Biol. 127 (6, часть 2): 1995–2008. Дои:10.1083 / jcb.127.6.1995. ЧВК 2120298. PMID 7806577.
Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Лин С.С., Шен В., Чен З.П. и др. (1994). «Идентификация I-пластина, изоформы фимбрина человека, экспрессируемой в кишечнике и почках». Мол. Cell. Биол. 14 (4): 2457–67. Дои:10.1128 / mcb.14.4.2457. ЧВК 358613. PMID 8139549.
Goldsmith SC, Pokala N, Shen W. и др. (1997). «Структура актин-сшивающего домена фимбрина человека». Nat. Struct. Биол. 4 (9): 708–12. Дои:10.1038 / nsb0997-708. PMID 9302997.
Шуман Р.Л., Хартиг Р., Хаузес С., Трауб П. (2003). «Организация очаговых адгезионных бляшек нарушается действием протеазы ВИЧ-1». Cell Biol. Int. 26 (6): 529–39. Дои:10.1006 / cbir.2002.0895. PMID 12119179.
Рао Р.М., Рама С., Рао А.Дж. (2004). «Изменения в экспрессии Т-пластина при дифференцировке трофобласта человека». Репродукция. Биомед. онлайн. 7 (2): 235–42. Дои:10.1016 / S1472-6483 (10) 61758-0. PMID 14567899.
Су М.В., Дорочич И., Драговска В.Х. и др. (2004). «Аберрантная экспрессия Т-пластина в клетках Сезари». Рак Res. 63 (21): 7122–7. PMID 14612505.
Гиганти А., Пластино Дж., Джанджи Б. и др. (2005). «Актин-филамент, перекрестно связывающий белок Т-пластин, увеличивает Arp2 / 3-опосредованное движение на основе актина». J. Cell Sci. 118 (Pt 6): 1255–65. Дои:10.1242 / jcs.01698. PMID 15741236.
Ральсер М., Нонхофф У., Альбрехт М. и др. (2005). «Атаксин-2 и хантингтин взаимодействуют с комплексами эндофилина-A, чтобы функционировать в связанных с пластином путях». Гм. Мол. Genet. 14 (19): 2893–909. Дои:10.1093 / hmg / ddi321. PMID 16115810.
Икеда Х., Сасаки Й., Кобаяши Т. и др. (2006). «Роль Т-фимбрина в ответе на повреждение ДНК: подавление Т-фимбрина малой интерферирующей РНК делает клетки рака печени человека сенсибилизированными к агентам, повреждающим ДНК». Int. Дж. Онкол. 27 (4): 933–40. Дои:10.3892 / ijo.27.4.933. PMID 16142308.

Эта статья о ген на человека Х хромосома и / или связанный с ним белок это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102024 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000016382 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid8428952-5] Лин С.С., Парк Т., Чен З.П., Ливитт Дж. (Март 1993 г.). «Человеческие гены пластина. Сравнительная структура генов, расположение хромосом и дифференциальная экспрессия в нормальных и неопластических клетках». J Biol Chem. 268 (4): 2781–92. PMID 8428952.

[entrez-6] а ^б «Энтрез Ген: PLS3 пластин 3 (Т-изоформа)».

[pmid24088043-7] van Dijk FS, Zillikens MC, Micha D, Riessland M, Marcelis CL, de Die-Smulders CE, Milbradt J, Franken AA, Harsevoort AJ, Lichtenbelt KD, et al. (Октябрь 2013). «Мутации PLS3 при Х-связанном остеопорозе с переломами». N. Engl. J. Med. 369 (16): 1529–36. CiteSeerX 10.1.1.713.901. Дои:10.1056 / NEJMoa1308223. PMID 24088043.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]