Пальматин - Википедия - Palmatine

пальматин
Palmatine.png
Имена
Название ИЮПАК
2,3,9,10-тетраметокси-5,6-дигидроизохинолино [2,1-b] изохинолин-7-иум
Другие имена
Берберицинин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C21ЧАС22НЕТ4+
Молярная масса352,4083 г / моль
Плотность1,23 г / см3
Точка кипения 482,9 ° C (901,2 ° F, 756,0 К) при 760 мм рт.
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пальматин это протоберберин алкалоид найдено на нескольких заводах, включая Феллодендрон амуренсе, Ризома коптидис /Коптис китайский и Коридалис янхусуо.[1]

Это основной компонент экстракта протоберберина из Энантия хлоранта.[2]

Он был изучен на предмет его потенциального использования при лечении желтуха, дизентерия, гипертония, воспаление и заболевания, связанные с печенью.[3] Это соединение также имеет слабые in vitro деятельность против флавивирус.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ван Ю.М., Чжао Л.Б., Лин С.Л., Донг СС, Ань Д.К. (1989). «[Определение берберина и пальматина в феллодендроне коры головного мозга и китайских патентованных лекарствах с помощью ВЭЖХ]». Яо Сюэ Сюэ Бао = Acta Pharmaceutica Sinica (на китайском языке). 24 (4): 275–9. PMID  2816389.
  2. ^ Виртанен П., Нджими Т., Экотто Менгата Д.: Клинические испытания лечения гепатита протобербериновыми алкалоидами Enantia Chlorantha (аннотация) Eur.J.Clin.Pharmacol. 36: A123, 1989b
  3. ^ Бхадра К., Кумар Г.С. (январь 2010 г.). «Терапевтический потенциал изохинолиновых алкалоидов, связывающих нуклеиновую кислоту: аспекты связывания и значение для разработки лекарств». Обзоры медицинских исследований. 31 (6): 821–862. Дои:10.1002 / med.20202. PMID  20077560.
  4. ^ Цзя Ф., Цзоу Г., Фань Дж., Юань З. «Идентификация пальматина как ингибитора вируса Западного Нила» Архив вирусологии 2010 155:8 (1325-1329)