Пентаноилхлорид - Википедия - Pentanoyl chloride
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Пентаноилхлорид | |
Другие имена Валероилхлорид; п-Пентаноилхлорид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ECHA InfoCard | 100.010.301 |
PubChem CID | |
| |
Характеристики | |
C5ЧАС9ClО | |
Молярная масса | 120.58 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Пентаноилхлорид является ацилхлорид происходит от пентановая кислота. Это бесцветная жидкость, которая используется для присоединения валероильной группы. Обычно его получают хлорированием валериановая кислота.[1]
Реакции
Как связанные ацилхлориды, валерилхлорид легко гидролизуется:
- CH3(CH2)3С (О) Сl + Н2O → CH3(CH2)3CO2H + HCl
Спирты реагируют с образованием сложных эфиров:
- CH3(CH2)3C (O) Cl + ROH → CH3(CH2)3CO2R + HCl
Амины реагируют с образованием амидов:
- CH3(CH2)3С (О) Cl + R2NH → CH3(CH2)3C (O) NR2 + HCl
Бензол реагирует в условиях Реакция Фриделя-Крафтса давать валерофенон:
- CH3(CH2)3С (О) Сl + С6ЧАС6 → CH3(CH2)3С (О) С6ЧАС5 + HCl
Рекомендации
- ^ Helferich, B .; Шефер, В. (1929). «н-бутирилхлорид». Орг. Синтезатор. 9: 32. Дои:10.15227 / orgsyn.009.0032.
Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |