Периллиловый спирт - Perillyl alcohol

Периллиловый спирт
(р) - (+) - Периллиловый спирт	(S) - (-) - Периллиловый спирт
Имена
	Название ИЮПАК (4-Изопропенил-1-циклогексен-1-ил) метанол
Идентификаторы
Количество CAS	536-59-4 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	10362;
ECHA InfoCard	100.007.856
PubChem CID	10819;
UNII	319R5C7293 ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4052180 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H16O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3,10-11H, 1,4-7H2,2H3 Ключ: NDTYTMIUWGWIMO-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C10H16O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3,10-11H, 1,4-7H2,2H3 Ключ: NDTYTMIUWGWIMO-UHFFFAOYAB;
	Улыбки CC (= C) C1CCC (= CC1) CO;
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС16О
Молярная масса	152.237 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Периллиловый спирт (Название ИЮПАК: [4- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-1-ен-1-ил] метанол) и его предшественник лимонен природные моноциклические терпены полученный из мевалонатный путь в растениях. Периллиловый спирт можно найти в эфирные масла различных растений, таких как лаванда, лемонграсс, мудрец, и мята перечная.^[1] Он имеет ряд производственных, бытовых и медицинских применений. Например, периллиловый спирт можно использовать в качестве ингредиента в чистящих средствах и косметике.^[2]

Периллиловый спирт продемонстрировал некоторую противоопухолевую активность в лабораторных исследованиях и исследованиях на животных, но клинические испытания на людях не показали доказательств его пользы и отметили побочные эффекты.^[3]

Периллиловый спирт является метаболитом лимонен,^[4] который сам сформирован из геранилпирофосфат в мевалонатный путь. Превращение лимонена в периллиловый спирт осуществляется посредством гидроксилирование ферментами, принадлежащими к суперсемейству цитохром P450 белки. Периллиловый спирт может далее метаболизироваться до периллальдегид (периллиловый альдегид) и перилловая кислота.^[5]

Название происходит от травы перилла.

Смотрите также

Рекомендации

^ Crowell PL, Elson CE (2001). Изопреноиды, здоровье и болезни. В: Wildman REC, редакторы. Нейтрацевтики и функциональные продукты. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, LLC. С. 31–53.
^ Ласло П. (2007). Цитрус: история. Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета.
^ «Периллиловый спирт». Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга.
^ Чен TC, Da Fonseca CO, Schönthal AH (2015). «Доклиническая разработка и клиническое применение периллилового спирта для химиопрофилактики и терапии рака». Американский журнал исследований рака. 5 (5): 1580–93. ЧВК 4497427. PMID 26175929.
^ Mann, J.C .; Hobbs, J. B .; Banthorpe, D. V .; Харборн, Дж. Б. (1994). Натуральные продукты: их химия и биологическое значение. Харлоу, Эссекс, Англия: Longman Scientific & Technical. стр.308–9. ISBN 0-582-06009-5.

[1] Crowell PL, Elson CE (2001). Изопреноиды, здоровье и болезни. В: Wildman REC, редакторы. Нейтрацевтики и функциональные продукты. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, LLC. С. 31–53.

[2] Ласло П. (2007). Цитрус: история. Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета.

[mskcc-3] «Периллиловый спирт». Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга.

[4] Чен TC, Da Fonseca CO, Schönthal AH (2015). «Доклиническая разработка и клиническое применение периллилового спирта для химиопрофилактики и терапии рака». Американский журнал исследований рака. 5 (5): 1580–93. ЧВК 4497427. PMID 26175929.

[5] Mann, J.C .; Hobbs, J. B .; Banthorpe, D. V .; Харборн, Дж. Б. (1994). Натуральные продукты: их химия и биологическое значение. Харлоу, Эссекс, Англия: Longman Scientific & Technical. стр.308–9. ISBN 0-582-06009-5.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]