Пероксибензойная кислота - Peroxybenzoic acid

Пероксибензойная кислота
Имена
	Предпочтительное название IUPAC Бензолкарбопероксоевая кислота
	Другие имена Пероксибензойная кислота; Пербензойная кислота; Бензопероксоевая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	93-59-4 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	456283 ;
ECHA InfoCard	100.002.056
Номер ЕС	202-260-2;
MeSH	C017611
PubChem CID	523077;
UNII	C0EZ97V99I ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10239223 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C7H6O3 / c8-7 (10-9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5,9H Ключ: XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C7H6O3 / c8-7 (10-9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5,9H Ключ: XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYAA;
	Улыбки OOC (= O) c1ccccc1;
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС6О3
Молярная масса	138,12 г / моль
Температура плавления	От 41 до 42 ° C (от 106 до 108 ° F; от 314 до 315 K)
Кислотность (пKа)	7.8
Родственные соединения
Родственные соединения	м-Хлорпероксибензойная кислота; Пероксид водорода; Бензойная кислота
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Пероксибензойная кислота является органическое соединение с формулой C₆ЧАС₅CO₃H. Это простейший арил пероксикислота. Его можно синтезировать из бензойная кислота и пероксид водорода,^[3] или лечением перекись бензоила с метоксид натрия с последующим подкислением.^[4]

Как и другие пероксикислоты, он может использоваться для получения эпоксиды, Такие как оксид стирола из стирол:^[5]

Рекомендации

^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. С. 749, 761. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ ^а ^б Элверс, Б. и другие. (ред.) (1991) Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 5-е изд. Vol. A19, Wiley, стр. 206
^ Silbert, L. S .; Siegel, E .; Swern, Д. (1964). «Пероксибензойная кислота». Орг. Синтезатор. 44: 81. Дои:10.15227 / orgsyn.044.0081.
^ Геза Браун (1928). «Пербензойная кислота». Орг. Синтезатор. 8: 30. Дои:10.15227 / orgsyn.008.0030.
^ Гарольд Хибберт и Полин Берт (1941). «Оксид стирола». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 494

Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. С. 749, 761. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[u1-2] а ^б Элверс, Б. и другие. (ред.) (1991) Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 5-е изд. Vol. A19, Wiley, стр. 206

[3] Silbert, L. S .; Siegel, E .; Swern, Д. (1964). «Пероксибензойная кислота». Орг. Синтезатор. 44: 81. Дои:10.15227 / orgsyn.044.0081.

[4] Геза Браун (1928). «Пербензойная кислота». Орг. Синтезатор. 8: 30. Дои:10.15227 / orgsyn.008.0030.

[5] Гарольд Хибберт и Полин Берт (1941). «Оксид стирола». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 494

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]