Пьер Мари - Википедия - Pierre Marie

Пьер Мари
PierreMarie.jpg
Пьер Мари
Родившийся9 сентября 1853 г. (1853-09-09)
Париж
Умер13 апреля 1940 г. (1940-04-14) (86 лет)
Известенакромегалия, Болезнь Шарко – Мари – Зуба
Научная карьера
Поляневролог
эндокринология
УчрежденияСальпетриер
ВлиянияЖан-Мартен Шарко

Пьер Мари (9 сентября 1853 - 13 апреля 1940) был французом невролог кто был уроженцем Париж.

Жизнь и карьера

После окончания медицинского училища служил интерном (1878 г.), работал ассистентом невролога. Жан-Мартен Шарко (1825–1893) на Сальпетриер и Bicêtre Больницы в Париже. В 1883 году он получил докторскую степень по медицине, защитив кандидатскую диссертацию на тему: Базедова болезнь, будучи повышенным до Médecin des Hôpitaux несколько лет спустя (1888 г.). В 1907 году он занял кафедру патологическая анатомия на медицинском факультете, а в 1917 г. был назначен на кафедру неврология и занимал эту должность до 1925 года. В 1911 году Мари стала членом Académie de Médecine.

Одним из ранних работ Мари было описание расстройства гипофиз известный как акромегалия. Его анализ болезни стал важным вкладом в развивающуюся область эндокринология. Мари также считается первой, кто описал легочную гипертрофическую остеоартропатию, кледокраниальный дизостоз и корневищный спондилез. В своем обширном исследовании афазия, его взгляды на языковые расстройства резко контрастировали с общепринятыми взглядами Поль Брока (1824–1880). В 1907 году он был первым, кто описал производство речи расстройство синдром иностранного акцента.[1]

Мари была первым генеральным секретарем Société Française de Neurologie, и с Эдуард Бриссо (1852–1909), он был соучредителем журнала Revue Neurologique. Его имя связано с одноименным Болезнь Шарко – Мари – Зуба, названный вместе с Жан-Мартен Шарко и Говард Генри Зуб (1856–1925). Это заболевание характеризуется постепенной прогрессирующей потерей дистальной мышечной ткани рук и ног. Это считается наиболее распространенным заболеванием в группе состояний, известных как «наследственные моторные и сенсорные невропатии» (HMSN).[2]

Среди врачей, подготовленных Пьером Мари в начале ХХ в.th века счет испанских невропатологов Николас Ачукарро и Гонсало Родригес Лафора, два выдающихся ученика Сантьяго Рамон-и-Кахаль и члены Испанская неврологическая школа.

Связанные эпонимы

Избранные произведения

  • Des formes frustes de la maladie de Basedowдокторская диссертация, Париж, 1883 г.
  • Sur deux cas d’acromégalie, 1886.
  • Sur une form proficulier d'atrophie musculaire прогрессивный; Сувенирный семейный, дебютантный по принципу "пирожки" и "ямки" и т. д., С Жаном Мартеном Шарко. 1886 г.
  • "Очерки Акромегалия », с библиографией и приложением дел других авторов. Лондон, 1891.
  • Leçons sur les maladies de la moëlle épinière, Париж, 1892 г. Английский перевод М. Лаббока как «Лекции о заболеваниях спинного мозга», Лондон, 1895 г.
  • Sur l'hérédo-ataxie cérébelleuse, Semaine médicale, Париж, 1893, 13: 444.
  • L’évolution du langage considéré au point de vue de l’étude de l’Aphasie, 1897.
  • Дизостоза cléido-crânienne héréditaireс Полом Сейнтоном (1868–1958); 1897 г.
  • Спондилоза ризомелика, 1898.
  • Неврология, два тома; 1923 г.

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Мари П. (1907). Presentation de malades atteints d’anarthrie par lesion de l’hemisphere gauche du cerveau. Bulletins et Memoires Societe Medicale des Hopitaux de Paris, 1: 158–160.
  2. ^ Болезнь Шарко-Мари-Тута В архиве 2011-05-14 на Wayback Machine @ Кто это назвал

Рекомендации

  • Пьер Мари @ Кто это назвал (биография)
  • Дэвид Дж. Эндрюс (2001). Нейропсихология. Психология Press. ISBN  1-84169-103-8.