Плумбагин - Plumbagin

Плумбагин
Скелетная формула плюмбагина
Шаровидная модель плюмбагина
Имена
Название ИЮПАК
5-гидрокси-2-метил-нафталин-1,4-дион
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.006.882 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Свойства
C11ЧАС8О3
Молярная масса188,17942 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Плумбагин или 5-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон является органическое соединение с химическая формула C
11ЧАС
8О
3. Это рассматривается как токсин[1] и это генотоксичный[2] и мутагенный.[3]

Плумбагин желтый красить,[1] формально полученный из нафтохинон.

Он назван в честь рода растений Графит, от которого он был изначально изолирован.[4]Это также часто встречается в плотоядное растение роды Drosera и Непентес.[5][6] Это также компонент черный орех костянка.

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б Черный орех. Drugs.com.
  2. ^ Джемал Демма; Карл Халлберг; Бьорн Хеллман (2009). «Генотоксичность плюмбагина и его влияние на катехол и NQNO-индуцированное повреждение ДНК в клетках лимфомы мышей». Токсикология in vitro. 23 (2): 266–271. Дои:10.1016 / j.tiv.2008.12.007. PMID  19124069.
  3. ^ С. Б. Фарр; Д. О. Натвиг и Т. Когома (1985). «Токсичность и мутагенность плюмбагина и индукция возможного нового пути репарации ДНК у Escherichia coli». J Бактериол. 164 (3): 1309–1316. Дои:10.1128 / JB.164.3.1309-1316.1985. ЧВК  219331. PMID  2933393.
  4. ^ ван дер Вейвер; Л. М. (1972). «Распространение Plumbagin в Plumbaginaceae». Фитохимия. 11 (11): 3247–3248. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 86380-3.
  5. ^ Wang, W .; Луо, X .; Ли, Х. (2010). «Терагерцовые и инфракрасные спектры плюмбагина, юглона и менадиона». Информационный бюллетень по хищным растениям. 39 (3): 82–88.
  6. ^ Rischer, H .; Hamm, A .; Брингманн, Г. (2002). "Nepenthes insignis Использует C2- Часть углеродного скелета L-аланина, полученная через его хищные органы, для создания аллелохимического плюмбагина ». Фитохимия. 59 (6): 603–609. Дои:10.1016 / S0031-9422 (02) 00003-1. PMID  11867092.